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HER2‐positive cancer

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By Targets:	ADC Antibody (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (5) Apoptosis (2) CD3 (1) CDK (1) Drug Derivative (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (16) Epigenetic Reader Domain (1) HSP (1) Microtubule/Tubulin (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) STAT (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (24)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P9912

Pertuzumab 5 篇以上引用文献	EGFR	Cancer
帕妥株单抗 Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-P9912A

Pertuzumab (anti-HER2)	EGFR	Cancer
帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-P99030

Margetuximab	EGFR	Cancer
玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC₅₀ 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。

HY-160015

CB07-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
CB07-Exatecan 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 (ADC drug-Linker conjugate)，可用于 ADCs 的合成。CB07-Exatecan 与 Trastuzumab 缀合的 ADC 能抑制 HER2 阳性癌细胞的生长。CB07-Exatecan 可用于癌症的研究。

HY-138298A

Trastuzumab deruxtecan 1 篇文献验证 DS-8201; DS-8201a	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-138298

Trastuzumab deruxtecan (solution) 1 篇文献验证 DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-145102

NCT-58	HSP Apoptosis	Cancer
NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中，NCT-58 可抑制生长和血管生成。

HY-152169

BIHC	EGFR CD3	Cancer
BIHC 是一种 Her2-CD3 双特异性抗体，由抗 Her2 的单域抗体和抗 CD3 的单链可变区片段 (Fv) 以类似 IgG 的格式构建而成。BIHC 具有有效的体内抗肿瘤活性，可以特异性地结合表达 Her2 的肿瘤细胞，并能通过募集 T 细胞高效杀死 Her2 阳性癌细胞，从而用于 Her2 阳性癌症的研究。

HY-157297

CDK-IN-13	CDK	Cancer
CDK-IN-13 (compound 32E) 是有效的 CDK12/cyclinK 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 3 nM。CDK-IN-13 抑制 HER2 阳性乳腺癌细胞系的生长。

HY-164763

SHR-A1201	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
SHR-A1201 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。SHR-A1201 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、连接子 SMCC (HY-42360) 和微管蛋白抑制剂有效载荷 Mertansine (HY-19792) 组成。SHR-A1201 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-164762

Trastuzumab rezetecan SHR-A1811	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-164992

Trastuzumab MMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin	Cancer
Trastuzumab MMAE 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab MMAE 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab MMAE 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-131089

MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin 是一种抗体活性分子偶联物 (ADC)，由抗癌毒素 alpha-Amanitin (HY-19610) 和单克隆抗体 MC-VC-PABC-C6 组成。其中 alpha-Amanitin 是强效的 RNA 聚合酶 IIα 抑制剂。MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin 可准确靶向 HER2 受体，特异性识别 HER2 阳性的肿瘤细胞，广泛用于乳腺癌和胃癌研究。

HY-P10792

HER2-targeted peptide H6F	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-P9907

Trastuzumab 最多引用文献 31 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P9907A

Trastuzumab (anti-HER2) 最多引用文献 31 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-106204

Nelipepimut-S	EGFR	Cancer
Nelipepimut-S 是一种靶向 HER2 的多肽疫苗。Nelipepimut-S 对 HER2 阳性的乳腺癌具有免疫活性。

HY-124454

JCC76	Drug Derivative	Cancer
JCC76 是 Nimesulide (HY-B0363) 的衍生物。JCC76 抑制 Her2 阳性乳腺癌细胞 SKBR-3 增殖，IC₅₀ 为 3.43 μM。

HY-143323

HER2-IN-9	EGFR	Cancer
HER2-IN-9 是一种具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC₅₀ 值为0.03 μM。HER2-IN-9 抑制 HER-2 阳性的乳腺癌细胞增殖和迁移。HER2-IN-9 可用于乳腺癌研究。

HY-W035137

5,15-Diphenylporphyrin 5,15-DPP	STAT	Cancer
5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是致癌转录因子 STAT3 的抑制剂。5,15-Diphenylporphyrin 通过特异性地与 STAT3 的 SH2 结构域结合，阻断 pTyr-SH2 相互作用，进而抑制 STAT3 的二聚化、核转位及 DNA 结合活性，最终抑制癌细胞相关基因的表达。5,15-Diphenylporphyrin 可应用于抗癌药物研发相关的研究领域。

HY-133737

PROTAC BRD4 Degrader-5	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。

HY-P10793

Cyclic(YCDGFYACYMDV)	EGFR Apoptosis	Cancer
Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。

HY-160694

cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5	PROTAC-Linker Conjugates for PAC	Cancer
cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种 cBu-Cit 偶联的、降解 BRD4 的 PROTAC。cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 带有一个接头，可与 ADC 抗体结合而组成 PAC。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10792

HER2-targeted peptide H6F	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-106204

Nelipepimut-S	EGFR	Cancer
Nelipepimut-S 是一种靶向 HER2 的多肽疫苗。Nelipepimut-S 对 HER2 阳性的乳腺癌具有免疫活性。

HY-P10793

Cyclic(YCDGFYACYMDV)	EGFR Apoptosis	Cancer
Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9912

Pertuzumab 5 篇以上引用文献	EGFR	Cancer
帕妥株单抗 Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-P9912A

Pertuzumab (anti-HER2)	EGFR	Cancer
帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-P99030

Margetuximab	EGFR	Cancer
玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC₅₀ 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

HY-P9907

Trastuzumab 最多引用文献 31 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P9907A

Trastuzumab (anti-HER2) 最多引用文献 31 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

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