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HPV

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By Targets:	HPV (24) Annexin A (2) Apoptosis (6) Arenavirus (1) Autophagy (3) Bacterial (1) DNA/RNA Synthesis (2) E1/E2/E3 Enzyme (2) EBV (1) Filovirus (3) HCV (1) HDAC (3) HIV (2) HSV (2) Interleukin Related (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (3) Parasite (1) SARS-CoV (1) TRP Channel (2) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (23) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: HPV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1778A

HPV16 E7 (86-93) (TFA)	HPV	Infection
HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。

HY-P1907

*Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57)*	HPV	Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2^d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E7_49-57 表位（即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽）。

HY-101795

Larixyl acetate 2 篇文献验证	TRP Channel HPV	Infection Neurological Disease
Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

HY-146033

HPV18-IN-1	HPV	Cancer
HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P1881

HPV16-E711-20 epitope	HPV	Cancer
HPV16-E711-20 epitope 是 HLA-A^0201 限制性人细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位的 HPV16 E7 蛋白，在体外显示了与 HLA-A2 的高亲和力结合。HPV*16 CTL 表位可能是开发有效肽基抗肿瘤疫苗的良好候选。

HY-P1778

HPV16 E7 (86-93)	HPV	Infection
HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。

HY-163901

E6-272	HPV Apoptosis	Infection
E6-272 是人乳头瘤病毒 16 (HPV 16) 的抑制剂。E6-272 抑制 HPV 阳性细胞 SiHa 和 CaSki 的增殖，GI₅₀ 分别为 32 nM 和 62 nM。E6-272 诱导细胞 SiHa 和 CaSki 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-164018A

PMEG-DP disodium	DNA/RNA Synthesis	Infection
PMEG-DP disodium 是一种有效的 DNA 聚合酶抑制剂 (IC₅₀=2.5 μM)，特别是对 DNA 聚合酶 α 和 δ 具有强大的抑制作用。PMEG-DP disodium 作为 G-9191 的活性代谢物，GS-9191 能有效抑制乳头状瘤病毒 (HPV) 感染的细胞系生长。PMEG-DP disodium 可用于在 HPV 相关疾病的研究。

HY-156584

ODE-Bn-PMEG	Others	Infection
ODE-Bn-PMEG是一种抗病毒化合物，具有强烈抑制HPV-11、-16和-18的活性。ODE-Bn-PMEG有效降低转染细胞中病毒DNA的瞬时扩增，浓度远低于其细胞毒性水平。ODE-Bn-PMEG在人体包皮成纤维细胞中的摄取增加，并能够在体外有效转化为活性抗病毒代谢物PMEG二磷酸盐。ODE-Bn-PMEG的P-手性对映体显示出相当的抗病毒活性，表明其在多种HPV类型中的潜在应用。ODE-Bn-PMEG是HPV-16、HPV-18及其他高风险类型局部抑制的有前景候选药物。

HY-119151

GS-9191	Apoptosis HPV DNA/RNA Synthesis	Infection
GS-9191 是核苷酸类似物 PMEG 的前药。GS-9191 是一种外用制剂，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191 抑制 DNA 合成，使细胞停滞在 S 期，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。GS-9191 可用于人乳头瘤病毒 (*HPV*) 感染的研究。

HY-101795R

Larixyl acetate (Standard)	TRP Channel HPV	Infection Neurological Disease
Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

HY-109045

Teslexivir BTA074; AP 611074	E1/E2/E3 Enzyme HPV	Infection
Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (*HPV*) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。

HY-109045A

Teslexivir hydrochloride BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride	E1/E2/E3 Enzyme HPV	Infection
Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (*HPV*) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。

HY-107801

Inosine pranobex 1 篇文献验证 Imunovir; Delimmun; Groprinosin	Interleukin Related HSV HIV HPV	Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒（HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒（HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。

HY-107801R

Inosine pranobex (Standard)	Interleukin Related HSV HIV HPV	Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒（HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒（HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。

HY-10221

Vorinostat 最多引用文献 102 篇文献验证 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (*HPV)-18* DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-P5694

Human α-defensin 5	HPV Parasite	Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC₅₀: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。

HY-10221R

Vorinostat (Standard)	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (*HPV)-18* DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-115412

Vorinostat-d5 SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (*HPV)-18* DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-14741

Epetirimod S-30563; TAK-851	HPV	Infection
Epetirimod (S-30563; TAK-851) 是一种免疫反应调节剂，可改善宫颈人乳头瘤病毒 (HPV) 感染和宫颈发育不良。

HY-136466

A2ti-2 1 篇文献验证	Annexin A Virus Protease HPV	Infection
A2ti-2 是选择性的，低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC₅₀ 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

HY-136465

A2ti-1 2 篇文献验证	Annexin A Virus Protease HPV	Infection
A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC₅₀ 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

HY-119098

GSK983	EBV HPV	Infection
GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。

HY-P3626

Astodrimer SPL7013 free base	Bacterial HCV SARS-CoV	Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子，是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。

HY-114698

Retro-2 cycl RN 1-001	Virus Protease Arenavirus HPV	Infection
Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂，有抗病毒活性。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC₅₀ 分别为 54 μM 和 160 μM。

HY-120599

Sabizabulin 2 篇文献验证 VERU-111; ABI-231	Microtubule/Tubulin Apoptosis HPV	Cancer
VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC₅₀ 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。

HY-P10428

E6AP-mimicking peptide	HPV	Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 K_i 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1778A

HPV16 E7 (86-93) (TFA)	HPV	Infection
HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。

HY-P1907

*Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57)*	HPV	Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2^d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E7_49-57 表位（即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽）。

HY-P1881

HPV16-E711-20 epitope	HPV	Cancer
HPV16-E711-20 epitope 是 HLA-A^0201 限制性人细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位的 HPV16 E7 蛋白，在体外显示了与 HLA-A2 的高亲和力结合。HPV*16 CTL 表位可能是开发有效肽基抗肿瘤疫苗的良好候选。

HY-P1778

HPV16 E7 (86-93)	HPV	Infection
HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。

HY-P4088

LyP-2	Peptides	Cancer
LyP-2 是一种归巢于肿瘤淋巴管的肽。LyP2 定位于 C8161 黑色素瘤和宫颈癌以及 K14-HPV16 皮肤的淋巴管，但不定位于 MDA-MB435 肿瘤，表明肿瘤细胞和淋巴管的分子标志物存在异质性。

HY-P5694

Human α-defensin 5	HPV Parasite	Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC₅₀: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。

HY-P3626

Astodrimer SPL7013 free base	Bacterial HCV SARS-CoV	Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子，是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。

HY-P10428

E6AP-mimicking peptide	HPV	Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 K_i 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。

Larixyl acetate 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Pinaceae Source classification Larch resin Plants Disease Research Fields	TRP Channel HPV
Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

Larixyl acetate (Standard)	Structural Classification Natural Products Pinaceae Source classification Larch resin Plants	TRP Channel HPV
Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。

Species:	Human (9) Virus (4)
Tag:	His (12) Strep (1) Tag Free (1) Avi (6)
Source:	HEK293 (7) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70393

	*HLA-A0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His)** rHuHLA-A0201 HPV*16 E7 complex Protein, His; NA	Human	HEK293
	B2M 是向免疫系统呈递肽抗原的 MHC I 类复合物的组成部分。HLA-A0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HPV16 E7 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P72259

	*Protein E7, HPV16 (His)* E7; Protein E7	Virus	E. coli
	重组病毒E7蛋白 HPV蛋白E7可以诱导休眠细胞进入细胞周期，促进有效利用细胞DNA复制机制进行病毒基因组复制。通过翻译和反式激活活动，E7 破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调节的 S 期基因。Protein E7, HPV16 (His) 是重组的 HPV 的蛋白 E7，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72260

	*Protein E6, HPV16 (His)* E6; Protein E6	Virus	E. coli
	Protein E6 是人乳头瘤病毒 (HPV) 编码的三种癌蛋白之一。Protein E6 与泛素蛋白连接酶结合可抑制 p53 的表达。Protein E6 通过 JAK-STAT 信号通路抑制免疫应答。Protein E6 可促进细胞增殖，抑制细胞凋亡。Protein E6, HPV16 (His) 是重组的 HPV16 的蛋白 E6，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P700914

	*HLA-A0201 HPV16 E6 Complex Protein, Human (KLPQLCTEL, HEK293, His-Avi)** rHuHLA-A0201 HPV*16 E6 complex Protein	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HPV16 E6 Complex Protein, Human (KLPQLCTEL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HPV16 E6 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HPV16 E6 Complex Protein, Human (KLPQLCTEL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 53-63 kDa。

HY-P700917

	*HLA-A0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His-Avi)** rHuHLA-A0201 HPV*16 E7 complex Protein	Human	HEK293
	HLA-A0201 HPV16 E7 复合体是 MHCI 家族的一部分，对于免疫识别至关重要。它与 β2 微球蛋白结合，并在抗原呈递细胞上呈递病毒和肿瘤肽，以供 CD8 阳性 T 细胞识别。HLA-A0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 YMLDLQPET Y:Y。HLA-A*0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His-Avi) ，分子量为 53-63 kDa。

HY-P700915

	*HLA-A0201 HPV16 E6 Complex Tetramer Protein, Human (KLPQLCTEL, HEK293, His-Avi)** rHuHLA-A0201 HPV*16 E6 complex Protein	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HPV16 E6 Complex Tetramer Protein, Human (KLPQLCTEL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HPV16 E6 复合物四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HPV16 E6 Complex Tetramer Protein, Human (KLPQLCTEL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P700916

	*HLA-A0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (Biotinylated, YMLDLQPET, HEK293, His-Avi)** rHuHLA-A0201 HPV*16 E7 complex Protein	Human	HEK293
	HLA-A0201 HPV16 E7 复合体是 MHCI 家族的一部分，对于免疫识别至关重要。它与 β2 微球蛋白结合，在抗原呈递细胞上呈递病毒和肿瘤肽，以供 CD8 阳性 T 细胞识别。这种相互作用引导针对感染或转化细胞的抗原特异性 T 细胞反应。该复合物的多样性包括自身肽，并且肽长度各不相同，从而有助于抗原特异性。 HLA-A0201 代表该复合物，呈现病毒和肿瘤相关表位，突出了其在针对病原体和癌症的免疫反应中的关键作用。HLA-A0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (Biotinylated, YMLDLQPET, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 YMLDLQPET 肽。HLA-A*0201 HPV16 E7 complex Protein, Human (Biotinylated, YMLDLQPET, HEK293, His-Avi)，分子量为 53-63 kDa。

HY-P700918

	*HLA-A0201 HPV16 E7 complex Tetramer Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His-Avi)** rHuHLA-A0201 HPV*16 E7 complex Protein	Human	HEK293
	HLA-A0201 HPV16 E7 复合体是 MHCI 家族的一部分，对于免疫识别至关重要。它与 β2 微球蛋白结合，并在抗原呈递细胞上呈递病毒和肿瘤肽，以供 CD8 阳性 T 细胞识别。HLA-A0201 HPV16 E7 complex Tetramer Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 YMLDLQPET Y:Y。HLA-A*0201 HPV16 E7 complex Tetramer Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P701258

	*PE-Labeled HLA-A0201 HPV16 E7 Complex Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293)** rHuHLA-A0201 HPV*16 E7 complex Protein; YMLDLQPET	Human	HEK293
	PE-Labeled HLA-A0201 HPV16 E7 Complex Protein, Human (YMLDLQPET, HEK293) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 PE 标记的 HLA-A0201 HPV16 E7 复合蛋白，由 HEK293 表达。

HY-P700389

	*Protein E7, HPV* (N-His, C-His)** Protein E7	Virus	E. coli
	HPV 蛋白 E7 能够诱导休眠细胞进入细胞周期，促进有效利用细胞 DNA 复制机制进行病毒基因组复制。通过转化和反式激活活性，E7 破坏 RB1-E2F1 复合体，激活 E2F1 调节的 S 期基因。它通过 HDAC1 和 HDAC2 干扰宿主组蛋白去乙酰化，抑制干扰素 α 的抗病毒功能。E7 与宿主 TMEM173/STING 的相互作用阻碍了细胞质 DNA 的感知，从而抑制 I 型干扰素的产生。E7 形成同二聚体和同寡聚体，与 RB1 结合，破坏其活性，并与 EP300 结合，抑制转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化，而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程和宿主细胞功能复杂调节中的关键作用。Protein E7, HPV (N-His, C-His) 是重组的 HPV 的蛋白 E7，由 E. coli 表达，带有 N-6His, C-6His 标签。Protein E7, HPV (N-His, C-His) 全长 98 个氨基酸，分子量为 16.3 kDa。

HY-P702859

	*Protein E7, HPV18 (His)* E7; Protein E7	Virus	E. coli
	重组病毒E7蛋白 HPV蛋白E7可以诱导休眠细胞进入细胞周期，促进有效利用细胞DNA复制机制进行病毒基因组复制。通过翻译和反式激活活动，E7 破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调节的 S 期基因。Protein E7, HPV18 (His) 是重组的 HPV 的蛋白 E7，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701865

	TRIP13 Protein, Human (His, Strep) TRIP13; Pachytene checkpoint protein 2 homolog; Human papillomavirus type 16 E1 protein-binding protein; 16E1-BP; HPV16 E1 protein-binding protein; Thyroid hormone receptor interactor 13; Thyroid receptor-interacting protein 13; TR-interacting protein 13; TRIP-13	Human	E. coli
	TRIP13蛋白在减数分裂中发挥关键作用，影响染色体重组和结构发育。它对于交叉和非交叉通路、同源突触和联会复合体的形成至关重要。TRIP13 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 TRIP13 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-6*His 标签。TRIP13 Protein, Human (His, Strep) 全长 432 个氨基酸。

HY-P701866

	TRIP13 Protein, Human TRIP13; Pachytene checkpoint protein 2 homolog; Human papillomavirus type 16 E1 protein-binding protein; 16E1-BP; HPV16 E1 protein-binding protein; Thyroid hormone receptor interactor 13; Thyroid receptor-interacting protein 13; TR-interacting protein 13; TRIP-13	Human	E. coli
	TRIP13蛋白在减数分裂中发挥关键作用，影响染色体重组和结构发育。它对于交叉和非交叉通路、同源突触和联会复合体的形成至关重要。TRIP13 Protein, Human 是重组的 TRIP13 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。TRIP13 Protein, Human 全长 432 个氨基酸。

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