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E,E-Dienestrol-d<sub>6</sub>-1

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98

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

多肽产品

13

重组蛋白

73

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1403

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    双烯雌酚 Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
    Dienestrol
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-B1403S

    Isotope-Labeled Compounds Endocrinology
    双烯雌酚-d2 Dienestrol-d<sub>2sub> 是一种氘代标记的 Dienestrol (HY-B1403)。Dienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
    Dienestrol-d2
  • HY-B1403S1

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    E,E-双烯雌酚-d6-1 E,E-Dienestrol-d6-1是氘代标记的DienestrolDienestrol是一种合成的, 非甾体类雌激素, 是一种雌激素受体激动剂, 用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
    E,E-Dienestrol-d6-1
  • HY-124882

    Others Endocrinology
    醋酸双烯雌酚 Dienestrol diacetate是一种合成的非类固醇酚类化合物,具有雌激素活性。Dienestrol diacetate能够在生物体内模仿雌激素的作用,影响生殖系统和其他相关生物过程。Dienestrol diacetate被研究用于抑制与激素相关的疾病,如雌激素缺乏症。Dienestrol diacetate的应用潜力还包括可能在激素替代疗法中的使用。
    Dienestrol diacetate
  • HY-B1403R

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    双烯雌酚 (Standard) Dienestrol (Standard) 是 Dienestrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dienestrol是一种合成的,非甾体类雌激素,是一种雌激素受体激动剂,用于对绝经期和绝经后症状的相关研究。
    Dienestrol (Standard)
  • HY-139507S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Z,Z-Dienestrol-d<sub>6sub> 是 Z,Z-Dienestrol 的氘代物。
    Z,Z-Dienestrol-d6
  • HY-RS13999

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-B1455
    Clindamycin
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455R

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-163774

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂,其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-17459S

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    P2Y Receptor Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-116447

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub-G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-P1424A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub??>Casub>2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub??>dsub>=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub??>Casub>2.2 高于 K<sub??>Casub>2.1、K<sub??>Casub>2.3、K<sub??>Casub>3.1、K<sub??>vsub> 和 K<sub??>irsub>2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-103366

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂,其 IC<sub>50</sub 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
    NSC 109555 ditosylate
  • HY-168536

    Others Cancer
    SJ46411 是 KLHDC2 的有效配体,通过等温滴定量热法测得的 K<sub​​>dsub> 为 ~260 nM (SPR K<sub​​>dsub> = 0.5 μM,TR-FRET ICsub>50sub> = 3.9 μM,ΔTm = 6.0 °C)。
    SJ46411
  • HY-10844S1

    PA-824-d<sub>5sub>; (S)-PA 824-d<sub>5sub>

    Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-120485

    IRFI-016

    p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂,适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H<sub>2sub>O<sub>2sub 刺激的大鼠主动脉平滑肌细胞中具有抗增殖活性。 Raxofelast 减弱丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2)蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-W017441

    Others Cancer
    hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂,K<sub​​>iisub> 和 K<sub​​>issub> Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
    hUP1-IN-1
  • HY-P1427A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 K<sub​​>Vsub>2.1K<sub​​>Vsub>2.2 的选择性抑制剂,IC<sub>50sub> 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-111136

    GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂,对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub​​>isub> 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub>Asub> 受体 (GABA<sub>Asub> receptor) 的激动剂,可增强 GABA 释放,K<sub​​>isub> 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (K<sub​​>isub> 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症,并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-161285

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂,对 MMP10 的 IC<sub>50sub MMP10 为 0.076 μM,MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-B0389S1

    Glucose-d<sub>1sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>1sub>; Dextrose-d<sub>1sub>

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d1 D-Glucose-d 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d1
  • HY-B0389S24

    Glucose-d<sub>4sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>4sub>; Dextrose-d<sub>4sub>

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d4 D-Glucose-d<sub>4sub> 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d4
  • HY-120355

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂,抑制 K<sub​​>Casub>2.2 通道 (K<sub>Casub>2.2 channel) 和 K<sub​​>Casub>2.3 通道 (K<sub>Casub>2.3 channel),IC<sub>50sub> 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP),在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律,并表现出抗心律失常作用。
    AP14145
  • HY-B0579S

    Cyclosporine A-d<sub>4sub>; Ciclosporin A-d<sub>4sub>; CsA-d<sub>4sub>

    Antibiotic Complement System Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A d4 Cyclosporin A-d<sub>4sub> 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC<sub>50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d4
  • HY-17413S2

    Azidothymidine-d<sub>4sub>; AZT-d<sub>4sub>; ZDV-d<sub>4sub>

    CRISPR/Cas9 HIV Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    齐多夫定-d4 Zidovudine-d<sub>4sub> 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    Zidovudine-d4
  • HY-B0579S1

    Cyclosporine A-d<sub>3sub>; Ciclosporin A-d<sub>3sub>; CsA-d<sub>3sub>

    Antibiotic Complement System Molecular Glues Phosphatase Others
    环孢素-d3 Cyclosporin A-d<sub>3sub> 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
    Cyclosporin A-d3
  • HY-N1214S

    Super Squalene-d<sub>6sub>; trans-Squalene-d<sub>6sub>; AddaVax-d<sub>6sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    角鲨烯-d6 Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
    Squalene-d6
  • HY-107327S

    (±)-Carazolol-d<sub>7sub>; DL-Carazolol-d<sub>7sub>; Suacron-d<sub>7sub>

    Adrenergic Receptor Others
    卡拉洛尔-d7 Carazolol-d<sub>7sub> 是 Carazolol 的氘代物。
    Carazolol-d7
  • HY-W014839S1

    Cyclohexylsulfamic acid-sub>d<sub>4sub> sodium; Sodium cyclamate-sub>d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    甜蜜素-d4 Cyclamic acid-d4 (sodium) 是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    Cyclamic acid-d4 sodium
  • HY-B0234S2

    E1-d<sub>4sub>; Oestrone-d<sub>4sub>

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    雌酮-d4 Estrone-d<sub>4sub> 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone-d4
  • HY-B0457AS

    Chlorimipramine-d<sub>3sub>; G-34586-d<sub>3sub>; NSC-169865-d<sub>3sub>

    Serotonin Transporter Dopamine Receptor Neurological Disease
    氯米帕明 d3 Clomipramine-d<sub>3sub> 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂,K<sub>isub> 分别为 0.14,54 和 3 nM。
    Clomipramine-d3
  • HY-12057S1

    PLX4032-d<sub>7sub>; RG7204-d<sub>7sub>; RO5185426-d<sub>7sub>

    Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼-d7 Vemurafenib-d<sub>7sub> 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC<sub>50sub> 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib-d7
  • HY-B0324AS

    Basic Violet 3-d<sub>6sub>; Gentian Violet-d<sub>6sub>; Methyl Violet 10B-d<sub>6sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    结晶紫-d6 Crystal Violet-d<sub>6sub> 是 Boc-Glycine 氘代物。
    Crystal Violet-d6
  • HY-B1217S

    BNPD-d<sub>4sub>; BNPK-d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    溴硝醇-d4 Bronopol-d<sub>4sub> 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。
    Bronopol-d4
  • HY-66005S1

    Paracetamol-d<sub>3sub>; 4-Acetamidophenol-d<sub>3sub>; 4'-Hydroxyacetanilide-d<sub>3sub>

    COX Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    对乙酰氨基酚-d3 Acetaminophen-d<sub>3sub> 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
    Acetaminophen-d3
  • HY-14649S3

    Vitamin A acid-d<sub>6sub>; all-trans-Retinoic acid-d<sub>6sub>; ATRA-d<sub>6sub>

    RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    视黄酸-d6 Retinoic acid-d<sub>6sub> 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC<sub>50sub> 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub>dsub> 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d6
  • HY-B0579S2

    Cyclosporine A acetate-d<sub>4sub>; Ciclosporin A acetate-d<sub>4sub>; CsA acetate-d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Cyclophilin Calcineurin Inflammation/Immunology
    环孢素-d4 Cyclosporin A acetate-d<sub>4sub> (Cyclosporine A acetate-d<sub>4sub>; Ciclosporin A acetate-d<sub>4sub>) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub>50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d4
  • HY-30151S

    8-Methoxypsoralen-d<sub>3sub>; Xanthotoxin-d<sub>3sub>; 8-MOP-d<sub>3sub>

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    花椒毒素-d3 Methoxsalen-d<sub>3sub> 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
    Methoxsalen-d3
  • HY-B0115S

    Pizotyline-d<sub>3sub>; BC-105-d<sub>3sub>

    5-HT Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    苯噻啶-d3 Pizotyline-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Pizotifen (HY-B0115)。Pizotifen (Pizotyline) 是 5-HT<sub>2sub> 受体的有效拮抗剂,并对 5-HT<sub>1Csub> 有高亲和力。
    Pizotyline-d3

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