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NNMT

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13

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151813
    NNMT-IN-4

    		Fluorescent Dye Cancer
    NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC50 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性，以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。
    NNMT-IN-4
  • HY-131042
    NNMTi
    2 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    NNMTi
  • HY-151500
    JBSNF-000028 free base

    		Others Metabolic Disease
    JBSNF-000028 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。
    JBSNF-000028 free base
  • HY-151500B
    JBSNF-000028 hydrochloride

    		Others Metabolic Disease
    JBSNF-000028 hydrochloride 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。
    JBSNF-000028 hydrochloride
  • HY-151500A
    JBSNF-000028 TFA

    		Others Metabolic Disease
    JBSNF-000028 TFA 是一种具有口服活性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 的 IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。
    JBSNF-000028 TFA
  • HY-151193
    NNMT-IN-3

    		Others Metabolic Disease Cancer
    NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效且具有选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，无细胞和基于细胞的实验中，IC50 分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 可用于研究肥胖、II 型糖尿病、癌症和骨骼肌减少症等疾病。
    NNMT-IN-3
  • HY-138993
    NNMT-IN-6

    		Others Metabolic Disease Cancer
    NNMT-IN-6 (COMP 78) 是一种 NNMT 抑制剂，IC50 值是 1.41 μM。NNMT-IN-6 可用于癌症和代谢研究。
    NNMT-IN-6
  • HY-161316
    NNMT-IN-5

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    NNMT-IN-5 (Compound 3-12) 是一种有效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂 (IC50 = 47.9 ± 0.6 nM)。NNMT-IN-5 还对一组人类甲基转移酶具有出色的选择性。NNMT-IN-5 可用于癌症、糖尿病、代谢紊乱和神经退行性疾病的研究。
    NNMT-IN-5
  • HY-RS09395
    NNMT Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NNMT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NNMT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NNMT Human Pre-designed siRNA Set A
    NNMT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-128464
    LL320

    		Others Metabolic Disease
    LL320 是一种选择性 NNMT 抑制剂，Ki,app 为 6.8 nM。LL320 表现出与 RNMT、DPH5 和 SAHH 的相互作用。
    LL320
  • HY-W093017
    4-Chloropyridine

    		Others Others
    4-氯基吡啶 4-Chloropyridine 是一种烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂。4-Chloropyridine 可作为 NNMT 的底物，在其催化反应中通过甲基化吡啶环的氮原子，增强 C4 位置的亲电子性，从而通过芳香亲核取代反应与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 发生作用，最终导致 NNMT 的自杀性活性抑制。4-Chloropyridine 有望用于 NNMT 活性靶向探针 (activity-based probes) 开发研究。
    4-Chloropyridine
  • HY-112584
    JBSNF-000088
    3 篇文献验证

    6-Methoxynicotinamide

    		 Others Metabolic Disease
    JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物，是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂，对人 NNMT，猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 μM，2.8 μM 和 5.0 μM。在代谢性疾病的动物模型中，JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性，降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏，调节葡萄糖和减轻体重。
    JBSNF-000088
  • HY-163174
    II399

    		Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂，包含非常规 SAM 模拟物，Ki 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。
    II399

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