1. Search Result
Search Result
Results for "

CD47

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

17

抗体抑制剂

18

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990131

    CD47 Others
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD47/IAP 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301)
  • HY-P990132

    CD47 Others
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 CD47/IAP 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410)
  • HY-143224B

    CD47 Cancer
    NCGC00138783 TFA 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂,其 IC50 为 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
    NCGC00138783 TFA
  • HY-P990858

    CD47 Others
    Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 是小鼠 IgG1, κ 嵌合抗体,靶向 CD47 (人源)。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-CD47 Antibody (B6.H12)
  • HY-P99533

    SRF-231; SRF231

    CD47 Interleukin Related Cancer
    Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体,可阻断 CD47-SIRP 相互作用。
    Urabrelimab
  • HY-115983

    CD47 Apoptosis Cancer
    DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。
    DMUP
  • HY-RS02250

    Small Interfering RNA (siRNA) CD47 Others
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD47 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-143224

    CD47 Cancer
    NCGC00138783 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂,其 IC50 为 50 µM。NCGC00138783 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
    NCGC00138783
  • HY-143224A

    CD47 Cancer
    NCGC00138783 free base 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂,其 IC50 为 50 µM。NCGC00138783 free base 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
    NCGC00138783 free base
  • HY-P10420

    CD47 Interleukin Related Cancer
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽,能够特异性地结合到 CD47 分子上,阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合,阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号,这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织,而是将其作为外来物质进行吞噬,从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
    RS17
  • HY-P99777

    TTI-621

    CD47 Cancer
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白,由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域,CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Ontorpacept
  • HY-P99172

    CD47 Interleukin Related Cancer
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力,具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    CC-90002
  • HY-P0144

    CD47 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse) 是 Thrombospondin-1 (TSP-1) 天然序列的 C 末端片段,是一种 CD47 激动剂肽。
    Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse)
  • HY-P990723

    DNL310

    CD47 Inflammation/Immunology
    Timdarpacept 是一种抗 CD47 的单克隆抗体。
    Timdarpacept
  • HY-P99029
    Magrolimab
    1 篇文献验证

    Hu5F9-G4

    CD47 Cancer
    莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号,从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
    Magrolimab
  • HY-P99950

    ALX148

    CD47 Inflammation/Immunology
    Evorpacept (ALX148) 是一种抗 CD47 的单克隆抗体。
    Evorpacept
  • HY-143225

    CD47 Others
    NCGC00538431 是 SIRPα-CD47 的有效调节剂。
    NCGC00538431
  • HY-P990694

    TG-1801

    CD19 CD47 Inflammation/Immunology
    Zeripatamig 是一种抗 CD19/CD47 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Zeripatamig 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Zeripatamig
  • HY-P3968

    CD47 Others
    Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse) 是一种 Thrombospondin-1 衍生肽,是一种没有 CD47 结合活性的截短肽。
    Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse)
  • HY-P99026

    TJ011133; TJC4

    CD47 Cancer
    来佐利单抗 Lemzoparlimab (TJ011133; TJC4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。
    Lemzoparlimab
  • HY-P10388

    CD47 TGF-β Receptor Cancer
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
    TAX2 peptide
  • HY-P990033

    CC-95251; BMS-986351

    CD47 Cancer
    Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体,可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时,Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Anzurstobart
  • HY-P99706

    AK 117

    CD47 Interleukin Related Cancer
    莱法利单抗 Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝,而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。
    Ligufalimab
  • HY-151132

    IsoQC-IN-1

    CD47 Cancer
    Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 抑制剂,对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用,也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。
    Glutaminyl cyclases-IN-1
  • HY-P99175

    CD47 Cancer
    KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα,并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性,可用于研究癌症免疫疗法。
    KWAR 23
  • HY-P3970

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽,能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用,独立于血小板反应蛋白 TSP 受体,如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。
    KRFK
  • HY-P3970A
    KRFK TFA
    2 篇文献验证

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽,能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用,独立于血小板反应蛋白 TSP 受体,如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。
    KRFK TFA
  • HY-136780

    Amyloid-β Apoptosis CD47 Huntingtin Neurological Disease Cancer
    SEN177 是一种口服有效的谷氨酰胺环化酶 (QC) 抑制剂。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM,IC50 为 13 nM。SEN177 能干扰 CD47 与 SIRPα 相互作用,具有抗肿瘤的活性。SEN177 可降低亨廷顿模型中由于 HTT 突变导致的聚集和凋亡 (apoptosis),可用于神经退行性疾病的研究。
    SEN177
  • HY-16438
    RRx-001
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    CD47 Apoptosis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂,可下调 CD47SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂,具有较强的抗疟活性。
    RRx-001
  • HY-169262

    Phospholipase Apoptosis Cancer
    PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂,IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达,增强钙网蛋白的表达,从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力,IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平,在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PLD-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: