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Isoforms Recommended: HIV-2
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HIV-2

" in MCE Product Catalog:

58

抑制剂 & 激动剂

13

多肽产品

2

天然产物

1

重组蛋白

4

同位素标记物

4

点击化学

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19509
    IQP-0528

    		Reverse Transcriptase HIV Infection
    IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性，对 HIV-1 的 EC50 为 0.2 nM，对 HIV-2 EC50 为 100 nM。
    IQP-0528
  • HY-16776
    Censavudine

    Festinavir; BMS-986001; OBP-601

    		 HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Censavudine
  • HY-P4352
    HIV-2 Peptide

    		HIV Others
    HIV-2 Peptide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    HIV-2 Peptide
  • HY-P3980
    HIV-1, HIV-2 Protease Substrate

    		HIV Protease Infection
    HIV-1, HIV-2 Protease Substrate 是 HIV-1，HIV-2 蛋白酶的底物。HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。
    HIV-1, HIV-2 Protease Substrate
  • HY-130050
    Luzopeptin A

    BBM-928 A

    		 Antibiotic HIV Infection Cancer
    Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1 和 HIV-2 逆转录酶具有活性，对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
    Luzopeptin A
  • HY-125712
    CGP 53820

    		HIV HIV Protease Infection
    CGP 53820 是一种 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 抑制剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶复合物，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 和 HIV-2 蛋白酶 (HIV-2 protease) 的 Ki 分别为 9 和 53 nM。CGP 53820 可用于艾滋病研究。
    CGP 53820
  • HY-162526
    HIV capsid modulator 2

    		HIV Infection
    HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 IIIB 菌株和 HIV-2 ROD 菌株，EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
    HIV capsid modulator 2
  • HY-153005
    (2RS)-FPMPA

    		HIV Infection
    (2RS)-FPMPA 可用于合成抗 HIV-1 和 HIV-2 的抗逆转录病毒试剂。
    (2RS)-FPMPA
  • HY-114731
    Adenallene

    		HIV Infection
    Adenallene，一种核苷类似物，是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制和细胞病变作用。
    Adenallene
  • HY-19378
    MIV-150

    PC 815

    		 HIV Infection
    MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂，可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染，其对 HIV-1/HIV-2 的 EC50 值为 <1 nM。
    MIV-150
  • HY-122453
    Palinavir

    		HIV Protease Infection
    Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 和 2 型 （HIV-2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。
    Palinavir
  • HY-164682
    AMD 3329 octahydrobromide

    		HIV CXCR Infection
    AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50值为12 nM。
    AMD 3329 octahydrobromide
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate
    5 篇以上引用文献

    TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate

    		 CCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    Cenicriviroc Mesylate
  • HY-19135
    A-77003

    		HIV Protease Infection
    A-77003 是 HIV 蛋白酶的抑制剂，对 HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶的 IC50 为 0.1-0.2 μg/ml。A-77003 在体外表现出高水平的抗逆转录病毒活性和低细胞毒性。
    A-77003
  • HY-14882
    Cenicriviroc
    5 篇以上引用文献

    TAK-652; TBR-652

    		 CCR HIV Infection Endocrinology
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    Cenicriviroc
  • HY-167945
    AMD-3329

    		HIV CXCR Infection
    AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV-1 和 HIV-2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
    AMD-3329
  • HY-125148
    AQ148

    		HIV Protease Infection
    AQ148 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=137 nM)。AQ148 对 HIV-1, HIV-2 和 SIV 的天冬氨酸蛋白酶抑制作用的 IC50 值分别为 1.5 μM, 3.4 μM 和 5 μM。
    AQ148
  • HY-N10776
    Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside

    		HIV Infection
    Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside 是一种吡喃葡萄糖苷。Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside 抑制 HIV-2 RNase H 的 IC50 为 5.19 μM。
    Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside
  • HY-10046
    Plerixafor
    最多引用文献
    67 篇文献验证

    AMD 3100; JM3100; SID791

    		 CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor
  • HY-163085
    HIV capsid modulator 1

    		HIV Infection
    HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV CAPSID 调节器。HIV capsid modulator 1 是一种带有 quinazolin-4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV-1 和 HIV-2 均具有抗病毒活性。
    HIV capsid modulator 1
  • HY-P2138
    U-85548E

    		HIV Protease Others
    U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
    U-85548E
  • HY-19111
    R-82150

    TIBO-R 82150

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
    R-82150
  • HY-B0116
    Stavudine
    3 篇文献验证

    d4T

    		 Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定 Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine
  • HY-B0116A
    Stavudine sodium

    d4T sodium

    		 Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定钠 Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。
    Stavudine sodium
  • HY-10046R
    Plerixafor (Standard)

    		CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福(Standard) Plerixafor (Standard)是 Plerixafor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor (Standard)
  • HY-10046S
    Plerixafor-d4

    		Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    普乐沙福 d4 Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
    Plerixafor-d4
  • HY-W028350
    NSC727447

    		HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    NSC727447 是 HIV-1 和 HIV-2 的核糖核酸酶 H (Rnase H) 抑制剂。NSC727447 对大肠杆菌 (E. coli) 几乎没有活性，人 Rnase H 具有更高的选择性，IC50s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。
    NSC727447
  • HY-162525
    GS-9770

    		HIV Protease Infection
    GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性，EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    GS-9770
  • HY-B0116S
    Stavudine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定 d4 Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine-d4
  • HY-B0116R
    Stavudine (Standard)

    		Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定(Standard) Stavudine (Standard)是 Stavudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine (Standard)
  • HY-P1066
    Apelin-17(human, bovine)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection
    Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-17(human, bovine)
  • HY-P1065
    Apelin-36(rat, mouse)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC50 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-36(rat, mouse)
  • HY-P1066A
    Apelin-17(human, bovine) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection
    Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-17(human, bovine) TFA
  • HY-P1065A
    Apelin-36(rat, mouse) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC50 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
    Apelin-36(rat, mouse) TFA
  • HY-P4292
    H-Gly-Pro-Gly-NH2

    		HIV Amino Acid Derivatives Infection
    H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性，EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
    H-Gly-Pro-Gly-NH2
  • HY-109014
    Tenofovir exalidex

    CMX-157

    		 HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-P1064
    Apelin-36(human)

    		Apelin Receptor (APJ) HIV Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。
    Apelin-36(human)
  • HY-P1064A
    Apelin-36(human) TFA

    		HIV Apelin Receptor (APJ) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC50 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。
    Apelin-36(human) TFA
  • HY-P2200
    Siamycin I

    BMY-29304

    		 HIV Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
    Siamycin I
  • HY-169920
    HIV-1 inhibitor-79

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-79 (Compound 3k) 是一种 HIV 抑制剂，对 HIV-1 及其常见突变种表现出显著的抑制活性 (对 HIV-1、 K103 、L100I、E138K 的 IC50 分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，并且具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC50 = 21.95 μM，SI = 11478)。此外，HIV-1 inhibitor-79 对 HIV-2 也显示出抗病毒活性，EC50 值为 6.14 μM，且能够显著抑制 HIV-1 逆转录酶的活性 (IC50 = 25 nM)。
    HIV-1 inhibitor-79
  • HY-146009
    AL-470

    		HIV Enterovirus Infection
    AL-470 是一个有效的抗病毒剂，对 HIV-1、HIV-2、EV-A71 的 EC50 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。
    AL-470
  • HY-15355
    Loviride

    R 89439

    		 Reverse Transcriptase HIV Infection
    洛韦胺 Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1，HIV-2 和 SIV 复制。
    Loviride
  • HY-100212
    JE-2147

    AG1776; KNI-764

    		 HIV HIV Protease Infection
    JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。
    JE-2147
  • HY-168525
    IC-1k

    		HIV Infection
    IC-1k 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB、HIV-2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。
    IC-1k
  • HY-106395A
    (Rac)-Telinavir

    (Rac)-SC-52151

    		 HIV Protease Infection
    (Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是一种强效、选择性、紧密结合的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂，具有显著的抗 HIV 活性。(Rac)-Telinavir 对各种 HIV 毒株（包括 HIV-1、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒）的平均 50% 有效浓度为 26 ng/ml (43 nM)。(Rac)-Telinavir 与核苷逆转录酶抑制剂联合使用，在抑制 HIV-1 复制方面具有协同作用，且不会产生附加毒性。(Rac)-Telinavir 在人血浆中与蛋白质结合率高，在红细胞中的分配率低。
    (Rac)-Telinavir
  • HY-118423
    SJ-3366

    IQP-0410

    		 HIV Inflammation/Immunology
    SJ-3366 (IQP-0410) 是一种有效的 HIV 非核苷类逆转录酶抑制剂。SJ-3366 (IQP-0410) 以亚摩尔浓度主要通过典型的非核苷机制抑制HIV。
    SJ-3366
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride
    1 篇文献验证

    RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride

    		 Reverse Transcriptase HIV HBV HCV Infection
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine hydrochloride
  • HY-19314
    Azvudine
    1 篇文献验证

    RO-0622; FNC

    		 Reverse Transcriptase HIV HBV HCV Infection
    Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine
  • HY-14740
    Elvitegravir
    10 篇以上引用文献

    GS-9137; JTK-303; D06677

    		 HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦 Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir
  • HY-14740S
    Elvitegravir-d8

    GS-9137-d8; JTK-303-d8; D06677-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦-d8 Elvitegravir-d8 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir-d8

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