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By Targets:	Akt (1) Autophagy (2) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (1) Endogenous Metabolite (5) ERK (1) Fungal (2) Histone Demethylase (1) HIV (5) HSV (3) IKK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) NF-κB (1) Parasite (5) Potassium Channel (1) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (1) STAT (1) Tie (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Infection (18) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17424

Penciclovir 1 篇文献验证 BRL 39123; VSA 671	HSV	Infection
喷昔洛韦 Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。

HY-106382

PMEDAP	HIV CMV	Infection Cancer
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。

HY-Y0740

4-Methoxybenzaldehyde	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-甲氧基苯甲醛 4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-W017423

(-)-Carvone	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
(-)-香芹酮 (-)-Carvone 是一种昆虫神经毒素，是一种不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。(-)-Carvone 可作为驱鸟剂，抑制幼虫生长，降低幼虫孳生率，增加幼虫死亡率。

HY-15648C

GSK-J5 1 篇文献验证	Histone Demethylase Parasite	Cancer
GSK-J5 是一种有效的血吸虫和蠕虫抑制剂。GSK-J5 以剂量和时间依赖的方式提高血吸虫死亡率、成虫活力和死亡率，以及卵的产卵量。

HY-107739

Penciclovir sodium VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D	HSV	Infection
喷昔洛韦钠 Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。

HY-17424R

Penciclovir (Standard)	HSV	Infection
喷昔洛韦(Standard) Penciclovir (Standard)是 Penciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂，对于 HSV-1（HFEM），HSV-2（MS）的 EC₅₀ 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。

HY-Y0740R

4-Methoxybenzaldehyde (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-甲氧基苯甲醛 (Standard) 4-Methoxybenzaldehyde (Standard) 是 4-Methoxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-Y0740S2

4-Methoxybenzaldehyde-d2	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
4-Methoxybenzaldehyde-d2 是氚代标记的 4-Methoxybenzaldehyde (HY-Y0740)。4-Methoxybenzaldehyde (p-anisaldehyde) 是一种芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-163478

TNIK-IN-9	NF-κB	Inflammation/Immunology
TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂，IC₅₀ 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。

HY-N7916

(-)-Menthone	Others	Others
(-)-薄荷酮 (-)-Menthone 是成熟的薄荷精油中的单萜成分。 (+)-Neomenthyl-β-d-glucoside 是 (-)-Menthone 的代谢产物。在45ppm左右的浓度下，对两种斯氏按蚊的致死率分别为27.67%、94.92%

HY-100978

(±)-Hexanoylcarnitine chloride DL-Hexanoylcarnitine chloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(±)-Hexanoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸代谢产物，能将脂肪酸分解成能够被身体利用的能量。(±)-Hexanoylcarnitine chloride 还可作为大鼠骨骼肌毒性特异性且易于检测的生物标志物。在股骨直肌代谢组学分析中，Cerivastatin (HY-129458) 和 TMPD (HY-W012145) 可引起大鼠体内 Hexanoylcarnitine 增加。在 2 型糖尿病中，Hexanoylcarnitine 还与全因死亡率显著相关并可改善全因死亡率的预测。Hexanoylcarnitine 是识别新型致病途径的生物标志物。

HY-121325

Fervenulin	Parasite	Infection
热诚菌素 Fervenulin 具有杀线虫 (nematicidal) 活性，抑制线虫的卵孵化和 J2 的校正死亡率，MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。

HY-119487

MMPP	STAT	Inflammation/Immunology
MMPP 是一种抗炎剂。MMPP 通过抑制 STAT3 活性抑制炎症反应，从而预防 LPS 诱导的死亡。

HY-149399

GABA-IN-1	Others	Infection
GABA-IN-1 (Compound 6) 是一种 GABA 抑制剂。GABA-IN-1 具有杀幼虫活性和杀虫作用，50 mg/L时死亡率分为93%。

HY-149400

GABA-IN-2	Others	Infection
GABA-IN-2 (Compound 5) 是一种 GABA 抑制剂。GABA-IN-2 具有杀幼虫活性和杀虫作用，50 mg/L时死亡率分为 87%。

HY-N0531

Filixic acid ABA	Parasite	Infection
绵马酸ABA Filixic acid ABA 是一种杀软体动物剂，对 B. peregrina 成年蜗牛的 LD₅₀ 值为 8.40 ppm。Filixic acid ABA 在 15 ppm 时显示出 B. peregrina 的 100％死亡率。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-19141

L-691121	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-691121 通过阻断钾离子通道 (potassium channel) 并延长心脏电位，发挥抗心律失常活性。L-691121 在剂量为 0.8 mg/kg/天 (口服) 时表现出胚胎毒性，导致胎儿死亡。L-691121 具有口服活性。

HY-N13151

3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate	Fungal	Infection
3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate 是一种昆虫毒素，属于皂苷家族。3-GlcA-28-AraRhaxyl-medicagenate 表现出抗真菌活性，且当剂量降至 0.1 mg/mL 时引起水稻象鼻虫死亡。

HY-N2449

(±)-Licarin A (±)-trans-Dehydrodiisoeugenol	Parasite	Infection
(±)-利卡灵A (±)-Licarin A ((±)-trans-Dehydrodiisoeugenol) 是二氢苯并呋喃新木脂素，是异丁香酚与辣根过氧化物酶 (HRP) 的氧化偶联反应的产物。(±)-Licarin A 在抵抗锥虫的锥虫行为表现出 58.7％的寄生虫裂解作用，IC₅₀ 值为 100.8 µM。(±)-Licarin A 在 200 µM 时显示 100％的寄生虫死亡率。

HY-146079

Antifungal agent 31	Fungal	Infection
Antifungal agent 31 (化合物 12) 是一种口服有效的具有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂。Antifungal agent 31 对念珠菌和丝状真菌具有一定的抗真菌活性。Antifungal agent 31 显著降低两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。

HY-124941

7-Deacetylgedunin	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
7-Deacetylgedunin 是 Keap1/Nrf2/HO-1的激活剂。7-Deacetylgedunin 减轻 LPS 诱导的小鼠死亡。7-Deacetylgedunin 抑制了 Keap1 表达和巨噬细胞增殖。7-Deacetylgedunin 对体内外炎症均有抑制作用。

HY-146723

IKKβ-IN-1	IKK	Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE₂ 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-117901

Sandoricin	Others	Others
Sandoricin 是能够从 Sandoricum koetjape 种子中提取的柠檬苦素类化合物。Sandoricin 在人工饲料中喂食秋粘虫 (Spodoptera frugiperda) 和欧洲玉米螟 (Ostrinia nubilalis) 幼虫中表现出强大的拒食特性。Sandoricin 在较低剂量下诱导生长率降低和化蛹延迟，而较高剂量会导致幼虫大量死亡。Sandoricin 是潜在的田间杀虫剂。

HY-P2260

Tat-beclin 1 1 篇文献验证	Autophagy HIV	Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

HY-P3434A

Ac-FEID-CMK TFA	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-Y0740S

4-Methoxybenzaldehyde-d1	Endogenous Metabolite	Others
4-甲氧基苯甲醛-d₁ 4-Methoxybenzaldehyde-d₁ 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-Y0740S1

4-Methoxybenzaldehyde-d3	Endogenous Metabolite	Others
4-甲氧基苯甲醛-d₃ 4-Methoxybenzaldehyde-d₃ 是 4-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 4-Methoxybenzaldehyde 是一种天然存在的芳香酚类化合物。4-Methoxybenzaldehyde 存在于许多植物物种中，包括辣根，茴香，八角茴香等。4-Methoxybenzaldehyde 是一种可能的神经毒物，它已显示出致死亡率，吸引力和干扰宿主寻求的影响。

HY-P2260A

Tat-beclin 1 TFA	Autophagy HIV	Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。

HY-P10580

Vasculotide	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-P2260B

Tat-beclin 1 scrambled	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-P2260C

Tat-beclin 1 scrambled TFA	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-158327

Insecticidal agent 9	Others	Others
Insecticidal agent 9 (Compound I-17) 是杀虫剂，具有良好的灭虫活性。Insecticidal agent 9 对 Plutella xylostella 和 Ostrinia furnacalis 的 LC₅₀ 值分别为 93.32 mg/L 和 114.79 mg/L，在 500 mg/L 的浓度下对 Spodoptera frugiperda 的致死率高达 86.1%。Insecticidal agent 9 可以同时作用于蜕皮激素受体 (EcR) 和三种几丁质酶（OfChtI、OfChtII和 OfChi-h），显示出良好的结合活性 (对EcR) 和抑制率 (对三种几丁质酶)。Insecticidal agent 9 可以用于害虫管理的研究。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-130349

Emamectin B1a L-656,748	Others	Infection
Emamectin B1a (L-656,748) 是阿维菌素 B1a 的半合成衍生物。它可与 GABAA 受体结合（大鼠脑膜中的 Ki=17.6 nM），包括含有 β1、β2 或 β3 亚基的受体（α1β1γ2、α1β2γ2 和 α1β3γ2 亚基的 IC₅₀ 分别为 57、210 和 49.8 nM），并增强 GABA 反应。Emamectin B1a (L-656,748) 还可与甘氨酸受体结合并抑制甘氨酸受体（大鼠脊髓中的 IC₅₀=218 nM）。在饮食掺入试验中，剂量为 1.067 ng/mL 的Emamectin B1a (L-656,748) 可导致 90% 的 S. exigua 幼虫死亡，其毒性比阿维菌素 B1 高出约 1,500 倍。在叶面喷雾生物试验和局部施用时，它可有效对抗 S. eridania 幼虫的新生幼虫。

Cat. No.	Product Name

HY-L124

抗前列腺癌化合物库	2,431 compounds
癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。 MCE精心收录了 2,431 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

抗前列腺癌化合物库

2,431 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,431 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L049

抗细菌化合物库	1,390 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。 MCE 提供 1,390 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

抗细菌化合物库

1,390 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 提供 1,390 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L082

抗寄生虫化合物库	474 compounds
寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。 MCE 可以提供 474 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。

抗寄生虫化合物库

474 compounds

寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。

MCE 可以提供 474 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。

HY-L184

抗胃癌化合物库	672 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。 MCE 收录了 672 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

抗胃癌化合物库

672 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 672 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

HY-L048

抗真菌化合物库	372 compounds
由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。 MCE 提供 372 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

抗真菌化合物库

372 compounds

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。

MCE 提供 372 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L188

抗脑癌化合物库	1,536 compounds
尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。 MCE 收录了 1,536 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

抗脑癌化合物库

1,536 compounds

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,536 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

HY-L173

抗卵巢癌化合物库	1,998 compounds
卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。 MCE 精心收录了 1,998 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

抗卵巢癌化合物库

1,998 compounds

卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。

MCE 精心收录了 1,998 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

HY-L034

抗衰老化合物库	4,722 compounds
衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。 MCE 抗衰老化合物库包括 4,722 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

抗衰老化合物库

4,722 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4,722 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

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