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HCC (hepatocellular carcinoma)

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By Targets:	Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (22) Autophagy (2) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) BCL6 (3) c-Met/HGFR (4) CaMK (1) Caspase (3) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (11) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) FGFR (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Glutaminase (2) Glycoprotein VI (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (3) Hedgehog (1) Histone Acetyltransferase (1) iGluR (2) Interleukin Related (3) JNK (1) MicroRNA (1) MMP (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) PI3K (1) PKA (1) PPAR (1) PROTACs (2) Pyruvate Kinase (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (4) SARS-CoV (1) SphK (1) STAT (5) Survivin (1) TGF-β Receptor (2) Topoisomerase (1) Tyrosinase (2) ULK (1) VEGFR (1) Wnt (2) YAP (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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多肽产品

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19832

SC66 5 篇文献验证	Akt Apoptosis	Cancer
SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

HY-N2591

Isocorydine	Endogenous Metabolite	Cancer
Isocorydine 是从美德罗克线虫 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。

HY-W013514

2-Acetamidofluorene	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。

HY-141813

Autophagy-IN-C1	Autophagy	Cancer
Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡，而且阻断自噬。

HY-151461

CHNQD-01255	Others	Cancer
CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。

HY-N11429

Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Glycochenodeoxycholic acid 3-glucuronide 是一种类固醇葡萄糖苷酸，也是一种血浆代谢产物，可以用于糖尿病和肝细胞癌 (HCC) 的生物标志物的研究。

HY-N2591A

Isocorydine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
Isocorydine hydrochloride 是从 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine hydrochloride 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。

HY-D2312

Mito-Rh-S	Fluorescent Dye Ferroptosis	Cancer
Mito-Rh-S 是一种近红外 (NIR) 荧光探针，可检测肝细胞癌 (HCC) 铁死亡过程中线粒体 HClO 水平的波动。

HY-161854

LASSBio-1911	HDAC	Cancer
LASSBio-1911 是 HDAC6 的有效抑制剂。LASSBio-1911 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有抗肿瘤作用，对正常细胞的影响极小。

HY-121799

Taurohyocholic acid THCA	Endogenous Metabolite	Cancer
Taurohyocholic acid 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 的药效的预测因子。

HY-121799A

Taurohyocholic acid sodium salt THCA sodium salt	Endogenous Metabolite	Others
Taurohyocholic acid (THCA) sodium salt 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 药效的预测因子。

HY-121160

Amiprilose SM1213; Therafectin	Bacterial	Infection Cancer
氨普立糖 Amiprilose (SM1213; Therafectin) 是一种抗肝细胞癌 (HCC) 的有效抑制剂。Amiprilose 直接诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞激活，以杀死单核增生李斯特菌。

HY-N7507A

Sempervirine nitrate	Wnt β-catenin	Cancer
Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth.的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。

HY-N4168B

Methyl chlorogenate	Others	Cancer
绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。

HY-146504

Topoisomerase I/II inhibitor 3	Topoisomerase PI3K Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。

HY-147187

MNK8	STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin	Cancer
MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。

HY-161617

LASSBio-2052	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC₅₀ 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-150072

DS89002333	PKA	Cancer
DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。

HY-P99353

Ascrinvacumab 2 篇文献验证 Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
阿伐苏单抗 Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，K_d 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-160765

WNTinib APS-8-100-2	Wnt Apoptosis	Cancer
WNTinib (APS-8-100-2) 是一种多激酶 (multi-kinase) 抑制剂，选择性地拮抗 β-catenin (CTNNB1) 突变的肝细胞癌 (HCC)。WNTinib 通过抑制 KIT/MAPK 和下游 EZH2 激活来下调致癌 Wnt 信号传导。

HY-132177

α-L-Fucosidase, Microorganism 1 篇文献验证 EC 3.2.1.51; FUC	Others	Cancer
α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物 α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase	Metabolic Disease Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 3 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase	Metabolic Disease Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-N6623

Malvidin-3-galactoside chloride	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Cancer
氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。

HY-100492

Fisogatinib 2 篇文献验证 BLU-554	FGFR	Cancer
Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

HY-149063

Antitumor agent-92	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。

HY-155248

HL23	HDAC	Cancer
HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化，上调 TXNIP 表达，从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移，并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用，效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。

HY-13267

Droxinostat 2 篇文献验证 NS 41080	HDAC Apoptosis	Cancer
Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC₅₀ 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-137506

XST-14 1 篇文献验证	ULK p38 MAPK TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CaMK Apoptosis	Cancer
XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC₅₀ 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。

HY-149475

VEGFR-2-IN-33	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-33 (Compound 4d) 是一种 VEGFR 抑制剂 (IC₅₀: 61.04 nM)。VEGFR-2-IN-33 抑制 HepG2 细胞增殖，IC₅₀ 为 4.31 nM。VEGFR-2-IN-33 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-15897

LDN-212854 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC₅₀: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC₅₀: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。

HY-101519

BETd-260 2 篇文献验证 ZBC 260	PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC 细胞的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P99013

Codrituzumab 1 篇文献验证 GC33; RO5137382	Glycoprotein VI	Cancer
考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (K_d 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。

HY-W015309

Decanoic acid 1 篇文献验证	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-N2334AR

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase	Metabolic Disease Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠 (Standard) Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶

HY-150538

STAT3-IN-12	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

HY-111226

GSK5182 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
GSK5182 是一种高效选择性，具有口服活性的 ERRγ 反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 79 nM。GSK5182 不与其他核受体相互作用，包括 ERRα 和 ERα。GSK5182 还能增加肝癌细胞中 reactive oxyen species (ROS) 的产生。

HY-115902

FGFR4-IN-7	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。

HY-162679

c-Met degrader-1	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met degrader-1 (Compound H11) 是一种具有口服活性的 c-Met 降解剂 (通过泛素蛋白酶体系统降解)。c-Met degrader-1 具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性，并抑制 MHCC97H 异种移植瘤中的肿瘤生长。c-Met degrader-1 可抑制 HCC 细胞生长、阻止细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。c-Met degrader-1 可能可以克服细胞对 Ib 型 c-Met 抑制剂的耐药性。

HY-N7073

Silymarin 5 篇文献验证	SARS-CoV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-130173

Bafilomycin C1 1 篇文献验证	Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H⁺-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-19345

Vacquinol-1 NSC13316	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-19345A

Vacquinol-1 dihydrochloride NSC13316 dihydrochloride	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-W015309R

Decanoic acid (Standard)	iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
癸酸 (Standard) Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。

HY-N6623R

Malvidin-3-galactoside chloride (Standard)	Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Cancer
氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷 (Standard) Malvidin-3-galactoside (chloride) (Standard)是 Malvidin-3-galactoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。

HY-158248

FGFR4-IN-19	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 抑制剂(IC₅₀=1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552)，实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-168085

CV-4-26	YAP Apoptosis	Cancer
CV-4-26 (Compound 22) 是 TEAD 的共价抑制剂。CV-4-26 抑制基于 YAP/TEAD 的转录，从而降低 CTGF 和 CYR61 的表达。CV-4-26 抑制 Huh7 和 HepG2 细胞集落形成，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。CV-4-26 对肝细胞癌 (HCC) 和肝母细胞瘤 (HB) 具有抗肿瘤活性。

HY-119833

Rubone	MicroRNA	Cancer
Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。

HY-162259

QC-182	PROTACs Histone Acetyltransferase	Cancer
QC-182 是一种有效的 p300/CBP PROTAC 降解剂。QC-182 降低 SK-HEP-1 细胞中的 p300 蛋白 (DC₅₀ = 93nM)。QC-182 有效抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L101

抗肝癌化合物库

1,890 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 1,890 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2312

Mito-Rh-S	Fluorescent Dyes/Probes
Mito-Rh-S 是一种近红外 (NIR) 荧光探针，可检测肝细胞癌 (HCC) 铁死亡过程中线粒体 HClO 水平的波动。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10553

ARF(26–44), cell-permeable	Apoptosis	Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area