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NPCs

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49

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

多肽产品

3

抗体抑制剂

8

天然产物

3

同位素标记物

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113845
    (+)-Intermedine

    		Others Neurological Disease
    促黑激素 (+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。
    (+)-Intermedine
  • HY-P99544
    Tagitanlimab

    HBM-9167; KL-A167

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种 人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
    Tagitanlimab
  • HY-137135
    Cantharidic acid

    		Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK Cancer
    斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cantharidic acid
  • HY-P2118
    NPC-567

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。
    NPC-567
  • HY-113845R
    (+)-Intermedine (Standard)

    		Others Neurological Disease
    促黑激素 (标准品); (+)-Intermedine (Standard) 是 (+)-Intermedine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。
    (+)-Intermedine (Standard)
  • HY-129980
    NPC-15437 dihydrochloride

    		PKC Neurological Disease
    NPC-15437 dihydrochloride 是一种选择性、可穿透性和可逆性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50 为 19 μM。NPC-15437 dihydrochloride 会干扰记忆巩固的机制。
    NPC-15437 dihydrochloride
  • HY-P10412
    A11

    ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide

    		 Ephrin Receptor Cancer
    A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
    A11
  • HY-P1721
    NPC 17731

    		Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease
    NPC 17731 是一种新的 Bradykinin（BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应，IC50 值分别为 23 and 29 nM。
    NPC 17731
  • HY-RS09474
    NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NPC1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09476
    NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPC2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A
    NPC2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09475
    NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NPC1L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NPC1L1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-100961
    NPC 200

    1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    NPC 200 是有效的 Adenosine A1 Receptor 选择性拮抗剂。NPC 200 可逆转 NECA诱导的左、右心房凹陷，EC50 分别为 1.08 和 2.03 μM。
    NPC 200
  • HY-N6842
    ArnicolideC

    		Others Infection Cancer
    山金车内酯C ArnicolideC 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。ArnicolideC 对鼻咽癌 (NPC) 细胞组发挥细胞毒性作用，以剂量和时间依赖性方式显着抑制细胞生长。 ArnicolideC 还表现出对 NPC 增殖的抑制作用。
    ArnicolideC
  • HY-P99621
    Fiztasovimab

    NPC-21; EV2038

    		 CMV Infection
    Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。
    Fiztasovimab
  • HY-116815
    Lalistat 1

    		Beta-lactamase Bacterial Infection Neurological Disease
    Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)? 的抑制剂，对其他丝氨酸水解酶，如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
    Lalistat 1
  • HY-N2292
    Kinsenoside
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology
    金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。
    Kinsenoside
  • HY-140694
    m-PEG-NPC (MW 20000)

    		PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG-NPC (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    m-PEG-NPC (MW 20000)
  • HY-160880
    EBOV-IN-5

    		Others Infection
    EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
    EBOV-IN-5
  • HY-D2314
    Cyanine 7-amine chloride hydrochloride

    		Liposome Others
    Cyanine 7-amine (chloride hydrochloride) 可用于标记阳离子纳米粒子 (NP) 或对 NP 共轭物 (NPC)。而能跟踪纳米粒子在体内停留时间和清除情况。
    Cyanine 7-amine chloride hydrochloride
  • HY-103641C
    Octyl-α-hydroxyglutarate

    Octyl-2-HG

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Octyl-α-hydroxyglutarate (octyl-2-HG) 增加组蛋白甲基化并增强 LMP1-阴性鼻咽癌 (NPC) 细胞的活力。
    Octyl-α-hydroxyglutarate
  • HY-100638
    RPR132595A

    NPC

    		 Drug Metabolite Cancer
    RPR132595A (NPC) 是 CPT-11 的活性代谢产物，它是由细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 产生并最终通过尿排出。
    RPR132595A
  • HY-100638A
    RPR132595A hydrochloride

    NPC hydrochloride

    		 Drug Metabolite Cancer
    RPR132595A (NPC) hydrochloride 是 CPT-11 的活性代谢产物，它是由细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 产生并最终通过尿排出。
    RPR132595A hydrochloride
  • HY-17376
    Ezetimibe
    5 篇以上引用文献

    SCH 58235

    		 Keap1-Nrf2 Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    依泽替米贝 Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。
    Ezetimibe
  • HY-17640
    Nicodicosapent

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Autophagy Metabolic Disease
    Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体，可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性，调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9，HMG-CoA reductase，ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。
    Nicodicosapent
  • HY-135388
    ent-Ezetimibe

    ent-SCH 58235

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。 Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。
    ent-Ezetimibe
  • HY-133114
    Ezetimibe ketone

    EZM-K

    		 Keap1-Nrf2 Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂，Ezetimibe 还是有效的胆固醇吸收抑制剂。
    Ezetimibe ketone
  • HY-17376S1
    Ezetimibe-d4-1

    SCH 58235-d4-1

    		 Keap1-Nrf2 Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    依泽替米贝-d4 Ezetimibe-d4-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。
    Ezetimibe-d4-1
  • HY-136059
    Desfluoro-ezetimibe

    		Keap1-Nrf2 Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    脱氟依泽替米贝 Desfluoro-ezetimibe 是一种 Ezetimibe 的脱氟杂质。Ezetimibe 是一种有效的，代谢稳定的胆固醇吸收抑制剂。Ezetimibe 也是一种 Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) 抑制剂，还是一种有效的 Nrf2 激活剂。
    Desfluoro-ezetimibe
  • HY-17376R
    Ezetimibe (Standard)
    5 篇以上引用文献

    SCH 58235 (Standard)

    		 Keap1-Nrf2 Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    依泽替米贝（标准品） Ezetimibe (Standard) 是 Ezetimibe 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。
    Ezetimibe (Standard)
  • HY-160882
    EBOV-IN-7

    		Filovirus Infection
    EBOV-IN-7 (compound 26) 是埃博拉病毒 EBOV 的抑制剂，对 EBOV-GP 假型病毒 (pEBOV) 的 IC50 为 2.04 μM。EBOV-IN-7 对癌细胞具有抑制作用，并抑制 EBOV-GPcl/NPC1 相互作用。
    EBOV-IN-7
  • HY-160581
    OH-C-Chol

    		Liposome Others
    OH-C-Chol 是一种阳离子脂质体，可作为 siRNA 递送载体。OH-C-Chol (LP-C) 和 OH-NC-Chol (LP-NC)/siRNA 复合物 (脂质复合物) 分别表现出比 NP-C 和 NP-NC/siRNA 复合物 (纳米复合物) 更大的基因沉默效应。
    OH-C-Chol
  • HY-N6843
    Arnicolide D
    1 篇文献验证

    		 Caspase PI3K Akt mTOR STAT Cancer
    山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
    Arnicolide D
  • HY-121315
    BRD4097

    		HDAC Metabolic Disease
    BRD4097 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂。BRD4097 通过金属螯合和空间排斥机制来抑制 HDACs 的活性发挥作用，特别是 HDAC 1，2 和 3，这种抑制作用可能有助于调节基因表达和改变染色质结构，进而影响多种生物学过程。BRD4097 用于研究 HDAC 在胆固醇代谢和 NPC1 疾病中的作用。
    BRD4097
  • HY-W395779
    EBOV-IN-1

    		Filovirus Infection
    EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
    EBOV-IN-1
  • HY-16459
    Glycididazole sodium

    Sodium glycididazole

    		 Apoptosis Cancer
    甘氨双唑钠 Glycididazole sodium (Sodium glycididazole) 是一种放射增敏剂。Glycididazole sodium 过增加 DNA 损伤和增强鼻咽癌细胞的凋亡 (apoptosis) 来提高鼻咽癌细胞对辐射的敏感性。
    Glycididazole sodium
  • HY-163726
    GLUT1/EGFR-IN-1

    		GLUT EGFR Apoptosis Cancer
    GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1 和 EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢，导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    GLUT1/EGFR-IN-1
  • HY-N6954
    Garcinone C
    1 篇文献验证

    		 ATM/ATR STAT CDK Cancer
    伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。
    Garcinone C
  • HY-N6954R
    Garcinone C (Standard)

    		ATM/ATR STAT CDK Cancer
    伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。
    Garcinone C (Standard)
  • HY-120429
    SKLB-163

    		Apoptosis Cancer
    SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    SKLB-163
  • HY-10996
    KHS101

    		Others Neurological Disease
    KHS101 是一种加速神经元分化的小分子。KHS101 可分布到脑内，导致神经元分化显著增加。
    KHS101
  • HY-17376S
    Ezetimibe-d4

    SCH 58235-d4

    		 Autophagy Keap1-Nrf2 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    依折麦布-D4 Ezetimibe-d4 是 Ezetimibe 的氘代物。
    Ezetimibe-d4
  • HY-136433
    N,N'-Dinitrosopiperazine

    1,4-Dinitrosopiperazine; DNP

    		 Others Cancer
    N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。
    N,N'-Dinitrosopiperazine
  • HY-136433S
    N,N'-Dinitrosopiperazine-d8

    1,4-Dinitrosopiperazine-d8; DNP-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    N,N'-Dinitrosopiperazine-d8 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen)，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。
    N,N'-Dinitrosopiperazine-d8
  • HY-117583
    cis-BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。
    cis-BG47
  • HY-117583A
    BG47

    		HDAC Histone Methyltransferase Neurological Disease
    BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (Histone Methyltransferase) H3K9 乙酰化。BG47 可用于神经性疾病研究。
    BG47
  • HY-P1411
    Psalmotoxin 1
    1 篇文献验证

    PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
    Psalmotoxin 1
  • HY-P1411A
    Psalmotoxin 1 TFA
    1 篇文献验证

    PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
    Psalmotoxin 1 TFA
  • HY-10108
    LY294002
    最多引用文献
    769 篇文献验证

    		 PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。
    LY294002
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride
    最多引用文献
    769 篇文献验证

    		 PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride

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