Search Result

Pathways Recommended:	Anti-infection

Results for "

Influenza infection

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Influenza Virus (34) Antibiotic (8) Antifolate (6) Bacterial (14) Biochemical Assay Reagents (1) CDK (1) Dengue virus (1) Drug Metabolite (1) EBV (2) Endogenous Metabolite (1) Flavivirus (1) HBV (1) HCV (1) HIV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Isotope-Labeled Compounds (2) LPL Receptor (2) MALT1 (1) SARS-CoV (3) Toll-like Receptor (TLR) (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (45) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Influenza Virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152219

CLK1-IN-2	CDK	Infection Cancer
CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC₅₀ 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。

HY-N2216

Polygalasaponin XXXI Onjisaponin F	Influenza Virus	Infection
远志皂苷 F Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂，可保护流感病毒感染

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-143766

Cap-dependent endonuclease-IN-13	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。

HY-110314

CYM50358 hydrochloride	LPL Receptor	Infection
CYM50358 hydrochloride (compound 4v) 是一种有效的、选择性鞘氨醇-1-磷酸 4 (S1P4) 受体拮抗剂。CYM50358 hydrochloride 可用于流感感染的研究。

HY-143768

Cap-dependent endonuclease-IN-14	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。

HY-143769

Cap-dependent endonuclease-IN-15	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A，化合物 c-1)。

HY-143757

Cap-dependent endonuclease-IN-10	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (*influenza) 感染，IC₉₀* 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-161758

F0045(S)	Influenza Virus	Infection
F0045(S) 是一种有效的流感血凝素 (influenza hemagglutinin) 抑制剂，其 KD 值为 6.1 µM。F0045(S) 可保护人类细胞免受流感感染。

HY-50001

Nucleozin 5 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC₅₀ 抑制甲型流感病毒体外复制。

HY-133172

Zanamivir amine	Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

HY-144066

Cap-dependent endonuclease-IN-21	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-144067

Cap-dependent endonuclease-IN-23	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-U00160

SP187 3 篇文献验证 MON-DNJ; UV4	Flavivirus Dengue virus	Infection
SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。

HY-136462

CYM50358 1 篇文献验证	LPL Receptor	Infection
CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂，IC₅₀ 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。

HY-143750

Cap-dependent endonuclease-IN-7	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1，化合物 5)

HY-162680

OSC-GCDI(P)	Influenza Virus	Infection
OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂，在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒，还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。

HY-143744

Cap-dependent endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-107902

RIG-1 modulator 1	HBV HCV HIV Influenza Virus	Infection
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物，可以用来研究病毒性感染包括流感病毒，HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。

HY-B0510

Trimethoprim 5 篇以上引用文献	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶 Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-B0510B

Trimethoprim hydrochloride	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶盐酸盐 Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-119213

BMY-27709	Influenza Virus	Infection
BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂，对 A/WSN/33 病毒生长的 IC₅₀ 值为 3-8 μM，对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用，通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而，BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型/Lee/40 流感病毒没有作用。

HY-B0510C

Trimethoprim lactate 5 篇以上引用文献	Antifolate Bacterial Antibiotic	Infection
乳酸甲氧苄啶 Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-B0510A

Trimethoprim sulfate	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶硫酸盐 Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-105070

Eritoran E5564 free base	EBV Toll-like Receptor (TLR)	Infection
Eritoran （E5564 free base）是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran 具有抗炎活性。

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Infection Cancer
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。

HY-105070A

Eritoran tetrasodium E5564	EBV Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。

HY-B0510R

Trimethoprim (Standard)	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶 (Standard) Trimethoprim (Standard) 是 Trimethoprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-N9036

Drechslerine A	Influenza Virus	Infection
Drechslerine A 具有神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制活性 (IC₅₀: 0.79 μM)。 Drechslerine A 是一种萜烯，可以从内生植物 Cochliobolus 中分离出来。 Drechslerine A 可用于流感病毒的研究。

HY-13318S1

Oseltamivir acid-13C,d3 GS 4071-¹³C,d₃; Ro 64-0802-¹³C,d₃; Oseltamivir carboxylate-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Influenza Virus	Infection
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。

HY-B0510S3

Trimethoprim-13C3	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Antifolate Influenza Virus	Others
甲氧苄啶-¹³C₃ Trimethoprim-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。

HY-14956

Nemonoxacin TG-873870	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-125540

Saussureamine C	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Saussureamine C 对大鼠中酸化乙醇诱导的胃粘膜损伤具有胃保护作用。Saussureamine C 能抑制 H274Y 和 N294S 突变体，可用于流感病毒感染的研究。Saussureamine C 可以从藏红花 (Saussurea lappa) 的干根中提取。

HY-N0736

Coptisine chloride 5 篇以上引用文献	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Cancer
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-14956S

Nemonoxacin-d3 TG-873870-d₃	Bacterial	Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d₃ 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-14956S2

Nemonoxacin-d4 TG-873870-d₄	Bacterial	Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d₄ 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-14956S1

Nemonoxacin-d3-1 TG-873870-d₃-1	Bacterial	Inflammation/Immunology
Nemonoxacin-d₃-1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-14956R

Nemonoxacin (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Nemonoxacin (Standard)是 Nemonoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。

HY-N0736R

Coptisine chloride (Standard)	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Cancer
盐酸黄连碱 (Standard) Coptisine (chloride) (Standard) 是 Coptisine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

HY-134090

9-Methylstreptimidone Antibiotic TS 885; NSC 248958	Bacterial	Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。

HY-13317

Oseltamivir 30 篇以上引用文献 GS 4104	Influenza Virus	Infection
奥司他韦 Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317R

Oseltamivir (Standard)	Influenza Virus	Infection
奥司他韦(Standard) Oseltamivir (Standard)是 Oseltamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-130178

CL-385319	Endogenous Metabolite	Infection
CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。

HY-163670

TLR7 agonist 21	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
TLR7 agonist 21 (Compound 27B) 是 Toll 样受体 7 (TLR7) 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 17.53 nM (human TLR7) 和 41.7 nM (mouse TLR7)。TLR7 agonist 21 可刺激促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-α1 和 IL-4) 的分泌。TLR7 agonist 21 可作为疫苗佐剂，提高 IgG 和 IgA 水平，并保护小鼠免受流感病毒感染。

HY-135853

Molnupiravir 最多引用文献 47 篇文献验证 EIDD-2801; MK-4482	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-135853R

Molnupiravir (Standard)	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L002

抗感染化合物库

3,287 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 3,287 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,377 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,377 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type