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MS-1

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抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110277
    S2101

    		Histone Demethylase Cancer
    S2101 是一个赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.99 μM， Ki 值为 0.61 μM，Kinact/Ki 值为 4560 M/s。
    S2101
  • HY-17424
    Penciclovir
    1 篇文献验证

    BRL 39123; VSA 671

    		 HSV Infection
    喷昔洛韦 Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir
  • HY-155789
    C17 Globotriaosylceramide (d18:1/17:0)

    Ceramide trihexoside (d18:1/17:0); Gb3(d18:1)(C17:0)

    		 Others Others
    C17 Globotriaosylceramide (d18:1/17:0) 是一种鞘脂糖，可用于气相色谱-质谱法 (GC - MS) 定量 Fabry disease 患者血浆和尿液中的 Globotriaosylceramide。
    C17 Globotriaosylceramide (d18:1/17:0)
  • HY-158415
    ATPase-IN-4

    		Others Cancer
    ATPase-IN-4 (Compound MS1) 抑制 EHD4 的 ATPase 活性 (IC50: 0.92 μM)。ATPase-IN-4 也抑制 EHD2 酶活性。
    ATPase-IN-4
  • HY-119221
    AUY954

    		LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AUY954 是一种具有口服活性的、选择性的 鞘氨醇-1-磷酸受体1 （sphingosine-1-phosphate receptor 1） 激动剂，对 hS1P2、mS1P2、S1P2、S1P3、S1P4 和 S1P5受体的 EC50 值分别为 1.2 nM、0.9 nM、10,000 nM、1,210 nM、>1,000 nM 和 340 nM。AUY954 可用于实验性自身免疫性神经炎的研究。
    AUY954
  • HY-107739
    Penciclovir sodium

    VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D

    		 HSV Infection
    喷昔洛韦钠 Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir sodium
  • HY-17424R
    Penciclovir (Standard)

    		HSV Infection
    喷昔洛韦(Standard) Penciclovir (Standard)是 Penciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS） 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir (Standard)
  • HY-108353S
    Isoprenaline-d7 acetate

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Isoprenaline-d7 acetate 是一种用于 GC-或 LC-MS 定量异丙肾上腺素的内标物。
    Isoprenaline-d7 acetate
  • HY-B0870S
    Bensulfuron-methyl-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Bensulfuron-methyl-d6 是磺酰脲类农药Bensulfuron-methyl (HY-B0870) 的氘代物。Bensulfuron-methyl-d6 可作为内标物，通过液相-质谱联用仪器测定农残。
    Bensulfuron-methyl-d6
  • HY-E70271
    γ-Linolenoyl-CoA

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    γ-亚麻酰辅酶A γ-Linolenoyl-CoA (C18:3(n6)-CoA) 是脂肪酰基辅酶 A，可以通过 LCMS/MS 进行脂肪酸辅酶 A (FA-CoA) 的脂质组学分析。
    γ-Linolenoyl-CoA
  • HY-157414
    Azide-A-DSBSO crosslinker

    		Others Others
    Azide-A-DSBSO crosslinker 是一种可质谱 (MS) 裂解、膜渗透、同双功能、叠氮标记、可酸解的交联肽。Azide-A-DSBSO crosslinker 可通过交联质谱 (XL-MS) 研究蛋白质-蛋白质相互作用。
    Azide-A-DSBSO crosslinker
  • HY-144126
    S1P1 agonist 5

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。
    S1P1 agonist 5
  • HY-150307
    KP-302

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    KP-302 (compound 23) 是蛋白质精氨酸脱氨酶 PAD2 的选择性抑制剂，Ki 为 60 μM。KP-302 还能够逆转多发性硬化症 (MS) EAE 小鼠模型的身体残疾并清除了大脑中的 T 细胞浸润。KP-302 有潜力作为多发性硬化症的疾病改良剂。
    KP-302
  • HY-158725
    N-Octadecenoyl-(cis-9)-sulfatide

    		Others Others
    N-Octadecenoyl-(cis-9)-sulfatide 是在老鼠大脑中发现的一种糖脂。N-Octadecenoyl-(cis-9)-sulfatide 可作为超高效液相色谱-质谱法 (UPLC-MS) 定量偏色差性脑白质营养不良 (MLD) 患者干血斑中 C18:1 3’-巯基半乳糖神经酰胺的标准物。
    N-Octadecenoyl-(cis-9)-sulfatide
  • HY-109192
    Tolebrutinib
    5 篇文献验证

    SAR442168; PRN2246

    		 Btk Neurological Disease
    Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Tolebrutinib
  • HY-101266A
    Milademetan tosylate

    DS-3032 tosylate

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Milademetan tosylate 是 Milademetan (HY-101266) 的甲磺酸盐形式。Milademetan tosylate 是口服有效的 MDM2 抑制剂。Milademetan tosylate 在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Milademetan tosylate 通过靶向 p53-MDM2 相互作用恢复 p53 活性，并对默克尔细胞癌 (MCC) 表现出抗癌活性。
    Milademetan tosylate
  • HY-128879A
    VP3.15 dihydrobromide
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) GSK-3 Neurological Disease
    VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。
    VP3.15 dihydrobromide
  • HY-128879
    VP3.15

    		Phosphodiesterase (PDE) GSK-3 Neurological Disease
    VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。
    VP3.15
  • HY-12288
    Ozanimod
    3 篇文献验证

    RPC-1063

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥扎莫德 Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
    Ozanimod
  • HY-12288A
    Ozanimod hydrochloride
    3 篇文献验证

    RPC-1063 hydrochloride

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
    Ozanimod hydrochloride
  • HY-P5982
    PTPσ Inhibitor, ISP

    		Phosphatase Neurological Disease
    PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
    PTPσ Inhibitor, ISP
  • HY-12288R
    Ozanimod (Standard)

    		LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥扎莫德(Standard) Ozanimod (Standard)是 Ozanimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
    Ozanimod (Standard)
  • HY-130229
    (±)5,6-DHET lactone

    (±)5,6-DiHETrE lactone

    		 Others Cardiovascular Disease
    5,6-DiHET lactone ((±)5,6-DiHETrE lactone) 是 5,6-EET 和 5,6-DiHET 的内酯化形式。在溶液中，5(6)-EET 降解为 5(6)-DiHET 和 5(6)-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。5,6-DiHET 可有效诱导分离的犬冠状动脉小动脉血管扩张，在 0.01 和 100 pM 时分别发生 41% 和 100% 的抑制。它还可诱导分离的人类微血管血管扩张并以剂量依赖性方式增加细胞内钙水平，这种作用可被一氧化氮清除剂 L-NAME 阻断。
    (±)5,6-DHET lactone
  • HY-14977
    CS-0777-P

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式，是 S1P 受体-1 (S1P1) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍，EC50 为 1.1 nM。在药理研究中，CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用，导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明，口服给药后淋巴细胞计数迅速减少，这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    CS-0777-P

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