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Isoforms Recommended:	ERK2

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Erk2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Apoptosis (3) Autophagy (4) Bombesin Receptor (1) Casein Kinase (1) CDK (2) Dengue virus (1) ERK (44) Flavivirus (1) FLT3 (2) GPR35 (1) GSK-3 (6) Interleukin Related (1) JNK (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) MEK (4) Neurotensin Receptor (1) Organoid (4) p38 MAPK (1) PDGFR (1) Raf (2) VEGFR (1) Wnt (5) β-catenin (5)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14178A

(R)-VX-11e	ERK	Others
(R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。

HY-142433

ERK1/2 inhibitor 7	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 7 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC₅₀ 为 0.94 nM。

HY-161363

ERK2 allosteric-IN-1	ERK	Metabolic Disease Cancer
ERK2 allosteric-IN-1 (compound 1) 是一种选择性的变构 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 值为11 μM。

HY-112300

ERK2 IN-1	ERK	Cancer
ERK2 IN-1 是一种选择性 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-18849

ERK2-IN-3	ERK	Cancer
ERK2-IN-3 (compound 2) 是 *ERK2* 的抑制剂，可抑制 Erk2^WT 和 Erk2^DS1 活化环的磷酸化，其 IC₅₀ 分别为 5 μM 和 42 nM。

HY-121280

ERK2-IN-4	ERK	Cancer
ERK2-IN-4 (Compound 6o) 是一种有效的选择性 *ERK2* 抑制剂，对ERK2的 K_i 为 0.006 μM。ERK2-IN-4 抑制 ERK 信号通路，可用于癌症研究。

HY-161462

ERK2/p38α MAPK-IN-1	ERK p38 MAPK	Cancer
ERK2/p38α MAPK-IN-1 (Compound 1, In silico Hit-2) 是一种有效的、选择性的 *ERK2* 和 p38α MAPK 抑制剂，ERK2 的 IC₅₀ 为 82 μM。ERK2/p38α MAPK-IN-1 以不同的方式结合 ERK2 和 p38α MAPK 的变构位点。ERK2/p38α MAPK-IN-1 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 *ERK2* 的核转运蛋白，参与 *ERK2* 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-P5440

ERKtide	ERK	Others
ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶，其活性受有丝分裂刺激调节。)

HY-142437

ERK1/2 inhibitor 8	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC₅₀ 为 0.48 nM。

HY-18932

DEL-22379 1 篇文献验证	ERK Apoptosis	Cancer
DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，K_d 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 *ERK2* 二聚化，IC₅₀ 约为 0.5 μM。

HY-15816A

Ulixertinib hydrochloride 25 篇以上引用文献 BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride	ERK	Cancer
Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC₅₀ 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

HY-P4133

MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1	ERK MEK	Cancer
MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 *ERK2，IC₅₀* 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。

HY-15816

Ulixertinib 25 篇以上引用文献 BVD-523; VRT752271	ERK	Cancer
Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC₅₀ 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

HY-111483A

Tizaterkib (hexanedioic acid)	ERK	Cancer
Tizaterkib hexanedioic acid (example 18) 是一种有效的选择性 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-100851A

LY-272015 hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
LY-272015 hydrochloride 是一种具有口服活性的，特异性 5-HT_2B 受体拮抗剂。LY-272015 hydrochloride 完全抑制 5-HT 或 BW723C86 诱导的 ERK2 磷酸化。LY-272015 hydrochloride 在醋酸去氧皮质酮 (DOCA)-盐高血压大鼠中具有抗高血压作用。

HY-15947

Ravoxertinib 40 篇以上引用文献 GDC-0994	ERK	Cancer
Ravoxertinib (GDC-0994) 是具有口服活性的 ERK 激酶抑制剂，抑制 ERK1 和 *ERK2* 的IC₅₀ 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。

HY-15947A

Ravoxertinib hydrochloride 40 篇以上引用文献 GDC-0994 hydrochloride	ERK	Cancer
Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 *ERK2* 的 IC₅₀ 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。

HY-111483

Tizaterkib 3 篇文献验证 AZD0364	ERK	Cancer
Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。

HY-N1374

Magnolin 1 篇文献验证	ERK	Inflammation/Immunology
木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 *ERK2，IC₅₀*s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-110336

ETP-45835 dihydrochloride	ERK	Cancer
D-106669 是 *Erk2* 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 18.7 μM。D-106669 可抑制细胞增殖，其 EC₅₀ 值为 0.9 μM。

HY-153350

ERK-IN-7	ERK	Cancer
RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物，是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 7 nM。

HY-133084

ERK-IN-2	ERK	Cancer
ERK-IN-2 是一种 *ERK2* 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。

HY-P10074

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

HY-108330

AG126 2 篇文献验证 Tyrphostin AG126	ERK	Inflammation/Immunology
AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 ERK1 和 *ERK2* 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。

HY-151367

SHR2415	ERK	Cancer
SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC₅₀ 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。

HY-107417

Hypothemycin	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK	Cancer
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-112287

ERK1/2 inhibitor 1 5 篇文献验证	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的 ERK1/2 抑制剂，在 1 nM 时抑制 ERK1 达60％，抑制 ERK2 的 IC₅₀ 为 3.0 nM。

HY-133084A

ERK-IN-2 free base	ERK	Cancer
ERK-IN-2 free base 是一种 *ERK2* 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 free base 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。

HY-N1374R

Magnolin (Standard)	ERK	Inflammation/Immunology
木兰苷 (Standard) Magnolin (Standard) 是 Magnolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 *ERK2，IC₅₀*s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-18285

Longdaysin	Casein Kinase ERK CDK	Cancer
Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，*ERK2，对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2* 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。

HY-164151

ERK-IN-8	ERK	Cancer
ERK-IN-8 (compound I-1) 是一种苯胺嘧啶衍生物作为 ERK 抑制剂。ERK-IN-8 在体外对 *ERK2* 有较强的抑制作用 (IC₅₀≤50 nM)。ERK-IN-8 可用于癌症的研究。

HY-113592

ERK-IN-4	ERK	Cancer
ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，K_d 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。

HY-12275

FR 180204 15 篇以上引用文献	Flavivirus Dengue virus ERK Apoptosis	Cancer
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 *ERK2* 的 K_i 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC₅₀ 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

HY-50846

SCH772984 130 篇以上引用文献	ERK	Cancer
SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC₅₀ 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAF 或 RAS 突变，具有抗肿瘤活性。

HY-101494

Temuterkib 25 篇以上引用文献 LY3214996	ERK	Cancer
Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。

HY-13076

CHIR-98014 5 篇文献验证	GSK-3	Metabolic Disease
CHIR-98014 是一种有效的，细胞通透的 GSK-3 抑制剂，可抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.65 和 0.58 nM；CHIR-98014 对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。

HY-145702

MAP855	MEK ERK	Cancer
MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC₅₀=3 nM, pERK EC₅₀=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

HY-114491

Rineterkib	ERK Raf	Cancer
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 *ERK2* 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

HY-114491A

Rineterkib hydrochloride	ERK Raf	Cancer
Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和*ERK2* 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

HY-131249

MK2-IN-3 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC₅₀=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC₅₀>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

HY-10182B

Laduviglusib trihydrochloride 最多引用文献 168 篇文献验证 CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182

Laduviglusib 最多引用文献 168 篇文献验证 CHIR-99021; CT99021	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Metabolic Disease Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182A

Laduviglusib monohydrochloride 最多引用文献 168 篇文献验证 CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182R

Laduviglusib (Standard) CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)	Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin	Cancer
Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12843

Bohemine 1 篇文献验证	CDK ERK	Cancer
Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC₅₀ 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 *ERK2，IC₅₀* 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。

HY-15496

E6201 ER-806201	MEK FLT3	Cancer
E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK1 诱导的 ERK2 磷酸化，IC₅₀ 值为 5.2 nM，MKK4 诱导的 JNK 磷酸化，IC₅₀ 值为 91 nM，以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化，IC₅₀ 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。

HY-150700

RLX-33	ERK	Metabolic Disease
RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。

HY-162460

ERK1/2 inhibitor 10	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 *ERK2* 抑制剂 (IC₅₀ 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。

HY-112457

MK2-IN-3 hydrate 2 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC₅₀=0.21 μM), MK-5 (IC₅₀=0.081 μM), ERK2 (IC₅₀=3.44 μM), MNK1(IC₅₀=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 *ERK2* 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1342

Prosaptide Tx14(A) 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-P5507

ERK2 Substrate Erktide	Peptides	Others
ERK2 Substrate (Erktide) 是一种有生物活性的肽。(Erktide 是 ERK2（细胞外调节蛋白激酶 2）的肽底物，其活性受有丝分裂刺激调节。)

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 *ERK2* 的核转运蛋白，参与 *ERK2* 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-P5440

ERKtide	ERK	Others
ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶，其活性受有丝分裂刺激调节。)

HY-P3992

5-FAM-Dyrktide	Peptides	Others
5-FAM-Dyrktide 是一种标记为 5-FAM 的 Dyrktide。Dyrktide 是一种底物，可被 DYRK1A (K_m=35 μM) 有效磷酸化，但不会被 ERK2 磷酸化。

HY-P4133

MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1	ERK MEK	Cancer
MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 *ERK2，IC₅₀* 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。

HY-P10074

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

HY-P1342A

Prosaptide Tx14(A) TFA	Peptides	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-103544

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P	JNK Interleukin Related Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca²⁺ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75223

	ERK2 Protein, Human (sf9, His) Mitogen-activated protein kinase 1; MAPK 1; ERT1; Erk-2; p42-MAPK	Human	Sf9 insect cells
	ERK2 蛋白是 MAPK/ERK 级联的关键组成部分，调节多种细胞过程，如转录、翻译、有丝分裂、细胞凋亡、内体动力学和高尔基体断裂。通过磷酸化，它调节底物，包括转录因子、细胞骨架元件、细胞凋亡调节因子、翻译调节因子、蛋白激酶和磷酸酶。ERK2 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 ERK2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702735

	MAPK1 Protein, Human (Flag, His) MAPK1; mitogen-activated protein kinase 1; PRKM1, PRKM2; Erk; Erk2; MAPK2; p41mapk; Erk-2; MAPK 2; p42-MAPK; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42; protein tyrosine kinase Erk2; mitogen-activated protein kinase 2; extracellular signal-regulated kinase 2; p38; p40; p41; ERT1; PRKM1; PRKM2; P42MAPK	Human	E. coli

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内毒素含量
生物活性
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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80394

	ERK2 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	ERK2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 41 kDa, targeting to ERK2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81156

	*phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody* Erk1 + Erk2 (phospho Thr183/Tyr185); phospho-Erk1/MAPK-1/2(Thr183/Tyr185); Erk 1; Erk 2; Erk-2; Erk1; Erk2; ERT1; ERT2; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal-regulated kinase 2; HS44KDAP; HUMKER1A; Insulin stimulated MAP2 kinase; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody is an unconjugated, approximately 42/44 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) polyclonal antibody. phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, chicken, dog, cow, horse, rabbit, guinea pig background without labeling.

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