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Gs proteins

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By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Adrenergic Receptor (2) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (1) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (3) GSK-3 (1) HBV (1) HCV (4) HCV Protease (1) Isotope-Labeled Compounds (2) LRRK2 (2) mAChR (2) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) PKA (1) Prostaglandin Receptor (1) SARS-CoV (3) SHP2 (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (8) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

By Targets:

Adenylate Cyclase (1)

Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1)

Adrenergic Receptor (2)

BCRP (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Dopamine Receptor (1)

Endogenous Metabolite (3)

GSK-3 (1)

HBV (1)

HCV (4)

HCV Protease (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

LRRK2 (2)

mAChR (2)

P-glycoprotein (1)

P2X Receptor (2)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphatase (1)

PKA (1)

Prostaglandin Receptor (1)

SARS-CoV (3)

SHP2 (1)

By Research Areas:

Cancer (7)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (3)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: Synaptic Vesicle Proteins HSP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1376A

*G-Protein* antagonist peptide TFA**	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 G_i 或 G_o 或 β 肾上腺素能受体激活 G_s。

HY-112461A

NF449 octasodium 1 篇文献验证	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-138407

Evixapodlin Gs-4224; PD-1/PD-L1-IN 7	PD-1/PD-L1 HBV	Infection Cancer
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。

HY-P1376

*G-Protein* antagonist peptide**	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 G_i 或 G_o 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 G_s 的激活。

HY-112461

NF449	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-W394717

BGC-20-1531 PGN 1531	Prostaglandin Receptor PKA	Others
BGC-20-1531 (PGN 1531)，一种苯磺酰胺衍生物，是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2，增强 ATP 酶活性，与 Gs 蛋白偶联，从而激活腺苷酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-120159

GS-493	SHP2 Phosphatase	Cancer
GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，IC₅₀ 为 71 nM，对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。

HY-14308

GS-9851 PSI-7851	Endogenous Metabolite	Infection
GS-9851 (PSI-7851)是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂，具有潜在的治疗HCV感染的活性。GS-9851在抑制初始的HCV基因型1感染患者中显示出良好的耐受性。GS-9851在体内被迅速清除，半衰期约为1小时。GS-9851的最大浓度和化合物浓度-时间曲线下的面积的增加不呈剂量比例关系，特别是在最高剂量时。

HY-12530S1

Velpatasvir-d3 Gs-5816-d3₃	Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV HCV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦-d₃ Velpatasvir-d₃ (GS-5816-d₃) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-12530S3

Velpatasvir-13C,d3 Gs-5816-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦-¹³C,d₃ Velpatasvir-¹³C,d₃ (GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-16750

Radalbuvir Gs-9669	HCV	Infection
Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC₅₀ = 2.9 nM, GT1b EC₅₀ = 6 nM)。

HY-134557

GS87	GSK-3	Cancer
GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC₅₀ 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。

HY-12530

Velpatasvir 5 篇以上引用文献 Gs-5816	HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦 Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-141495

(Rac)-Razpipadon 1 篇文献验证 PW0464	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PW0464 是具有纳摩尔活性的全 G 蛋白配体，是 D1R 的激动剂，其EC₅₀ 值为 5.8 nM (Gs-cAMP)。

HY-12530R

Velpatasvir (Standard)	HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦(Standard) Velpatasvir (Standard)是 Velpatasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-16773

Vedroprevir Gs-9451	HCV Protease BCRP P-glycoprotein	Infection
Vedroprevir (GS-9451) 是 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.2 nM。Vedroprevir 还是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。Vedroprevir 抑制 P-gp、MRP1 和 MRP2，IC₅₀ 分别为 34、14.9 和 12 μM。Vedroprevir 在大鼠和狗中表现出良好的药代动力学特征。

HY-B1977

Dipropetryn Gs 16068; Sancap; Cotofor	Others	Others
Dipropetryn (GS 16068) 是一种具有抑制藻类光合作用和毒素产生的化合物，可降低凯伦藻的光合作用活性和色素含量，减少不饱和脂肪酸、活性氧和溶血毒素水平，还可调节相关蛋白质表达。

HY-123622

CYMAL-5, 98% (TLC)	Biochemical Assay Reagents	Others
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂，具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂，其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍，之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶，用于X射线晶体学研究。

HY-P1446

Cholera toxin 最多引用文献 13 篇文献验证 Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

HY-P3570

Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) Lom-AKH-II	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

HY-P3572

Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) Lom-AKH-I	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

HY-151441

LRRK2-IN-5	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.2 和 16 μM。LRRK2-IN-5 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-5 可以通过血脑屏障。

HY-151444

LRRK2-IN-6	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC₅₀ 值分别为 4.6 和 49 μM。LRRK2-IN-6 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-6 可以通过血脑屏障。

HY-P10365

VPM-p15	Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)	Others
VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-123622

CYMAL-5, 98% (TLC)	Surfactants
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂，具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂，其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍，之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶，用于X射线晶体学研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1376A

*G-Protein* antagonist peptide TFA**	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 G_i 或 G_o 或 β 肾上腺素能受体激活 G_s。

HY-P10365

VPM-p15	Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)	Others
VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。

HY-P1376

*G-Protein* antagonist peptide**	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 G_i 或 G_o 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 G_s 的激活。

HY-P3570

Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) Lom-AKH-II	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

HY-P3572

Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) Lom-AKH-I	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

Epacmarstobart FSI-189; Gs-0189	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Epacmarstobart (FSI-189; GS-0189) 是嵌合人源化、靶向小鼠信号调节蛋白 SIRPA 的 IgG1κ 抗体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12530S1

Velpatasvir-d3
Velpatasvir-d₃ (GS-5816-d₃) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-12530S3

Velpatasvir-13C,d3
Velpatasvir-¹³C,d₃ (GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

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