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Intestinal Barriers

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27

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-123630
    Allura Red AC

    FD&C RED NO. 40; CI 16035

    		 5-HT Receptor TNF Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species Interleukin Related Inflammation/Immunology
    诱惑红 Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
    Allura Red AC
  • HY-147296
    Omesdafexor

    MET642

    		 FXR Inflammation/Immunology Cancer
    Omesdafexor (MET642) 是一种 可口服的 FXR 激动剂。Omesdafexor 可改善过继性 T 细胞转移诱导的结肠炎, 促进肠道抗微生物功能、屏障功能和抑制炎症。
    Omesdafexor
  • HY-I0746
    3-Aminobenzoic acid

    m-Aminobenzoic acid; 3ABA

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-氨基苯甲酸 3-Aminobenzoic acid (3-ABA) 是一种具有口服活性的抗炎剂，靶向肠道上皮细胞间紧密连接 (Tight Junction, TJ) 调控通路。3-Aminobenzoic acid 通过增强肠道屏障完整性和降低上皮通透性来改善肠道炎症。3-Aminobenzoic acid 可用于改善肠道健康相关研究。此外，3-Aminobenzoic acid 类似物可作为 γ-氨基丁酸转氨酶 (GABA-AT) 抑制剂，具有抗惊厥作用。
    3-Aminobenzoic acid
  • HY-13771R
    Ursodeoxycholic acid (Standard)

    		G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5,
    Ursodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-123630R
    Allura Red AC (Standard)

    		Fluorescent Dye Interleukin Related 5-HT Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    诱惑红 (Standard) Allura Red AC (Standard)是 Allura Red AC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
    Allura Red AC (Standard)
  • HY-159986
    X-17

    		Pantetheinase Cancer
    X-17 是一种具有强效抗炎和抗氧化活性的 Vanin-1 抑制剂。X-17 抑制炎症因子表达和髓过氧化物酶活性，提高结肠谷胱甘肽储备，恢复肠道屏障。
    X-17
  • HY-170522
    ISM012-042

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    ISM012-042 是一种具有口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂，IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 可使 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障破坏。且在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中，ISM012-042 具有抗炎作用，可剂量依赖性地降低 IL-12 亚基 IL-12p35 以及 TNF 表达。ISM012-042 在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042 可用于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究。
    ISM012-042
  • HY-146391
    P-gp inhibitor 4

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC50 值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加活性分子通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。
    P-gp inhibitor 4
  • HY-I0746R
    3-Aminobenzoic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-氨基苯甲酸 (Standard) 3-Aminobenzoic acid (Standard)是 3-Aminobenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminobenzoic acid (3-ABA) 是一种具有口服活性的抗炎剂，靶向肠道上皮细胞间紧密连接 (Tight Junction, TJ) 调控通路。3-Aminobenzoic acid 通过增强肠道屏障完整性和降低上皮通透性来改善肠道炎症。3-Aminobenzoic acid 可用于改善肠道健康相关研究。此外，3-Aminobenzoic ac
    3-Aminobenzoic acid (Standard)
  • HY-161343
    HDL-16

    		P2Y Receptor Necroptosis Inflammation/Immunology
    HDL-16 是一种有效的 P2Y14R 拮抗剂，IC50 为 0.3095 nM。HDL-16 通过抑制肠上皮细胞 (IEC) 坏死性凋亡和保护粘膜屏障功能来改善 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    HDL-16
  • HY-P99917
    Eflepedocokin alfa

    		STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-N6625
    Chlorothalonil
    1 篇文献验证

    		 Fungal Estrogen Receptor/ERR Infection
    百菌清 Chlorothalonil 是具有口服活性的广谱叶面杀菌剂。Chlorothalonil 可以用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。Chlorothalonil 可以改变土壤中的微生物群落。Chlorothalonil 会抑制精子发生、诱导肠上皮屏障功能障碍以及造成胚胎毒性。
    Chlorothalonil
  • HY-N6612B
    Glucuronic acid sodium

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    Glucuronic acid sodium是一种具有抗炎活性的多糖，有助于溃疡性结肠炎的治愈。Glucuronic acid sodium还通过上调紧密连接蛋白（如 ZO-1 和 Occludin）来增强肠道屏障。此外，Glucuronic acid sodium通过增加有益细菌群并抑制有害细菌群来调节肠道微生物群。
    Glucuronic acid sodium
  • HY-13771S
    Ursodeoxycholic acid-d5

    Ursodiol-d5; UDCA-d5

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 d5 Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid-d5
  • HY-13771S1
    Ursodeoxycholic acid-13C

    Ursodeoxycholate-13C; Ursodiol-13C; UDCA-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Cancer
    Ursodeoxycholic acid-13C 是 13C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<
    Ursodeoxycholic acid-13C
  • HY-N6625R
    Chlorothalonil (Standard)

    		Fungal Estrogen Receptor/ERR Infection
    百菌清 (标准品) Chlorothalonil (Standard) 是 Chlorothalonil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Chlorothalonil 是具有口服活性的广谱叶面杀菌剂。Chlorothalonil 可以用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。Chlorothalonil 可以改变土壤中的微生物群落。Chlorothalonil 会抑制精子发生、诱导肠上皮屏障功能障碍以及造成胚胎毒性。
    Chlorothalonil (Standard)
  • HY-161620
    DW18134

    		IRAK Inflammation/Immunology
    DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
    DW18134
  • HY-115340
    Decanoic acid sodium
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    癸酸钠 Decanoic acid sodium，也称为 Decanoic acid sodium，是脂肪酸癸酸的盐。它易溶于水，略带肥皂味。Decanoic acid sodium 作为一种渗透促进剂，这意味着它可以增加药物穿过生物膜（包括肠上皮和血脑屏障）的吸收和生物利用度。这种特性使其可用于药物制剂，以改善药物输送和有效性。此外，Decanoic acid sodium 由于其抗菌性能，在食品防腐剂和化妆品中具有潜在的应用。
    Decanoic acid sodium
  • HY-W007376
    Indole-3-carboxaldehyde
    1 篇文献验证

    3-Formylindole

    		 Endogenous Metabolite Others
    Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
    Indole-3-carboxaldehyde
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Infection Metabolic Disease
    熊去氧胆酸 d4 Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4
  • HY-17623
    Tegoprazan
    2 篇文献验证

    CJ-12420; RQ-00000004

    		 Proton Pump Potassium Channel Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan
  • HY-17623S
    Tegoprazan-d6

    CJ-12420-d6; RQ-00000004-d6

    		 Proton Pump Na+/K+ ATPase Metabolic Disease
    Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan-d6
  • HY-W750674
    Indole-3-carboxaldehyde-13C8

    3-Formylindole-C13C8

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    吲哚-3-甲醛-13C8 Indole-3-carboxaldehyde-13C8 (3-Formylindole-13C8) 是一种 13C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
    Indole-3-carboxaldehyde-13C8
  • HY-153169
    6PPD-Q
    1 篇文献验证

    6PPD-Quinone

    		 Cannabinoid Receptor Adenosine Receptor Acyltransferase TRP Channel α-synuclein Mitochondrial Metabolism Others
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。
    6PPD-Q
  • HY-162812
    H3R antagonist 4

    		Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+、Zn2+、Al3+ 和 Fe2+ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4

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