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H-7

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

41

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99284
    Dalotuzumab
    1 篇文献验证

    MK-0646; h7C10

    IGF-1R Apoptosis Cancer
    达罗托组单抗 Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
    Dalotuzumab
  • HY-100983

    PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
  • HY-131900

    PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
    Protein kinase inhibitor H-7
  • HY-142523

    Fluorescent Dye Cancer
    H7 是第二种近红外 (NIR-II) 荧光团。
    H7
  • HY-P5675

    Bacterial Infection
    Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性,致死浓度为 25.2 μM。
    Bombinin H7
  • HY-126376

    PKC PKA Others
    1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐 Iso-​H7 dihydrochloride 是一种蛋白激酶抑制剂,对PKCPKAIC50 值分别为22和34 μM。Iso-​H7 dihydrochloride 对 PKA 卫星细胞成肌具有负向控制作用。
    Iso-​H7 dihydrochloride
  • HY-114748

    Bacterial Infection
    AHU1 是一种抑制大肠杆菌 O157:H7 中志贺毒素 2 型表达的化合物,通过对 RecA 的影响干扰 SOS 反应,表现出毒素活性的剂量依赖性降低。
    AHU1
  • HY-169411

    Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群,并表现出保肝作用。
    α-Glucosidase-IN-77
  • HY-124305

    Endogenous Metabolite Infection
    ML395是一种强效的磷脂酶D2选择性别构抑制剂,具有抗病毒活性。ML395的细胞PLD1 IC50值超过30,000 nM,而其细胞PLD2的IC50值为360 nM。ML395在体外显示出优良的药代动力学特征,且生理化学性质优于其他已报道的磷脂酶抑制剂。ML395在针对多种流感病毒株(H1、H3、H5和H7)的细胞检测中显示出有趣的抗病毒活性。
    ML395
  • HY-169671

    Wnt Cancer
    21H7 是 Wnt/b-catenin 通路的选择性抑制剂。21H7 能显著抑制 HF 的生长。21H7 有效抑制乳腺癌和结肠癌细胞的生长。
    21H7
  • HY-RS15995

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ZC3H7B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A
    ZC3H7B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P990138

    CD20 Others
    Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 是小鼠来源的、抗猴或人 CD20 的 IgG2b, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7)
  • HY-P1602

    Bacterial Infection
    Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
    Apidaecin IB
  • HY-121635

    Drug Intermediate Others
    FOX-7(1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯)的金属化学新篇章通过使用meta反应合成了第一个Cu(NH3)2(FOX)2和各种Cu(amine)2(FOX)2(甲基、丙基和二甲基胺)复合物。Cu(NH3)2(FOX)2和Cu(C3H7NH2)2(FOX)2的晶体结构显示铜为平面正方形几何,有助于理解FOX-7铜复合物中的键合模式,这得到了自然键轨道(NBO)计算的支持。还结构化了无水的K-FOX。
    FOX-7
  • HY-153932

    PROTACs p38 MAPK Cancer
    NR-7h 是一种有效的选择性 p38αp38β 降解剂,对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC50 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。
    NR-7h
  • HY-161465

    HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC8-IN-7 (H7E) 是 HDAC8 的抑制剂,通过改善异常的 Müller 胶质细胞活性和氧化应激,对青光眼损伤产生视网膜保护作用。HDAC8-IN-7 缓解了内层视网膜的功能和结构缺陷。
    HDAC8-IN-7
  • HY-100858

    Influenza Virus Infection
    PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
    PP7
  • HY-11009
    CGP60474
    5 篇以上引用文献

    CDK PKC Cancer
    CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
    CGP60474

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