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Immunogenicity

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46

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

16

生化试剂

21

多肽产品

3

抗体抑制剂

3

天然产物

13

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157745

    mPEG-SC (MW 40000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 40000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-NHS ester (MW 40000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 40000)
  • HY-Y0873
    PEG300
    80 篇以上引用文献

    Polyethylene glycol 300

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙二醇 PEG300 (Polyethylene glycol 300),分子量为300的中性聚合物,由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
    PEG300
  • HY-W587780

    SMX-NO

    Others Inflammation/Immunology
    Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) 是磺胺过敏的主要免疫原, 可以产生适度的抗坏血酸消耗和血红蛋白加合物形成。Sulfamethoxazole-NO 能使组织蛋白半抗原化,并在啮齿类动物中具有免疫原性。
    Sulfamethoxazole-NO
  • HY-153545

    Others Cancer
    9-Amino-NeuAc 是合酶的底物。9-Amino-NeuAc 可转化为 CMP9-Amino-NeuAc,活化为相应的 CMP 糖苷并转移为脱唾液酸糖蛋白。9-Amino-NeuAc 可用于靶向脂质体的合成,而调节肿瘤表面免疫原性。
    9-Amino-NeuAc
  • HY-P1778A

    HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)
  • HY-141514
    MSA-2 dimer
    1 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM),有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合,其渗透率高于循环二核苷酸。
    MSA-2 dimer
  • HY-157174

    Others Inflammation/Immunology
    Mannosamine-desthiobiotin adduct (化合物 MDTBA) 是一种载体免疫原性降低半抗原 (hapten),在与载体蛋白表面的可用游离胺偶联后,会降低蛋白载体的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 与 hsIgG 偶联可显著 (>1 倍)降低 hsIgG 的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 可用于抗原设计的研究。
    Mannosamine–desthiobiotin adduct
  • HY-16129

    Calmodulin Cancer
    CBP-501 是一种可穿透细胞的钙调蛋白结合肽,能够增强铂类药物进入肿瘤细胞,并提高肿瘤的免疫原性。CBP-501 可用于癌症研究。
    CBP-501
  • HY-P1778

    HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93)
  • HY-159700

    Liposome Infection
    AA3-DLin是一种可离子化的阳离子脂质,其 pKa 值为5.8。AA3-DLin用于将 mRNA 与脂质纳米粒子 (LNPs) 结合进行递送。AA3-DLin LNP COVID-19 疫苗包裹了 SARS-CoV-2 刺突蛋白 mRNAs,在 BALB/c 小鼠模型中成功诱导出强大的免疫原性。
    AA3-DLin
  • HY-151503

    Autophagy Cancer
    MPM-1 是海洋生物 Eusynstyelamides 模拟物,是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡,在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy) 和溶酶体膨胀。
    MPM-1
  • HY-115670
    GW280264X
    3 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。GW280264X 有效阻断 TACE (ADAM17)ADAM10IC50 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。ADAM10/17 可调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
    GW280264X
  • HY-P9932

    ETI 204

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体,具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用,促进存活,抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。
    Obiltoxaximab
  • HY-101925
    CM-272
    3 篇文献验证

    Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Apoptosis Cancer
    CM-272 是一种首创的,有效的,选择性的,底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 具有抗肿瘤活性。CM-272 抑制 G9aDNMT1DNMT3ADNMT3BGLPIC50 分别为 8 nM,382 nM,85 nM,1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。
    CM-272
  • HY-107634

    Avridine

    Others Infection Inflammation/Immunology
    CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。
    CP-20961
  • HY-Y0873K

    Polyethylene glycol 200

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙二醇200 PEG200 (Polyethylene glycol 200) 是一种分子量为 200 的中性聚合物,是一种由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
    PEG200
  • HY-112582A

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate
  • HY-112582C

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸(三钠) N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium
  • HY-112582B

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) tetralithium 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium
  • HY-157262

    Others Infection
    Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 是一种可用 NHS 和 DCC 激活的半抗原。 Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 具有更强的免疫原性和疏水性。
    Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH
  • HY-109506
    DPPC
    5 篇文献验证

    129Y83

    Liposome Endogenous Metabolite Others
    二棕榈酰磷脂酰胆碱 DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
    DPPC
  • HY-141567

    Pseudo-UTP

    DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
    Pseudouridine 5'-triphosphate
  • HY-141567A

    Pseudo-UTP trisodium

    DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
    Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium
  • HY-155909

    mPEG-SC (MW 3400); mPEG-Succinimidyl ester (MW 3400)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-NHS ester (MW 3400) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 3400)
  • HY-155909A

    mPEG-SC (MW 1000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 1000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-NHS ester (MW 1000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 1000)
  • HY-155909B

    mPEG-SC (MW 550); mPEG-Succinimidyl ester (MW 550)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-NHS ester (MW 550) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 550)
  • HY-155909C

    mPEG-SC (MW 350); mPEG-Succinimidyl ester (MW 350)

    Biochemical Assay Reagents Others
    m-PEG-NHS ester (MW 350) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 350)
  • HY-W591424

    mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-琥珀酰亚胺碳酸酯(MW 2000) m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 2000)
  • HY-161693

    G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Telomeric G4s ligand 1 是一种端粒 G-四链体配体,可稳定端粒 G4 并诱导 R 环形成,从而导致 DNA 损伤反应。Telomeric G4s ligand 1 诱导肿瘤细胞凋亡并引发免疫原性细胞死亡 (ICD)。
    Telomeric G4s ligand 1
  • HY-B1521
    Aluminum Hydroxide
    2 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    氢氧化铝 Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。
    Aluminum Hydroxide
  • HY-149631

    HDAC Cancer
    HFY-4A 是一种 HDAC 抑制剂。HFY-4A 抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HFY-4A 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。HFY-4A 抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    HFY-4A
  • HY-162958

    Apoptosis TrxR Cancer
    Photosensitizer-6 (Compound 4) 是一种金属离子复合物,对 TrxR 具有抑制作用。Photosensitizer-6 诱导 4T1 细胞凋亡 (apoptosis),靶向癌细胞,在光照下通过化学光疗和免疫原性细胞死亡消灭肿瘤。Photosensitizer-6 可用于肿瘤成像。
    Photosensitizer-6
  • HY-P4037

    HCV Infection
    HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点,其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
    HCV Core Protein (107-114)
  • HY-B1521R

    Others Inflammation/Immunology
    氢氧化铝 (Standard) Aluminum Hydroxide (Standard) 是 Aluminum Hydroxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。
    Aluminum Hydroxide (Standard)
  • HY-13735H

    Acriquine acetate

    Others Cancer
    Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂,具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。
    Quinacrine acetate
  • HY-P99683

    SGN-LIV1A

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC) (IC50: 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
    Ladiratuzumab vedotin
  • HY-145414

    Others Cancer
    DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性,例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性,从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
    DYSP-C34
  • HY-P99687

    AMG 256

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
    Latikafusp
  • HY-162863

    Apoptosis Cancer
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR),导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应,具有抗肿瘤活性。
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1
  • HY-W339645

    (S)-Naproxen ethyl ester

    Others Inflammation/Immunology
    Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药,具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性,并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM,催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
    Naproxen ethyl ester
  • HY-162264

    Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性,并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡,并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
    最多引用文献
    203 篇文献验证

    LPS

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖 Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化,且具有剂量和血清型特异性,Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
  • HY-142956

    Reactive Oxygen Species Cancer
    ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生,并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
    ROS-ERS inducer 1
  • HY-158222

    AlgMA (MW 50000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化海藻酸盐 Alginate Methacryloyl (MW 50000) 是甲基丙烯酰基化的海藻酸盐,具有用作组织工程支架和 3D 打印墨水的潜力。Alginate Methacryloyl (MW 50000) 具有生物相容性、非免疫原性和低毒性,能够与二价阳离子(例如钙)发生物理交联。Alginate Methacryloyl (MW 50000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Alginate Methacryloyl (MW 50000)
  • HY-158222A

    AlgMA (MW 300000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化海藻酸盐 Alginate Methacryloyl (AlgMA) (MW 300000) 是甲基丙烯酰基化的海藻酸盐,具有用作组织工程支架和 3D 打印墨水的潜力。Alginate Methacryloyl (MW 300000) 具有生物相容性、非免疫原性和低毒性,能够与二价阳离子(例如钙)发生物理交联。Alginate Methacryloyl (MW 300000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向:细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Alginate Methacryloyl (MW 300000)
  • HY-147332

    Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053

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