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Cardiovascular Effects

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (9) Akt (3) AMPK (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) AP-1 (1) Apoptosis (12) Autophagy (9) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (3) Caspase (2) COX (3) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (5) Epoxide Hydrolase (1) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (1) Guanylate Cyclase (1) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) HSV (1) Influenza Virus (2) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) Lipoxygenase (1) mAChR (2) Mitochondrial Metabolism (1) Neprilysin (2) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (4) NO Synthase (2) p38 MAPK (2) PI3K (2) PKG (2) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) RAD51 (2) Reactive Oxygen Species (1) Sodium Channel (2) STAT (1) Telomerase (2) TGF-β Receptor (1) Thrombopoietin Receptor (4) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (59) Endocrinology (5) Infection (14) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (20)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0714

Berbamine 5 篇以上引用文献	NF-κB Autophagy	Cancer
小檗胺 Berbamine是一种从中药黄柏中提取的天然化合物，具有抗肿瘤，免疫调节和心血管作用。 Berbamine是一种钙通道阻滞剂。

HY-N0799

Protodioscin	Endogenous Metabolite	Cancer
原薯蓣皂苷 Protodioscin 是胡卢巴中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

HY-19057

Vatinoxan MK-467; L-659066	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Vatinoxan (MK-467) 是一种 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 拮抗剂。Vatinoxan 的外周选择性决定它在血脑屏障的穿透性有限，因此在中枢神经系统中的浓度较低。Vatinoxan 通过与 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 结合来拮抗这些受体，从而减少或防止由 α2-肾上腺素受体激动剂引起的心血管效应。Vatinoxan 可用于心血管效应，镇静和镇痛的研究。

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

HY-146731

PPARγ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。

HY-N11099

(±)-Coclaurine	Others	Cardiovascular Disease
(±)-Coclaurine 是一种天然产物，可在 Roemeria refracta 中发现。(±)-Coclaurine 具有抗氧化活性和心血管作用。

HY-N3954

Glutinyl acetate Glutin-5-en-3β-O-acetate; Glutinol acetate	Bacterial	Others
Glutinyl acetate 是一种三萜，可以从 Dorstenia arifolia 中提取。据报道，三萜具有抗炎、抗菌、抗病毒、细胞毒性和心血管作用。

HY-105697

Protoveratrine A NSC 7526; Protalba; Protoveratrin	Others	Cardiovascular Disease
Protoveratrine A (NSC 7526; Protalba; Protoveratrin) 是一种生物碱，具有强烈的心脏兴奋作用和血管收缩作用，可以用于高血压研究以及其他心血管疾病的研究。

HY-116169

KUC-7322	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
KUC-7322是一种选择性β3 -肾上腺素受体激动剂，是ritobegron的活性形式。Ritobegron降低膀胱压力，对心血管系统的影响很小。

HY-19690

Ritobegron hydrochloride KUC-7483 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Ritobegron是KUC-7322的前体药物，是一种选择性β3 -肾上腺素受体激动剂。Ritobegron降低膀胱压力，对心血管系统的影响很小。

HY-155297

Nebidrazine FLA-136	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease
Nebidrazine是一种中枢作用的降压试剂，通过脑室注射可引起剂量依赖性的低血压和心动过缓，其心血管效应较可乐定弱。Nebidrazine 的作用机制与中枢 α-自受体 (α-autoreceptor) 和组胺受体 (Histamine Receptor) 有关，且不受外周 α-肾上腺素受体影响。

HY-69019

7-Nitroindazole 1 篇文献验证	NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
7-Nitroindazole 是一种选择性 nNOS 抑制剂，具有抗伤害和心血管作用。7-Nitroindazole 是评估一氧化氮在中枢神经系统中生物学作用的有用工具。

HY-103208

Benalfocin hydrochloride	Others	Metabolic Disease
Benalfocin 是一种新的选择性α-2肾上腺素受体拮抗剂。Benalfocin产生降压和心率降低作用。Benalfocin 可用于心血管效应的研究。

HY-P4201

JKC 301	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
JKC 301 是一种选择性 Endothelin A 受体拮抗剂。JKC 301 可减弱尼古丁在大鼠体内的升压作用。JKC 301 可用吸烟引发的心血管疾病的研究。

HY-69019A

7-Nitroindazole sodium	NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
7-Nitroindazole sodium 是一种选择性 nNOS 抑制剂，具有抗伤害和心血管作用。7-Nitroindazole sodium 是评估一氧化氮在中枢神经系统中生物学作用的有用工具。

HY-N2174

Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside	Others	Cardiovascular Disease
麦冬苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖苷 Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种来自麦冬根的萜类糖苷，对心血管系统有良好的药理作用。

HY-N1356

Reticuline	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-106616

Muzolimine BAY-g 2821; Edrul	Others	Cardiovascular Disease
Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。

HY-120180

BMS-188107	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
BMS-188107 是一种钙拮抗剂，具有抗缺血作用。BMS-188107 改善缺血后收缩功能，并减少乳酸脱氢酶的释放。BMS-188107 可用于心血管研究。

HY-14406A

L-733060 hydrochloride	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-733060 hydrochloride 是一种有效的速激肽 NK₁ 受体拮抗剂。 L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。

HY-N10151

Notoginsenoside R3	Others	Cardiovascular Disease
Notoginsenoside R3 是 P. notoginseng 的活性成分。P. notoginseng 可用作各种生理效应相关的信号分子。P. notoginseng可用作研究心血管疾病的中药。

HY-19063

SCH-34826	Neprilysin	Cardiovascular Disease Others
SCH-34826 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，通过抑制 NEP，减少 ANF 的降解，从而增强其降压和利尿作用。SCH-34826 可用于心血管疾病和肾脏疾病的研究。

HY-107345

Droxicam Ombolan	Others	Inflammation/Immunology
屈昔康 Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂，具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE2 发挥作用，其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性，在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响，但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。

HY-P2491

Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled 是三种哺乳动物利尿钠肽 (NPs) 之一，具有内分泌作用，可以调节体内液体稳态和血压。Atrial Natriuretic Peptide 具有用于心血管疾病研究的潜力。

HY-164009

Teniloxazine	Adrenergic Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Teniloxazine 是去甲肾上腺素神经元再摄取的抑制剂，也是 5-羟色胺 (Serotonin) (HY-B1473A) 和多巴胺 (Dopamine) (HY-B0451) 再摄取的弱抑制剂。Teniloxazine 具有抗抑郁、抗缺氧和抗遗忘特性，且无抗胆碱能、镇静和心血管不良反应。

HY-136625

LY134046	Others	Neurological Disease
LY134046是一种抑制去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。在麻醉的自发性高血压大鼠（SHR）中研究了其心血管活性。急性腹腔注射10和20 mg/kg的LY134046引起最小的心血管变化，而40 mg/kg导致持续性平均动脉血压和心率的降低。这种降压和心动过缓迅速发生，并在大脑NMT活动明显受抑制时出现。然而，在大鼠脑中去甲肾上腺素浓度在LY134046引起血压和心率效应最大时并没有显著降低。LY134046的心血管急性活动并不显著地受到SHR预处理的影响，如使用酚妥拉明、普萘洛尔或阿托品，并且LY134046降低了悬挂的SHR的心率。此外，急性或慢性给予LY134046并不对抗由交感神经刺激或外源性去甲肾上腺素引起的血管收缩反应。这些观察结果表明，LY134046不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用，且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。慢性腹腔注射LY134046（40 mg/kg/天）导致下丘脑和脑干NMT活动的持续性和显著性抑制，从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。在慢性抑制期间，SHR脑干和下丘脑的去甲肾上腺素和多巴胺浓度增加。尽管如此，慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭，SHR抑制组与对照组注射盐水的心血管参数没有显著差异。慢性抑制LY134046并未导致对其中枢生物化学效应或急性心血管活动的耐受性。本研究不支持去甲肾上腺素生成神经元参与心血管功能的中枢调节的观点，因为LY134046急性给药引起的降压和心动过缓发生在下丘脑去甲肾上腺素浓度显著降低之前，而慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭导致基线心血管参数的微小变化。

HY-142050

(R)-IDHP	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca²⁺ 释放和 Ca²⁺内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。

HY-N0799R

Protodioscin (Standard)	Endogenous Metabolite	Cancer
原薯蓣皂苷 (Standard) Protodioscin (Standard) 是 Protodioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protodioscin 是胡卢巴中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

HY-119515

Denopamine (R)-(-)-Denopamine; TA-064	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
地诺帕明 Denopamine ((R)-(-)-Denopamine) 是一种有效的，具有口服活性的的选择性 β1-肾上腺素能 (β1-adrenergic) 激动剂。Denopamine 可延长病毒性心肌炎诱发的充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间：抑制心脏中肿瘤坏死因子-α 的产生。具有心血管效应。

HY-151203

PKG1α activator 3	PKG	Cardiovascular Disease
PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC₅₀ basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用，可用于心血管疾病的研究。

HY-134271

8-Br-cGMP-AM	PKG	Cardiovascular Disease
8-Br-cGMP-AM 是 8-Br-cGMP 的衍生物，作为 PKG (cGMP 依赖性蛋白激酶) 的激活剂，可以导致血管舒张、血小板抑制等多种生物学效应。8-Br-cGMP-AM 可用于心血管疾病的研究。

HY-118643

Cimlanod 1 篇文献验证 BMS-986231; CXL-1427	Others	Cardiovascular Disease
Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。

HY-N0655

D-Pinitol 3-O-Methyl-D-chiro-inositol	Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
D-松醇 D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。

HY-121955

FW1256 1 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
FW1256 是一种苯基类似物，也是一种缓释硫化氢 (H₂S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的抗炎作用，并可用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-N0712

Typhaneoside 1 篇文献验证	Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
香蒲新苷 Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-W062836

BAY 41-8543	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。

HY-106616R

Muzolimine (Standard)	Others	Cardiovascular Disease
Muzolimine (Standard)是 Muzolimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。

HY-B1538A

Bamethan hemisulfate DL-Bamethane hemisulfate	Others	Cardiovascular Disease
Bamethan (DL-Bamethane) hemisulfate 是一种血管扩张剂，在增强血流量和降低血管阻力方面具有显著的活性。Bamethan hemisulfate 通过改善组织中的氧气输送，在抑制心血管疾病方面发挥着至关重要的作用。Bamethan hemisulfate 还通过其对血管的舒张作用帮助控制高血压。

HY-N1485

Cycloastragenol 5 篇文献验证 Astramembrangenin; Cyclosieversigenin	Telomerase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-113289

Brassicasterol	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-P0049A

Argipressin diacetate Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH	Apoptosis Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

HY-N0567

Hydroxysafflor yellow A 5 篇以上引用文献 Safflomin A; HSYA	Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
羟基红花黄色素A Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

HY-121609

Pholedrine	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Pholedrine 是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。

HY-16952A

Bepridil hydrochloride hydrate 5 篇文献验证 (±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物 Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca⁺ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na⁺, K⁺ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na⁺/Ca2⁺ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。

HY-121609A

Pholedrine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Pholedrine hydrochloride是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine hydrochloride 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine hydrochloride 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine hydrochloride 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。

HY-159169

5-LOX/sEH-IN-1	COX Epoxide Hydrolase Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC₅₀=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。

HY-134769

OPC-163493	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
OPC-163493 是一种具有口服活性的肝脏靶向线粒体解偶联剂。OPC-163493 减少 Δψ 和线粒体 ROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和心血管有益作用。OPC-163493 可降低中风/高血压大鼠模型中的大鼠血压、延长生存期并改善肾功能。

HY-106684

Ridazolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ridazolol 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol 可用于心血管疾病的研究。

HY-167091

Beraprost ML 1229; MDL 201229	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Beraprost (ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca²⁺ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。

HY-106684A

Ridazolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ridazolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol hydrochloride 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性，并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol hydrochloride 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L043

脂类化合物库

1,439 compounds

脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物，在生物机体内发挥多种重要作用，比如可以作为细胞膜的组成成分，可以用来储存能量，可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明，活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如，DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用；在临床和动物研究中，DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。

MCE 提供 1,439 种脂类及脂类衍生物相关化合物，包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W018746

EDTA disodium

5 篇以上引用文献

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium

Chelators

EDTA disodium salt，又称乙二胺四乙酸二钠，属于螯合剂类，由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力，通常用于各种应用，包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂，在药物中用作稳定剂，在水处理中用作螯合剂，在生化和生物医学研究中用作试剂。此外，EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。

HY-W018746R

EDTA disodium (Standard)

Chelators

EDTA (disodium) (Standard)是 EDTA (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EDTA disodium salt，又称乙二胺四乙酸二钠，属于螯合剂类，由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力，通常用于各种应用，包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂，在药物中用作稳定剂，在水处理中用作螯合剂，在生化和生物医学研究中用作试剂。此外，EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3395

Catestatin (human) Human chromogranin A 352–372	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Catestatin human 是一种儿茶酚胺释放抑制性肽，是一种多效肽，具有抗高血压和促血管生成作用，从而参与心血管保护。Catestatin human 可用于炎症类疾病的研究。

HY-P2491

Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled 是三种哺乳动物利尿钠肽 (NPs) 之一，具有内分泌作用，可以调节体内液体稳态和血压。Atrial Natriuretic Peptide 具有用于心血管疾病研究的潜力。

HY-P3565

Sarafotoxin S6d STX-b	Peptides	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。

HY-P4201

JKC 301	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
JKC 301 是一种选择性 Endothelin A 受体拮抗剂。JKC 301 可减弱尼古丁在大鼠体内的升压作用。JKC 301 可用吸烟引发的心血管疾病的研究。

HY-P0049A

Argipressin diacetate Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH	Apoptosis Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0714

Berbamine 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Monophenols Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy
小檗胺 Berbamine是一种从中药黄柏中提取的天然化合物，具有抗肿瘤，免疫调节和心血管作用。 Berbamine是一种钙通道阻滞剂。

HY-N0799

Protodioscin	Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Trigonella foenum-graecum Linn. Steroids Cancer	Endogenous Metabolite
原薯蓣皂苷 Protodioscin 是胡卢巴中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

HY-N2174

Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside	Cardiovascular Disease Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	Others
麦冬苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖苷 Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种来自麦冬根的萜类糖苷，对心血管系统有良好的药理作用。

HY-N1356

Reticuline	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

HY-N10151

Notoginsenoside R3	Cardiovascular Disease Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Others
Notoginsenoside R3 是 P. notoginseng 的活性成分。P. notoginseng 可用作各种生理效应相关的信号分子。P. notoginseng可用作研究心血管疾病的中药。

HY-N11099

(±)-Coclaurine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Roemeria refracta (Stev.) DC. Syet. Papaveraceae	Others
(±)-Coclaurine 是一种天然产物，可在 Roemeria refracta 中发现。(±)-Coclaurine 具有抗氧化活性和心血管作用。

HY-N3954

Glutinyl acetate Glutin-5-en-3β-O-acetate; Glutinol acetate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Moraceae Dorstenia arifolia Lam.	Bacterial
Glutinyl acetate 是一种三萜，可以从 Dorstenia arifolia 中提取。据报道，三萜具有抗炎、抗菌、抗病毒、细胞毒性和心血管作用。

HY-105697

Protoveratrine A NSC 7526; Protalba; Protoveratrin	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Veratrum nigrum Linn. Liliaceae Source classification Plants	Others
Protoveratrine A (NSC 7526; Protalba; Protoveratrin) 是一种生物碱，具有强烈的心脏兴奋作用和血管收缩作用，可以用于高血压研究以及其他心血管疾病的研究。

HY-142050

(R)-IDHP	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Calcium Channel
(R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca²⁺ 释放和 Ca²⁺内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。

HY-N0799R

Protodioscin (Standard)	Structural Classification Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Trigonella foenum-graecum Linn. Steroids	Endogenous Metabolite
原薯蓣皂苷 (Standard) Protodioscin (Standard) 是 Protodioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protodioscin 是胡卢巴中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

HY-N0655

D-Pinitol 3-O-Methyl-D-chiro-inositol	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
D-松醇 D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。

HY-N0712

Typhaneoside 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Typhaceae Source classification Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Autophagy
香蒲新苷 Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N1485

Cycloastragenol 5 篇文献验证 Astramembrangenin; Cyclosieversigenin	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Telomerase
环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-N0567

Hydroxysafflor yellow A 最多引用文献 10 篇文献验证 Safflomin A; HSYA	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
羟基红花黄色素A Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

HY-121609

Pholedrine	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
Pholedrine 是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。

HY-W020017

Propanoic acid	Microorganisms Source classification	Others
丙酸 Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物，对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常，预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。

HY-N0712R

Typhaneoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Typhaceae Typha angustifolia L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Autophagy
香蒲新苷 (Standard) Typhaneoside (Standard) 是 Typhaneoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N0655R

D-Pinitol (Standard)	Structural Classification Natural Products Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants	Influenza Virus
D-松醇 (Standard) D-Pinitol (Standard) 是 D-Pinitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。

HY-N1485R

Cycloastragenol (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Telomerase
环黄芪醇 (Standard) Cycloastragenol (Standard) 是 Cycloastragenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-122489A

(S)-Laudanosine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Isoquinoline Alkaloids	Others
(S)-劳丹素 (S)-Laudanosine 是一种可以从罂粟中发现的生物碱，是 Laudanosine 的 S 型对映异构体。Laudanosine 可作用于中枢神经系统和心血管系统，对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用 (IC₅₀值为 10 μM)，可引起癫痫、低血压与心动过缓。Laudanosine 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor (K_i = 2.7 μM) 发挥镇痛作用。

HY-N0567R

Hydroxysafflor yellow A (Standard)	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Plants Compositae	Apoptosis Autophagy
羟基红花黄色素A (Standard) Hydroxysafflor yellow A (Standard) 是 Hydroxysafflor yellow A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

HY-D0803

Thymoquinone 5 篇以上引用文献	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-N1356A

(R)-Reticuline	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Others
(R)-番荔枝碱 (R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶，还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。

HY-N0568

Madecassoside Asiaticoside A	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Tagetes lucida Cav. Plants Umbelliferae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Autophagy Keap1-Nrf2 p38 MAPK Caspase
羟基积雪草苷 Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性^[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。

HY-B1890

(±)-Catechin 1 篇文献验证 rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Infection Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	COX
(+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-D0803R

Thymoquinone (Standard)	Quinones Structural Classification Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants	Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 (Standard) Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B0653

Levobupivacaine (S)-(-)-Bupivacaine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Sodium Channel Ferroptosis
左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B1890R

(±)-Catechin (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	COX
(+/-)-儿茶精 (Standard) (±)-Catechin (Standard) 是 (±)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-N0568R

Madecassoside (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Umbelliferae Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis Autophagy Keap1-Nrf2 p38 MAPK Caspase
羟基积雪草苷 (Standard) Madecassoside (Standard) 是 Madecassoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性^[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae Disease Research Fields	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-N3980R

Guaiol (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Autophagy RAD51
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W020017S3

Propanoic acid-d5

Propanoic acid-d5是氘代标记的Propanoic acid。Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物，对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常，预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159169

5-LOX/sEH-IN-1		叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC₅₀=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-113289

Brassicasterol		胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

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