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Cyclopeptide-5

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK)
    1 篇文献验证

    Integrin Others
    Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
  • HY-126810A

    Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
  • HY-107245
    Segetalin B
    1 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。
  • HY-P1934A

    Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
  • HY-P2300

    Cyclo(RGDfC)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
  • HY-A0300

    EMD 270179

    Peptides Cardiovascular Disease
    Cyclopeptide-5 (EMD 270179) 是 aVβ3 拮抗剂,能改善 PAF 诱导的 SS 红细胞粘附增强,毛细血管后阻塞,改善血流动力学,具有细胞毒性。
  • HY-P4705

    Peptides Inflammation/Immunology
    Hymenistatin I 是一种环八肽 [c-(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-ile-Ile-)],在体液和细胞免疫应答中具有免疫抑制活性。
  • HY-W549438

    Peptides Others
    Cyclo(Phe-Phe) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
  • HY-P5050

    Peptides Others
    Cyclo(Pro-Thr) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
  • HY-P5030

    Peptides Others
    Cyclo(Met-Met) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
  • HY-P5051

    Peptides Others
    Isorugulosuvine 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
  • HY-P1938

    Bacterial Infection
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
  • HY-P5033

    Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
  • HY-P4615

    Peptides Others
    Cyclo(-Glu-Glu) 是一种环状肽,通过将两个谷氨酸氨基酸残基通过肽键连接形成的环状结构。
  • HY-P4617

    Peptides Others
    Cyclo(-Leu-Phe) 是一种环状肽,由亮氨酸和苯丙氨酸组成,通过肽键形成环状结构。
  • HY-P5314
    OK2

    EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
  • HY-P1935

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂,对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
  • HY-P5028

    Peptides Others
    Cyclo(His-Phe) 是一种环二肽。
  • HY-P5029

    Peptides Others
    Cyclo(Asp-Asp) 是一种环二肽。
  • HY-P5035

    c(GRGESP)

    Peptides Others
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro) (c(GRGESP)) 是一种多肽,可作为抑制肽 cyclo-GRGDSP 的对照肽。
  • HY-P5038

    c(GRGDSP)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
  • HY-P5058

    Peptides Inflammation/Immunology
    Cyclolinopeptide B 是一种环状九肽,对人外周血淋巴细胞具有免疫抑制活性。
  • HY-P5698

    Bacterial Infection
    Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
  • HY-P5699

    Bacterial Infection
    Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 50 μg/mL。
  • HY-P10052

    VEGFR Cancer
    CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的,可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联,并进行荧光标记。
  • HY-P10222

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1HIF2 的双重抑制剂,可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用,并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
  • HY-P10223

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRVIIF 是缺氧诱导因子 HIF1HIF2 的双重抑制剂,可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用,并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 65 和 123 μM。
  • HY-P3472

    Cyclo(L-Pro-L-Ile)

    Peptides Inflammation/Immunology
    Cyclo(IP) (Cyclo-(L-Pro-L-Ile)) 可以从 Bacillus thuringiensis JCK-1233 中获取,它能够抑制PWD(松萎蔫病)的严重程度,并增加防御相关基因的表达,这与Bacillus thuringiensis JCK-1233处理后的效果相似。
  • HY-P10304

    Cyclo(Pro-Arg)

    Peptides Others
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
  • HY-P10221A

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CKLIIF 是缺氧诱导因子 HIF1HIF2 的双重抑制剂,可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用,并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 2.6 和 2.2 μM。
  • HY-P3119

    Desotamide A

    Bacterial Infection
    Desotamide 是一种环状六肽抗生素,最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE;MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
  • HY-139425

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    环(脯氨酸-丙氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Ala) 是一种抗癌剂,对 A549、HCT-116 和 HepG2 等癌细胞有毒性。
  • HY-P10426

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂,IC50 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合,抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达,对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
  • HY-P1937

    Peptides Infection
    Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM,抑制率为 2.1%),而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。
  • HY-P6293

    Peptides Others
    Heterophyllin A 能够从沙枣的地上部分分离得到。
  • HY-N13127

    Peptides Endocrinology
    Segetalin C 是一种环肽,能够增加去卵巢大鼠的子宫重量 (2.5 mg/kg)。
  • HY-P6294

    Tyrosinase Others
    Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。
  • HY-P1936

    Peptides Others
    环(甘氨酸-L-脯氨酸)二肽 Cyclo(Gly-L-Pro) 是一种生物碱,可以从三七(Panax notoginseng (Burk.)FHChen)的根中分离得到。
  • HY-P5751

    Peptides Others
    环(异亮氨酸-缬氨酸)二肽 Cyclo(Ile-Val) 是一种生物碱,可以从三七(Panax notoginseng (Burk.)FHChen)的根中分离得到。
  • HY-W836186

    Cyclo(alanine-leucine)

    Peptides Others
    Cyclo(Leu-Ala) (Cyclo(alanine-leucine)) 是一种具有抗菌活性的化合物,从微生物中分离得到,与其他化合物一起对某些植物病原体有抗菌活性。
  • HY-139741

    Peptides Others
    cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc) 通过阻断 GRTH/DDX25 磷酸化,为开发非激素性男性避孕药提供了途径。
  • HY-P4047

    Peptides Others
    Cyclo(RGDfK(Mal)) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal)) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal)) 可用于三维干细胞培养和扩增。
  • HY-P4820A

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
  • HY-P4820

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
  • HY-P3227

    XJ735

    Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。
  • HY-P5712

    Gramicidin soviet

    Antibiotic Bacterial Infection
    Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。

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