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HIV-1 IIIB

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134851
    HIV-1 inhibitor-6
    1 篇文献验证

    		 HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
    HIV-1 inhibitor-6
  • HY-161986
    HIV-1 inhibitor-74

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV-1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV-1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV-1 活性。
    HIV-1 inhibitor-74
  • HY-162526
    HIV capsid modulator 2

    		HIV Infection
    HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 IIIB 菌株和 HIV-2 ROD 菌株，EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
    HIV capsid modulator 2
  • HY-163851
    PROTAC Vif degrader-1

    		PROTACs HIV Infection
    PROTAC Vif degrader-1 (Compound L15) 是一种 Vif PROTAC 降解剂。PROTAC Vif degrader-1 具有抗 HIV-1 病毒活性 (抗 HIV-1IIIB 的 EC50: 33.35 μM )。蓝色: CRBN 配体 (HY-10984)；黑色: 连接子；粉色: HIV-1 抑制剂 (HY-163852)。
    PROTAC Vif degrader-1
  • HY-146031
    A3N19

    		HIV Infection
    A3N19 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，抑制 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 3.28 nM。
    A3N19
  • HY-152539
    HIV-1 inhibitor-54

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
    HIV-1 inhibitor-54
  • HY-P10834
    NYAD-13

    		HIV Infection
    NYAD-13 对 HIV-1 IIIB 病毒具有抗病毒活性，但同时具有显著的细胞毒性。
    NYAD-13
  • HY-152160
    HIV-1 inhibitor-50

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC50=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
    HIV-1 inhibitor-50
  • HY-116528
    GCA-186

    		HIV Infection
    GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性，抑制 IIIB、III B-R(Y181C)、NL4-3 和 NL4-3K103N，EC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。
    GCA-186
  • HY-168525
    IC-1k

    		HIV Infection
    IC-1k 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB、HIV-2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。
    IC-1k
  • HY-146353
    HIV-1 inhibitor-29

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-29
  • HY-130241
    Reverse transcriptase-IN-1

    		HIV Infection
    Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB，E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
    Reverse transcriptase-IN-1
  • HY-P99102
    Zinlirvimab

    10-1074

    		 HIV Infection
    Zinlirvimab 是一种人源的 IgG1-λ2 HIV 中和抗体，靶向 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白 (IIIB gp120 V3环)。
    Zinlirvimab
  • HY-P4292
    H-Gly-Pro-Gly-NH2

    		HIV Amino Acid Derivatives Infection
    H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性，EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
    H-Gly-Pro-Gly-NH2
  • HY-149866
    HIV-1 inhibitor-58

    		Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。
    HIV-1 inhibitor-58
  • HY-152161
    HIV-1 inhibitor-51

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD=2.50 μM) 和抑制活性 (IC50=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
    HIV-1 inhibitor-51
  • HY-12108
    S 1360

    		HIV Integrase HIV Infection
    S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶 抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC50: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
    S 1360
  • HY-120812
    HIV-IN-11

    		HIV Protease Infection
    HIV-IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分，对 HIV-1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV-IN-11 通过竞争性地抑制 HIV-1 PR (Ki: 0.049 nM)，并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制，在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV-IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期，作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
    HIV-IN-11
  • HY-18666
    D77

    		HIV Infection
    D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
    D77
  • HY-P10251
    HIV gp120 (318-327)

    		HIV Infection
    HIV gp120 (318-327) 是 HIV-1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。
    HIV gp120 (318-327)
  • HY-N0751
    Scutellarin
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 STAT Akt HIV Infection Cancer
    野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
    Scutellarin
  • HY-14740
    Elvitegravir
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    GS-9137; JTK-303; D06677

    		 HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦 Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir
  • HY-N0751R
    Scutellarin (Standard)

    		STAT Akt HIV Infection Cancer
    野黄芩苷 (Standard) Scutellarin (Standard) 是 Scutellarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
    Scutellarin (Standard)
  • HY-143274
    DENV-IN-5

    		Flavivirus Dengue Virus HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    DENV-IN-5 (Compound 4b) 是一种登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 复制的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM。DENV-IN-5 也抑制 HIV-1IIIB，EC50 为 0.1512 μM。
    DENV-IN-5
  • HY-14740S
    Elvitegravir-d8

    GS-9137-d8; JTK-303-d8; D06677-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦-d8 Elvitegravir-d8 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir-d8
  • HY-14740R
    Elvitegravir (Standard)

    		HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦(Standard) Elvitegravir (Standard)是 Elvitegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir (Standard)
  • HY-143273
    DENV-IN-6

    		HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV-1IIIB 活性 (EC50=0.0181 µM; CC50=64.92 µM)。
    DENV-IN-6
  • HY-14740S1
    Elvitegravir-d6

    GS-9137-d6; JTK-303-d6; D06677-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦-d6 Elvitegravir-d6 (GS-9137-d6) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir-d6
  • HY-W507252
    HIV-1 integrase inhibitor 11

    		HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 11 (compound 5) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 的有效抑制剂，IC50 为 125 μM。
    HIV-1 integrase inhibitor 11
  • HY-122229
    GS-9822

    		HIV Infection
    GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒剂，具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用，IC50 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征，在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。
    GS-9822

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