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Cell localization
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P5320
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Apoptosis
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Others
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TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
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HY-D2301
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Fluorescent Dye
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Others
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mgc(3Me)FL 是 mgc(3Me)FDA (HY-D2300) 在细胞中水解后的活性荧光形式。mgc(3Me)FL 亚细胞定位于高尔基体,是可视化的高尔基探针。mgc(3Me)FL 还与质膜 (PM) 的外小叶结合,使质膜发荧光。
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HY-P5320A
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Apoptosis
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Others
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TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
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HY-114597
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HIV
CRM1
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Cancer
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PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。
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HY-130783
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Fluorescent Dye
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Others
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LysoFP-NO2 是一种定位于溶酶体的一氧化碳 (CO) 荧光探针。在溶酶体 CO 存在下,lysoFP-NO2 会转化为 lysoFP-NH2,后者具有强荧光性。LysoFP-NO2 对 CO 的选择性优于各种活性氮、氧和硫物质。它的激发/发射最大值分别为 440/528 nm,在浓度为 30 μM 时,对 HepG2 细胞无细胞毒性,最长可达 5 小时。
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HY-149695
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EGFR
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Cancer
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EGFR-IN-91 (compound 9) 是口服有效的 EGFR 抑制剂,可穿透血脑屏障。EGFR-IN-91 抑制 EGFRL858R/C797S 和 EGFRexon 19del/C797S,在异种移植 (PDX) 小鼠模型中诱导肿瘤消退。EGFR-IN-91 有潜力抑制带 EGFR 突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
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HY-P99605
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PRS 343
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EGFR
TNF Receptor
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Cancer
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Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
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HY-157092B
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ICMT
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Cancer
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(R)-ICMT-IN-3 (compound ent 2-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.01 μM)。
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HY-157092A
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ICMT
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Cancer
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(S)-ICMT-IN-3 (compound ent 1-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.23 μM)。
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HY-156500
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-1 (compound 75) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.0013 μM)。ICMT-IN-1 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累,抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
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HY-157097
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-10 (compound 32) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.184 μM)。
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HY-155421
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-11 (compound 48) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.031 μM)。
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HY-149706
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-12 (compound 78) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.42 μM)。
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HY-155422
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-13 (compound 49) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.47 μM)。
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HY-155423
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-14 (compound 50) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。
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HY-155424
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-15 (compound 51) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.032 μM)。
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HY-157098
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-16 (compound 33) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.131 μM)。
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HY-155425
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-17 (compound 52) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.38 μM)。
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HY-157099
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-18 (compound 35) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.066 μM)。
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HY-155426
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-19 (compound 53) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.026 μM)。
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HY-155418
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-2 (compound 45) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.168 μM)。
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HY-155427
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-20 (compound 54) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.682 μM)。
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HY-149707
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=8.8 μM),是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。
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HY-155428
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-22 (compound 62) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.63 μM)。
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HY-157100
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-23 (compound 36) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.123 μM)。
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HY-155429
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-24 (compound 63) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.19 μM)。
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HY-157101
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-25 (compound 37) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。
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HY-157102
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-26 (compound 38) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.36 μM)。
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HY-155430
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-27 (compound 64) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.1 μM)。
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HY-155431
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-28 (compound 65) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.008 μM)。
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HY-155432
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-29 (compound 66) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.019 μM)。
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HY-157092
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-3 (compound 27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.015 μM)。
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HY-155433
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-30 (compound 67) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.27 μM)。
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HY-155434
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-31 (compound 68) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.0038 μM)。
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HY-155435
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-32 (compound 70) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.777 μM)。
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HY-155436
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-33 (compound 73) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.46 μM)。
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HY-157103
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-34 (compound 39) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.17 μM)。
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HY-157104
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-36 (compound 40) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.181 μM)。
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HY-157105
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-37 (compound 41) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.308 μM)。
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HY-157106
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-38 (compound 42) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.049 μM)。
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HY-157107
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-39 (compound 18) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.031 μM)。
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HY-157094
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-4 (compound 28) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.27 μM)。
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HY-157108
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-40 (compound 19) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.031 μM)。
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HY-157109
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-41 (compound 20) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.069 μM)。
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HY-157110
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-42 (compound 21) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.054 μM)。
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HY-157111
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-43 (compound 22) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。
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HY-157112
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-44 (compound 23) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.167 μM)。
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HY-157113
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-45 (compound 24) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.132 μM)。
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HY-157114
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-46 (compound 25) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.556 μM)。
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HY-157115
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-47 (compound 26) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.76 μM)。
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HY-157116
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂,对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响,分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。
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HY-157117
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-49 (compound 2) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.12 μM)。
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HY-155419
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-5 (compound 46) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.3 μM)。
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HY-157118
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-50 (compound 3) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.31 μM)。
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HY-157119
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-51 (compound 43) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.55 μM)。
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HY-157120
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-52 (compound 44) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.052 μM)。
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HY-149729
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-53 (compound 12) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.96 μM),具有 PAMPA 渗透性和抗增殖活性。ICMT-IN-53 抑制 MDA-MB-231 和 PC3 的增殖,IC50s 分别为 5.14 μM 和 5.88 μM。
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HY-157095
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-6 (compound 29) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.09 μM)。
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HY-149705
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-7 (compound 74) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.015 μM)。ICMT-IN-7 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累,抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
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HY-157096
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-8 (compound 30) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.652 μM)。
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HY-155420
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-9 (compound 47) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.16 μM)。
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HY-149730
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ICMT
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Cancer
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ICMT-IN-54 (compound 7c) 是金刚烷基 (adamantyl) 类似物,是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=12.4 μM),可抑制 ICMT 甲基化。ICMT-IN-54 在表达 ICMT 的酿酒酵母中抑制 BFC (N-biotinyl-(6-aminohexanoic)-S-farnesyl-L-cysteine) 甲基化,这是抑制 ICMT 甲基化的间接作用。
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HY-18676
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Integrin
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。
OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
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HY-163981
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P-glycoprotein
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Cancer
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ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂,能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构,同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药(MDR)逆转剂,显示出强大的逆转 MDR 的能力。
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HY-W127487
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一,参与苜蓿根瘤菌(豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体)菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中,不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出,或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
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HY-121642
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Others
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Others
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SL-017是一种的光声敏化剂,属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取,主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后,可显著增加活性氧(ROS)的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化,这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸(EETs)可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失,但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明,SL-017主要靶向线粒体,通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂,在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
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HY-L050
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267 compounds
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蛋白泛素化(Protein ubiquitination)是指在泛素酶的催化作用下,给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤,分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上,激活泛素;接着,E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上,随后,E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合,将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰,泛素化通过调节蛋白质的降解(通过蛋白酶体和溶酶体),改变蛋白质的细胞定位,影响蛋白质活性,促进或阻止蛋白质之间的相互作用,从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 267 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶,是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D0986
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Fluorescent Dyes/Probes
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TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面,定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值,可以测定细胞膜的流动性。
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HY-D1106
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性, BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。
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HY-D1533
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Fluorescent Dyes/Probes
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RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针,当 RhoNox-1 与 Fe2+ 反应后,可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em:540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部,适用于活细胞内 Fe2+ 的检测,倾向定位在高尔基体。
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HY-D2359
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Fluorescent Dyes/Probes
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Glucosamine-FITC 是 FITC 标记的 Glucosamine (HY-B1125)。Glucosamine-FITC 可用于在活细胞中定位 Glucosamine。
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HY-D1585
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜,并在膜内细胞器中定位,但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm),可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状,以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
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HY-D1745
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fac-[Re(CO)3(phen)L]
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Fluorescent Dyes/Probes
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Liptracker-green (fac-[Re(CO)3(phen)L]) 是一种细胞可渗透的荧光探针,定位于极性脂质,可用于标记活体和固定体中的脂滴和其他高脂质含量区室。使用荧光显微镜观察细胞。
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HY-D2357
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HY-D2358
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Fluorescent Dyes/Probes
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Glucosamine-CY5.5 是 CY5.5 标记的 Glucosamine (HY-B1125)。Glucosamine-CY5.5 可用于在活细胞中定位 Glucosamine。
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HY-D2263
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Dyes
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BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜,可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
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HY-D2300
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Fluorescent Dyes/Probes
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mgc(3Me)FDA 是被具有细胞渗透性的 myrGC3Me 基序修饰过的荧光素二乙酸酯 (FDA)。mgc(3Me)FDA 可进入细胞并在细胞内转化为荧光活性的 mgc(3Me)FL (HY-D2301)。mgc(3Me)FDA 亚细胞定位于高尔基体,是可视化的高尔基探针。
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HY-D1237
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY505/515 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:505/515 nm。
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HY-D1570
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPYFL C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:480/508 nm。
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HY-W090090
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Pyrromethene 546; BDP 493/503 lipid stain
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY493/503 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:493/503 nm。
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HY-138226
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY 558/568 C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:558/568 nm。
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HY-D0079
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Hydroethidine; PD-MY 003
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Fluorescent Dyes/Probes
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二氢乙锭
Dihydroethidium 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
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HY-D1617
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY 500/510 C1, C12 是一种 BODIPY 染料。BODIPY 染料是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,其荧光峰比较尖锐,量子产率高。其对环境的极性和 pH 值相对不敏感,因此,在不同生理条件下相对稳定。由于其结构的非对称性,BODIPY 具有多种衍生结构产物。BODIPY 脂滴类染料可以很好的穿过细胞膜进入细胞内部,通过在细胞内的中性脂类上定位以进行特异性染色,因此,该染料可用于标记活细胞和固定细胞。最大激发/发射波长:500/510 nm。储存条件:-20°C 避光储存。
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HY-D2301
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Fluorescent Dyes/Probes
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mgc(3Me)FL 是 mgc(3Me)FDA (HY-D2300) 在细胞中水解后的活性荧光形式。mgc(3Me)FL 亚细胞定位于高尔基体,是可视化的高尔基探针。mgc(3Me)FL 还与质膜 (PM) 的外小叶结合,使质膜发荧光。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-137854
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Enzyme Substrates
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Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide 作为底物,直接和 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶反应,直观地检测和定位 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶的活性区域。
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HY-W127487
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Drug Delivery
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群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型,包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂,其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代(氢、羟基或氧代基团)以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一,参与苜蓿根瘤菌(豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体)菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中,不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出,或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1877A
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Peptides
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Cancer
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SV40 T-Ag-derived NLS peptide TFA 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
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HY-P1105
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HY-109538
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HY-P10108
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Hxk2VBD peptide, Cell-permeable
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Hexokinase
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Neurological Disease
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Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
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HY-P10594
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Peptides
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Endocrinology
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Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽,用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。
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HY-P10600
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Peptides
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Others
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BIMAX2 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性,竞争性地结合到核进口蛋白 α (importin α),从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
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HY-P1877
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Peptides
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Cancer
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SV40 T-Ag-derived NLS peptide 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
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HY-P10561
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Peptides
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Cancer
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CPK peptide 是一种肿瘤定位肽。CPK peptide 特异性地结合到单羧酸转运蛋白1 (MCT1) 受体,MCT1 受体在许多人类结肠癌细胞株中过表达,而在正常细胞中不表达。CPK peptide 可用于肿瘤诊断的研究中。
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HY-P10036
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PKG
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Others
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G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性,是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。
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HY-P10357
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HY-P10650
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Ras
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Cancer
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FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白,可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性,调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂,它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
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HY-109538R
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HY-P10356
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Peptides
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Others
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T100-Mut 是一种细胞渗透肽,其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合,来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧,从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
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HY-P5320
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Apoptosis
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Others
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TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
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HY-P5320A
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Apoptosis
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Others
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TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P99605
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PRS 343
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EGFR
TNF Receptor
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Cancer
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Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-A0183
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Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
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Animals
Source classification
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Akt
TGF-β Receptor
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Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
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HY-P99605
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-139286
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Pacsph; Pacsphingosine (d18:1)
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炔烃
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Photoclick sphingosine (Pacsph) 是一种光敏且可点击的鞘氨醇类似物。Photoclick sphingosine 在细胞内被代谢进入内源性脂质代谢途径,并且可通过其可点击的炔烃基团进行可视化。Photoclick sphingosine 可用于研究细胞内鞘脂代谢和亚细胞定位。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-153846
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核酸适配体
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RNA Aptamer Mango Ⅰ (sodium) 是由39个核苷酸组成的核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力。RNA Aptamer MangoⅠ (sodium)可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。
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- HY-153850
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核酸适配体
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RNA Aptamer PeachⅠ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO3-Biotin(TO3-B,红色通道,ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力,可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。
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- HY-153851
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核酸适配体
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RNA Aptamer Peach Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO3-Biotin(TO3-B,红色通道,ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力,可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。
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- HY-153847
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核酸适配体
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RNA Aptamer Mango Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力,可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比,RNA Aptamer Mango Ⅱ 具有显着改善的荧光特性,结合亲和力和盐依赖性。
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- HY-153848
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核酸适配体
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RNA Aptamer Mango Ⅳ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力,可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比,RNA Aptamer Mango Ⅳ (sodium) 具有显着改善的荧光特性,结合亲和力和盐依赖性。
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- HY-153849
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核酸适配体
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RNA Aptamer Mango Ⅲ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力,可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比,RNA Aptamer Mango Ⅲ 具有显着改善的荧光特性,结合亲和力和盐依赖性。
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- HY-153845
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核酸适配体
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RNA Aptamer Broccoli (sodium) 是一种49个核苷酸组成的核酸适配体,比 Spinach 和 Spinach2 短得多,在与DFHBI或DFHBI- 1T(绿色荧光蛋白荧光团的可溶性类似物)结合时显示出明亮的绿色荧光。RNA Aptamer Broccoli (sodium) 可用于活细胞中的RNA表达或定位。RNA Aptamer Broccoli (sodium) 在体外表现出与 Spinach2 相似的高折叠效率,但对镁的依赖性明显降低,热稳定性提高。此外,与 Spinach2 不同,Broccoli不需要使用tRNA支架来促进其在体内的折叠。
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- HY-153843
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核酸适配体
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RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷酸组成的的核酸适配体,比 Spinach 和 Spinach2 短得多,在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是,与其他核酸适配体-发光基团复合物相比,Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。(36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成,且延伸出4个碱基对的构成茎。)
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