Search Result

Results for "

MCL-1 inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (26) Autophagy (4) Bacterial (1) Bcl-2 Family (81) Beta-lactamase (1) BMI1 (1) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Caspase (2) CDK (8) Ceramidase (1) FLT3 (1) Fungal (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) LPL Receptor (1) NF-κB (1) Notch (1) P-glycoprotein (1) Pim (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (3) ROS Kinase (1) STAT (4) Syk (3) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (101) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

107

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155472

Mcl-1 inhibitor 17	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 17 是一种Mcl-1蛋白抑制剂。Mcl-1 inhibitor 17 可用于癌症和其他疾病的研究。

HY-148899

Mcl-1 inhibitor 10	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 10 (compound 43) 是一个相对较强的 MCL-1 抑制剂 (IC₅₀=0.67 μM)。Mcl-1 inhibitor 10 与 MCL-1 蛋白的特定结合位点相互作用，从而阻断 MCL-1 的促存活信号，推动癌细胞进入凋亡 (apoptosis) 程序。Mcl-1 inhibitor 10 可用于对依赖 MCL-1 的癌症的研究。

HY-145826

Mcl-1 inhibitor 8	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 8 是一种 MCL-1 抑制剂，例 228，从专利 WO2019222112 中获得.

HY-159588

Mcl-1 inhibitor 20	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 20 (compound 47) 是 Mcl-1 抑制剂，具有抗白血病作用。Mcl-1 inhibitor 20 能够与 Mcl-1 的 BH3 结合槽结合 (Ki=24 nM)，占据 Mcl-1 中的 P1 口袋，并与 Lys234 和 Val249 形成相互作用。Mcl-1 inhibitor 20 具有良好的微粒体稳定性、药代动力学特征和低心脏毒性。

HY-153423

Mcl-1 inhibitor 12	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 12 (Example 10) 是一种 MCL-1 抑制剂 (K_i: 0.22 nM)。Mcl-1 inhibitor 12 可用于癌症的研究。

HY-153423A

Mcl-1 inhibitor 13	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 13 (Example 9) 是一种 MCL-1 抑制剂 (K_i: 8.2 nM)。Mcl-1 inhibitor 13 可用于癌症的研究。

HY-154962

Mcl-1 inhibitor 15	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 15 (Compound (Ra)-15) 是一种 Mcl-1 抑制剂 (K_i: 0.02 nM)。Mcl-1 inhibitor 15 可用于癌症研究。

HY-155012

Mcl-1 inhibitor 16	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 16 (Compound 9) 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。Mcl-1 inhibitor 16 诱导癌细胞中 Bax/Bak 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。apoptosis 可以单独使用或与ABT-199 (HY-15531)一起使用并显示出抗肿瘤活性。

HY-162780

Mcl-1 inhibitor 19	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 19 (compound 26) 与 Mcl-1 结合，Ki 为 86 pM。Mcl-1 inhibitor 19 抑制 H929 细胞生长，G_I 为 43 nM。

HY-133015

Mcl-1 inhibitor 3	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 3，化合物 1，是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中，K_i = 0.061 nM；IC₅₀=19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效，且无毒性。

HY-132307

Mcl-1 inhibitor 6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，K_d 值为 0.23 nM，K_i 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，K_d>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。

HY-148203

Mcl-1 inhibitor 9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。

HY-145825

Mcl-1 inhibitor 7	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 7 是一种有效的 Mcl-1 抑制剂，例如35，从专利 WO2020097577A 中获得。

HY-163293

Mcl-1 inhibitor 18	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 18 (compound 57) 是一种髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂，可用于癌症研究。

HY-154961

Mcl-1 inhibitor 14	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra)-10) 是 *髓系细胞白血病 -1 (MCL-1)* 的抑制剂，K_i 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。

HY-145825A

*(E)-Mcl-1* inhibitor 7**	Bcl-2 Family	Cancer
(E)-Mcl-1 inhibitor 7 (Example 34) 是一种 Mcl-1 抑制剂 (K_i: <1 nM, IC₅₀: <500 nM)。(E)-Mcl-1 inhibitor 7 可用于癌症的研究。

HY-16695

MIM1 inhibitor of MCL-1	Bcl-2 Family	Cancer
MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。

HY-125876

PROTAC Bcl2 degrader-1 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC₅₀，4.94 μM；DC₅₀，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC₅₀，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).

HY-164453

A-1248767	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
A-1248767 是一种 MCL-1 抑制剂 (IC₅₀=23.9 nM; K_i=0.41 nM)，具有抗癌活性。A-1248767 作为 A-1210477 (HY-12468) 的衍生物，与 MCL-1 高亲和力结合，诱导细胞内 MCL-1 蛋白升高，并促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-164452

A-1155905	Bcl-2 Family Apoptosis Caspase	Cancer
A-1155905 是一种 MCL-1 抑制剂 (IC₅₀=33.5 nM; K_i=0.58 nM)，具有抗癌活性。A-1155905 选择性地与 MCL-1 结合，并具有足够的亲和力来破坏活细胞中的 MCL-1-bim 复合物。A-1155905 诱导的 MCL-1 依赖性细胞系的死亡依赖于半胱天冬酶蛋白 (caspase)，并通过凋亡 (apoptosis) 发生。

HY-115928

M24	Bcl-2 Family	Cancer
M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，K_i 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-159513

Bcl-2/Mcl-1-IN-4	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-4 (compound 20) 是一种双重抑制剂，针对 Bcl-2 (K_i=0.49 μM) 和 Mcl-1 (K_i=0.51 μM)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖，并有效诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 可用于癌症研究。

HY-122721

Mcl1-IN-5	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-5 (compound 21) 是一种 MCL-1 抑制剂。Mcl1-IN-5 可用于癌症研究。

HY-123564

Mcl1-IN-7	Others	Others
Mcl1-IN-7 (compound 11) 是一种针对Mcl-1的可逆共价抑制剂，具有抑制Mcl-1的活性。通过共价靶向Mcl-1的非催化赖氨酸侧链，比非共价同类物具有更高的效力，可用于开发Mcl-1抑制化合物和研究相关生物现象。

HY-111467

Mcl1-IN-4	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-4是 Mcl1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 μM。

HY-16669

Mcl1-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 µM。

HY-12527

Pyridoclax 1 篇文献验证 MR-29072	Bcl-2 Family	Cancer
Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。

HY-12468

A-1210477 15 篇以上引用文献	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
A-1210477 是一种有效，选择性的 MCL-1 抑制剂，K_i 值为 0.45 nM。A-1210477 特异性结合 MCL-1，并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-100762

Mcl1-IN-11	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-11 (Compound G) 是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Bcl-2 的作用较弱，K_i 值分别为 0.06 和 4.2 μM。

HY-128607

Mcl1-IN-9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-9 是一种有效的髓细胞白血病基因 1 *(Mcl-1)* 抑制剂，在重组的 BCR-ABL+ B-ALL 细胞中的 IC₅₀ 值为 446 nM，K_i 值为 0.03 nM。

HY-112859

VU0661013	Bcl-2 Family	Cancer
VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。

HY-18628

UMI-77 2 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

HY-100763

Mcl1-IN-12	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-12 (Compound F) 是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Bcl-2 的作用较弱，K_i 值分别为 0.29 和 3.1 μM。

HY-163681

Zamzetoclax	Bcl-2 Family	Cancer
Zamzetoclax (compound 1) 是潜在的 Mcl-1 抑制剂。

HY-100741

S63845 最多引用文献 78 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 K_d 值为 0.19 nM。

HY-111468

Mcl1-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-3是 Mcl1 的抑制剂, 来自专利WO2015153959A2，化合物实例57； IC₅₀ 和 K_i 值分别为0.67 和 0.13 μM。

HY-125877

PROTAC Mcl1 degrader-1 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC₅₀ 为 0.54 μM。

HY-18628S

UMI-77-d4	Isotope-Labeled Compounds Bcl-2 Family	Cancer
UMI-77-d₄ 是 UMI-77 的氘代物。UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

HY-161732

GQN-B37-E	Bcl-2 Family	Cancer
GQN-B37-E 是一种有效的 MCL-1 选择性结合剂和抑制剂。GQN-B37-E 与 MCL-1 中的 BH3 结构域结合口袋结合。GQN-B37-E 在亚微摩尔范围内 (K_i = 0.6 μM) 对 MCL-1 表现出结合亲和力，但与 BCL-2 或 BCL-XL 的结合力不明显。

HY-129700

MCL-1/BCL-2-IN-2	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

HY-129702

MCL-1/BCL-2-IN-4	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-4 (Compound 7) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。

HY-162858

BRD-810	Caspase	Cancer
BRD-810 是一种高选择性的 MCL1 抑制剂。BRD-810 可以与 MCL1 的 BH3 沟结合并阻断促凋亡蛋白的隔离，从而在 MCL1 依赖性细胞系中快速诱导半胱天冬酶 (caspase) 激活。BRD-810 在血液肿瘤和实体瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-12422A

Voruciclib hydrochloride	CDK	Cancer
Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-12422

Voruciclib	CDK	Cancer
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-101565

Tapotoclax 5 篇以上引用文献 AMG-176	Bcl-2 Family	Cancer
Tapotoclax (AMG-176) 是一种有效的、有口服活性的、骨髓细胞因子 1 *(MCL-1)* 的选择性抑制剂，其 K_i 值为 0.13 nM。

HY-101533A

AZD-5991 Racemate	Bcl-2 Family	Cancer
AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC₅₀ <3 nM。

HY-112218

MIK665 10 篇以上引用文献 S-64315	Bcl-2 Family	Cancer
MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 *(MCL1)* 抑制剂，对 MCL1 的 IC₅₀ 为 1.81 nM。

HY-112218A

(R)-MIK665	Bcl-2 Family	Cancer
(R)-MIK665 是 MIK665 的低活性异构体，MIK665 是一种特异性的 Mcl-1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.81 nM。

HY-109184

Murizatoclax AMG 397	Bcl-2 Family	Cancer
Murizatoclax (AMG 397) 是一种有效，选择性和具有口服活性的髓样白血病 1 (MCL-1) 抑制剂，K_i 值为 15 pM。Murizatoclax 与促凋亡 BCL-2 家族成员竞争性结合 MCL1 的 BH3 结合沟。Murizatoclax 可用于癌症的研究。

HY-129701

MCL-1/BCL-2-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
MCL-1/BCL-2-IN-3 (Compound 2) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.95 和 4.78 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0087

Gambogic Acid 3 篇文献验证 Beta-Guttiferrin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f. Disease Research Fields Cancer	Bcl-2 Family Autophagy
藤黄酸 Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-X_L，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC₅₀ 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	STAT
Bruceantinol 是一种从鸦胆子中分离出来的苦味素，可抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，对体内外人结直肠癌 (CRC) 模型都具有抗肿瘤活性。Bruceantinol 抑制 STAT3 DNA 结合能力 (IC₅₀=2.4 pM)，抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，并抑制 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c- Myc 的转录。

HY-N0087R

Gambogic Acid (Standard)	Structural Classification Natural Products Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Bcl-2 Family Autophagy
藤黄酸 (Standard) Gambogic Acid (Standard) 是 Gambogic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-X_L，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC₅₀ 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。

HY-N3913

Furowanin A	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Derris taiwaniana (Hayata) Z. Q. Song Isoflavones	STAT Bcl-2 Family
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18628S

UMI-77-d4
UMI-77-d₄ 是 UMI-77 的氘代物。UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC₅₀= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟， K_i 值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。