2. Membrane Transporter/Ion Channel Autophagy Apoptosis Anti-infection
  3. Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial
  4. Pantoprazole

Pantoprazole  (Synonyms: 泮托拉唑; BY1023; SKF96022)

目录号: HY-17507 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pantoprazole Chemical Structure

Pantoprazole Chemical Structure

CAS No. : 102625-70-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥350
In-stock
500 mg ￥1120
In-stock
1 g   询价  
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Pantoprazole 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pantoprazole (BY10232) is an orally active and potent proton pump inhibitor (PPI)[1]. Pantoprazole, a substituted benzimidazole, is a potent H+/K+-ATPase inhibitor with an IC50 of 6.8 μM. Pantoprazole improves pH stability and has anti-secretory, anti-ulcer activities. Pantoprazole significantly increased tumor growth delay combined with Doxorubicin (HY-15142)[3][4].

IC50 & Target

proton pump
体外研究
(In Vitro)

Pantoprazole (BY1023; 1-10000 μM) leads to concentration-dependent increases in endosomal pH in EMT-6 and MCF7 cells[1].
Pantoprazole (BY10232) can block exosome release. Pantoprazole (BY10232) inhibits the activity of V-H+-ATPase and impaires the ability of tumour cells (melanomas, adenocarcinomas, and lymphoma cell lines) to acidify the extracellular medium[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pantoprazole 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Pantoprazole (BY1023; 200 mg/kg; IP; once a week for 3 weeks) significantly increases tumor growth delay of MCF-7 xenografts combined with Doxorubicin[1].
Pantoprazole (0.3-3 mg/kg, p.o.) dose-dependently decreases both basal acid secretion in pylorus-ligated rats and the stimulated acid secretion induced by mepirizole in acute fistula rats[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice bearing MCF-7 or A431 xenografts[1]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: IP; once a week for 3 weeks; alone or 2 hours before Doxorubicin (6 mg/kg i.v.)
Result: Showed even greater growth delay of MCF-7 xenografts with Doxorubicin compared with the single-dose combination.
Significantly increased tumor growth delay with a single dose with Doxorubicin.
There is no effect on growth delay alone.
Clinical Trial
分子量

383.37

Formula

C16H15F2N3O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

泮托拉唑
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (260.84 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6084 mL 13.0422 mL 26.0845 mL
5 mM 0.5217 mL 2.6084 mL 5.2169 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (284 KB) HNMR (260 KB) LCMS (91 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pantoprazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6084 mL 13.0422 mL 26.0845 mL 65.2112 mL
5 mM 0.5217 mL 2.6084 mL 5.2169 mL 13.0422 mL
10 mM 0.2608 mL 1.3042 mL 2.6084 mL 6.5211 mL
15 mM 0.1739 mL 0.8695 mL 1.7390 mL 4.3474 mL
20 mM 0.1304 mL 0.6521 mL 1.3042 mL 3.2606 mL
25 mM 0.1043 mL 0.5217 mL 1.0434 mL 2.6084 mL
30 mM 0.0869 mL 0.4347 mL 0.8695 mL 2.1737 mL
40 mM 0.0652 mL 0.3261 mL 0.6521 mL 1.6303 mL
50 mM 0.0522 mL 0.2608 mL 0.5217 mL 1.3042 mL
60 mM 0.0435 mL 0.2174 mL 0.4347 mL 1.0869 mL
80 mM 0.0326 mL 0.1630 mL 0.3261 mL 0.8151 mL
100 mM 0.0261 mL 0.1304 mL 0.2608 mL 0.6521 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pantoprazole102625-70-7BY1023 SKF96022泮托拉唑BY 1023BY-1023SKF96022SKF 96022SKF-96022Proton PumpAutophagyApoptosisBacterialorallyPPIexosomereleaseH+/K+-ATPasepHstabilityanti-secretoryanti-ulcerDoxorubicinMCF-7A431Inhibitorinhibitorinhibit

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