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H -ATPases
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-100414
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BYK61359
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (Ki=6.4 nM)的抑制剂,在胃腺的 IC50 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合,Kd为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用,对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。
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HY-B1446
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(S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium
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Proton Pump
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Endocrinology
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埃索美拉唑镁
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
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HY-W008614
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HY-17022
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(S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate
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Proton Pump
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Endocrinology
Cancer
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埃索美拉唑镁三水合物
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
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HY-17023
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(S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium
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Proton Pump
Bacterial
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Endocrinology
Cancer
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埃索美拉唑钠
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
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HY-13100
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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PF 03716556 是一种有效,选择性,竞争性和可逆的 酸泵 (H+, K+-ATPase) 拮抗剂,对猪,犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体,离子通道和酶没有活性,并可用于胃食管反流疾病的研究。
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HY-W317853
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Proton Pump
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Others
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Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H+-ATP 酶 (H+-ATPase) 抑制剂 (IC50 of 3.9 μM),可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H+-ATPase 中央环相互作用,因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能,从而抑制泵活性。
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HY-162935
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Proton Pump
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Others
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V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 是一种 Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase) 抑制剂 (IC50 = 194.80 μM), 可以有效地靶向 V-ATPase 亚基 A (Kd = 0.803 μM)。V-ATPase-IN-1 对 M. separata 表现出杀虫活性 (LC50 = 2.64 mM),有助于化学杀虫剂开发的研究。
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HY-U00222
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HY-U00042
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HY-119991
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HY-W008614R
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Drug Metabolite
Proton Pump
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Metabolic Disease
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兰索拉唑砜 (Standard)
Lansoprazole sulfone (Standard)是 Lansoprazole sulfone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H+, K+-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H+, K+-ATPase,可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
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HY-17023R
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(S)-Omeprazole sodium (Standard); (-)-Omeprazole sodium (Standard)
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Proton Pump
Bacterial
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Endocrinology
Cancer
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埃索美拉唑钠 (标准品)
Esomeprazole (sodium) (Standard) 是 Esomeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
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HY-17022R
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Proton Pump
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Endocrinology
Cancer
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埃索美拉唑镁三水合物(Standard)
Esomeprazole magnesium (trihydrate) (Standard)是 Esomeprazole magnesium (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
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HY-15384
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HY-N10239
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Others
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Metabolic Disease
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Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase,IC50 值为 7.1 μM,抑制 H+/K(+)-ATPase,IC 50 值为 6.2 μM。
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HY-125707
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HY-W008614S
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HY-100560S
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HY-17623D
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CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。
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HY-17623R
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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Tegoprazan (Standard)是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。
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HY-N1724
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HY-124235
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HY-17421A
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HY-17623C
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(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物,是一种有效的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂,对犬肾 Na+/K+-ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
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HY-N2033
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HY-124158
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HY-100412A
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AZD-0865 mesylate
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Proton Pump
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Cancer
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利那拉生甲磺酸盐
Linaprazan (AZD0865) mesylate 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM),它对酸有很强的抑制作用。
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HY-17623
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HY-100412
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AZD0865
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Proton Pump
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Cancer
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利那拉生
Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM),它对酸有很强的抑制作用。
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HY-123184
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HY-W003467
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HY-105094
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HY-17021B
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HY-17021
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HY-103261
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HY-U00193
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HY-N7031
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HY-130173
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HY-109079
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DWP14012; Fexuprazan
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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Abeprazan (DWP14012) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
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HY-109079A
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DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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Abeprazan (DWP14012) hydrochloride 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于研究与酸相关的疾病。
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HY-17021C
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HY-17021A
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HY-N2033R
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HY-17023S
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HY-W003467R
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HY-17021S
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HY-17021S1
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HY-17021R
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HY-100413
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HY-N7031R
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HY-17021S2
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HY-150555
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Potassium Channel
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Others
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P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂,对 H+/K+-ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
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HY-B2145
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HY-B2145A
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IY-81149 sodium hydrate
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Proton Pump
TOPK
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
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HY-B0656
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HY-B0656A
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HY-101664
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HY-W779529
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2'-Acetylneriifolin
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Others
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Cancer
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Cerberin 是一种强心苷,存在于 C. odollam 中,具有细胞毒性和心脏调节活性。它对 KB 和 NCI H187 癌细胞具有细胞毒性(IC50s=1.92 和 1.24 μg/mL)。Cerberin 抑制 Na+/K+-ATPase,增加心脏细胞内钠水平和动作电位持续时间。
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HY-19153
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rel-TY-11345 free base
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Proton Pump
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Inflammation/Immunology
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Nepaprazole (rel-TY-11345 free base) 是一种质子泵抑制剂。在 pH 6.0 和 pH 7.4 条件下,Nepaprazole 对离体兔胃粘膜微粒体 H+/K+-ATPase 酶活性具有抑制作用, IC50 值分别为 5.8 μM 和 9.9 μM。Nepaprazole 可用于消化性溃疡疾的研究。
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HY-122815
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Fusicoccin A
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Apoptosis
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Cancer
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Fusicoccin (Fusicoccin A),一种真菌化脓毒素,14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定,保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用,如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡,并具有抗癌活性。
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HY-15295
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TAK-438
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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富马酸沃诺拉赞
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB)),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
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HY-B0656AS1
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HY-17507
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HY-17507A
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BY1023 sodium; SKF96022 sodium
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Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
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Inflammation/Immunology
Cancer
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泮托拉唑钠
Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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HY-17507B
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BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate
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Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
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Inflammation/Immunology
Cancer
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泮托拉唑钠水合物
Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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HY-B0656S
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LY307640-d4
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Proton Pump
Apoptosis
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Inflammation/Immunology
Cancer
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雷贝拉唑 d4
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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HY-100007A
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TAK-438 hydrochloride
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Proton Pump
Bacterial
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Infection
Endocrinology
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Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
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HY-100560
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(S)-(+)-Abscisic acid; ABA
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Endogenous Metabolite
Proton Pump
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Metabolic Disease
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(+)-脱落酸
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
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HY-B0656AS
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HY-B0656AR
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LY307640 sodium (Standard)
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Proton Pump
Apoptosis
Bacterial
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Inflammation/Immunology
Cancer
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雷贝拉唑钠 (标准品)
Rabeprazole (sodium) (Standard) 是 Rabeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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HY-B0656R
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HY-101664R
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HY-B0656AS2
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HY-B0656S1
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HY-100007
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TAK-438 free base
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Proton Pump
Bacterial
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Endocrinology
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沃诺拉赞
Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
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HY-17507S
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HY-17507S1
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HY-17507AR
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BY1023 sodium (Standard); SKF96022 sodium (Standard)
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Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
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Inflammation/Immunology
Cancer
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泮托拉唑钠 (标准品)
Pantoprazole (sodium) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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HY-17507R
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HY-17507BR
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Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
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Inflammation/Immunology
Cancer
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泮托拉唑钠水合物 (Standard)
Pantoprazole (sodium hydrate) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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HY-153219A
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Potassium Channel
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Endocrinology
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P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+/K+-ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
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HY-153219
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Potassium Channel
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Endocrinology
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P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+/K+-ATPase 活性,IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道,IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
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HY-100560R
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Endogenous Metabolite
Proton Pump
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Metabolic Disease
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(+)-脱落酸 (Standard)
Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
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HY-100007R
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TAK-438 (Standard)
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Proton Pump
Bacterial
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Endocrinology
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沃诺拉赞标准品
Vonoprazan (Standard)是 Vonoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
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HY-P3711
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Na+/K+ ATPase
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Others
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SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离,可体外抑制 Na+,K+-ATP 酶和 H+,K+-ATP 酶,并能够刺激 Mg2+- ATP酶。
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HY-115312
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Others
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Others
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Ro 18-5364 是一种胃(H? + K?)-ATP酶的抑制剂,具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜(H? + K?)-ATP酶具有极强的抑制作用,抑制作用在低pH时更显著,同时对(H? + K?)-ATP酶的两种对映体无选择性差异,且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证,包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
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HY-17623S
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CJ-12420-d6; RQ-00000004-d6
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Proton Pump
Na+/K+ ATPase
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Metabolic Disease
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Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004),一种钾竞争酸阻滞剂,是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂,可以控制胃酸分泌和运动,体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC50 sub> 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎,增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
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HY-149887
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC50=~10 nM),WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。WRN 在癌症研究中表现出合成致死活性。然而,H3B-968 抑制 WRN 解旋酶活性,具有 ATP 竞争能力。
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HY-100558
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HY-A0213
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HY-A0213A
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Tiludronic acid disodium
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Proton Pump
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Inflammation/Immunology
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Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
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HY-N2532
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HY-109023
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Others
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Others
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Azeloprazole 是一种用于抑制酸相关疾病的化合物,是一种质子泵抑制剂,对猪胃囊泡中的H?,K?-ATP酶有抑制作用,在狗的胃瘘模型中可有效抑制胃酸分泌,作用持久且优于埃索美拉唑。
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HY-A0213B
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Tiludronic acid disodium hemihydrate
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Proton Pump
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Metabolic Disease
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替鲁膦酸二钠半水合物
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium hemihydrate 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium hemihydrate 是破骨细胞空泡 H+-ATP 酶的有效抑制剂。
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HY-161386
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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WRN inhibitor 7 (Compound h6)是一种 WRN 抑制剂。WRN inhibitor 7 有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性 (IC50: 分别为 9.8 μM 和 15.8 μM)。WRN inhibitor 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
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HY-A0213AS
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Tiludronic acid-d5 (sodium)
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Proton Pump
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Inflammation/Immunology
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Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
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HY-17421
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TU-199
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Proton Pump
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Infection
Inflammation/Immunology
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Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-100560S
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Abscisic acid-d6 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)。
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- HY-B0656S
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Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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- HY-W008614S
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Lansoprazole sulfone-d4 (AG-1813-d4) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+, K+-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d4 通过抑制 H+, K+-ATPase,可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
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- HY-17023S
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Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
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- HY-17021S
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Esomeprazole-d3 (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
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- HY-17021S1
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Esomeprazole-d3 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
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- HY-17021S2
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Esomeprazole-d3 potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。
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- HY-B0656AS1
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Rabeprazole-d3 (sodium)m是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
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- HY-B0656AS
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Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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- HY-B0656AS2
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Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole sodium (HY-B0656A)。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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- HY-B0656S1
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Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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- HY-17507S
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Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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- HY-17507S1
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Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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- HY-17623S
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Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004),一种钾竞争酸阻滞剂,是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂,可以控制胃酸分泌和运动,体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC50 sub> 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎,增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
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- HY-A0213AS
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Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
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