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P 110

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By Targets:	Apoptosis (9) Autophagy (12) Casein Kinase (2) DNA-PK (8) Dynamin (3) Influenza Virus (1) mTOR (7) PI3K (46) PIKfyve (1)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2280

TAT-P110 P110	Dynamin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂，在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变，而不阻碍 Drp1 的生理功能。

HY-P10368

P110 heptapeptide	Dynamin	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
P110 heptapeptide 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂，在不阻断Drp1生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。

HY-114428

P110δ-IN-1	PI3K	Cancer
P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂，来自专利 WO 2014055647 A1，IC₅₀ 值为 8.4 nM。

HY-17044

Duvelisib 5 篇以上引用文献 IPI-145; INK1197	PI3K	Cancer
Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂，作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α，IC₅₀ 分别为 2.5 nM，27.4 nM，85 nM 和 1602 nM。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 65 篇以上引用文献 BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-13281

PIK-75 hydrochloride 4 篇文献验证	DNA-PK PI3K Apoptosis	Cancer
PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-107834

PIK-75 4 篇文献验证	DNA-PK PI3K Apoptosis	Cancer
PIK-75 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-13504

PIK-293 1 篇文献验证	PI3K	Metabolic Disease Cancer
PIK-293 是 IC87114 的类似物，是 PI3K 的抑制剂，其对p110δ、p110β、p110γ 和 p110α 的 IC₅₀ 值分别为 0.24 μM、10 μM、25 μM 和100 μM。

HY-70063

Buparlisib 65 篇以上引用文献 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-P6437

Drp1 peptide inhibitor P110	Dynamin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。

HY-12235

PI-3065 3 篇文献验证	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
PI-3065 是一种有效的 PI3K p110δ 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 5 nM 和 1.5 nM；对 p110α，p110β，p110γ 的作用较弱，IC₅₀ 分别为 910，600，>10000 nM。

HY-111184

PIK-108	PI3K	Cancer
PIK-108 是一种非 ATP 竞争性的，变构的 p110β/p110δ 选择性抑制剂。

HY-15244A

Alpelisib hydrochloride BYL-719 hydrochloride	PI3K	Cancer
Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效，具有口服活性的，选择性的 PI3Kα 抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC₅₀ 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。

HY-100706

AMA-37	DNA-PK	Cancer
AMA-37 是Arylmorpholine 的类似物，是ATP 竞争性的DNA-PK 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为0.27 μM (DNA-PK)、32 μM (p110α)、3.7 μM (p110β)、and 22 μM (p110γ)。

HY-15244

Alpelisib 90 篇以上引用文献 BYL-719	PI3K	Cancer
Alpelisib (BYL-719) 是有效，选择性的，具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC₅₀ 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-10108A

LY294002 hydrochloride 最多引用文献 792 篇文献验证	PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis	Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC₅₀ 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC₅₀ 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。

HY-124535

TGX-115	PI3K	Cardiovascular Disease
TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC₅₀ 值为 0.13 μM，p110δ IC₅₀ 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞，中风，急性冠状动脉综合征，急性心肌梗塞，血管再狭窄，动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-10115A

PI-103 Hydrochloride 20 篇以上引用文献	PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis	Cancer
PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC₅₀ 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC₅₀ 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。

HY-10115

PI-103 20 篇以上引用文献	PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis	Cancer
PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC₅₀ 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC₅₀ 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。

HY-15245

GSK2636771 5 篇以上引用文献	PI3K	Cancer
GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂，K_i和IC₅₀分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。

HY-15900

Voxtalisib 5 篇文献验证 XL765; SAR245409	PI3K mTOR	Cancer
Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，IC₅₀ 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC₅₀=150 nM) 和 mTOR (IC₅₀=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC₅₀s 分别为 160 和 910 nM。

HY-10116

PI-540	PI3K mTOR	Cancer
PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物，是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型，IC₅₀s 分别为 10 nM (P110α)，3510 nM (P110β)，410 nM (P110δ)，33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC₅₀: 61 nM) 和 DNA-PK (IC₅₀: 525 nM)。

HY-157287

(S)-Phe-A110/B319	Others	Inflammation/Immunology
(S)-Phe-A110/B319 是一种选择性结合物，对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。

HY-150309

PI3K-IN-54	PI3K	Cancer
PI3K-IN-54 (compound 10w) 是一种泛 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-54 对 p110α、p110β、p110δ 的 IC₅₀ 值分别为 0.22 nM、1.4 nM 和 0.38 nM。PI3K-IN-54 可用于癌症研究。

HY-156371

MIPS-21335	PI3K	Cardiovascular Disease
MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC₅₀: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ（IC₅₀: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。

HY-50673

Dactolisib 55 篇以上引用文献 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-10303

PIK-294 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-12030

PIK-90 3 篇文献验证	PI3K DNA-PK	Cancer
PIK-90 是一种 PI3K 和 DNA-PK 抑制剂，抑制 p110α, p110γ，和 DNA-PK，IC₅₀ 分别为 11, 18 和 13 nM。

HY-N6775

Sonolisib 1 篇文献验证 PX-866	PI3K	Cancer
Sonolisib (PX-866)，一种改良的 Wortmannin 类似物，是一种可口服的，不可逆的，泛亚型的 PI3K 抑制剂 (IC₅₀=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。

HY-20180

Pictilisib dimethanesulfonate 45 篇以上引用文献 GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt	PI3K Autophagy Apoptosis	Cancer
Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM；对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。

HY-13026

Idelalisib 40 篇以上引用文献 CAL-101; GS-1101	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-160418

PI3K-IN-51	PI3K	Cancer
PI3K-IN-51 是一种 PI3K 抑制剂，对于 p120γ 和 p110δ/p85α 的 IC₅₀ 值 < 500 nM (WO2016204429A1; Example 10)。

HY-157288

(R)-Phe-A110/B319	Others	Metabolic Disease
(R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原，是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。 (R)-Phe-A110/B319 对 p110α/p85α PI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。 (R)-Phe-A110/B319可用于条件嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞激活和肿瘤靶向的研究。

HY-12285

Serabelisib MLN1117; INK1117; TAK-117	PI3K	Cancer
Serabelisib (MLN1117) 是一种选择性的 p110α 抑制剂, IC₅₀ 值为 15 nM。

HY-13261

A66 4 篇文献验证	PI3K	Cancer
A66 是一种高特异性的选择性的 p110α 抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。

HY-50673A

Dactolisib hydrochloride BEZ235 hydrochloride; NVP-BEZ235 hydrochloride	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-50094

Pictilisib 45 篇以上引用文献 GDC-0941	PI3K Autophagy Apoptosis	Cancer
Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂，IC₅₀为 3 nM；对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度的选择性。

HY-10297

Omipalisib 15 篇以上引用文献 GSK2126458; GSK458	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Omipalisib (GSK2126458) 是一种口服有效的，高选择性的 PI3K 抑制剂，抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，K_i 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。Omipalisib 具有抗癌活性。

HY-10344

AZD 6482 15 篇以上引用文献 KIN-193	PI3K Autophagy	Cancer
AZD 6482 (KIN-193) 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC₅₀ 为 0.69 nM。

HY-13228

YM-201636 10 篇以上引用文献	PIKfyve PI3K Autophagy Influenza Virus	Infection Cancer
YM-201636 是高效选择性的 PIKfyve 抑制剂，IC₅₀ 值为 33 nM。YM-201636 也抑制 p110α，IC₅₀ 为 3.3 μM。YM-201636 可抑制逆转录病毒复制。

HY-13026S

Idelalisib-d5 CAL-101 d₅; GS-1101 d₅	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 d₅ Idelalisib-d₅ 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。

HY-111510

IPI-3063	PI3K	Inflammation/Immunology
IPI-3063 是一种有效的选择性 PI3K p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5±1.2 nM。

HY-10114

TGX-221 10 篇以上引用文献	PI3K	Cancer
TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于癌症研究。

HY-75124

(Rac)-AZD 6482 1 篇文献验证 (Rac)-KIN-193	PI3K Autophagy	Cancer
(Rac)-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) 是 AZD 6482 的消旋体，AZD 6482 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC₅₀ 为 0.69 nM。

HY-108606

PI-828 1 篇文献验证	PI3K Casein Kinase	Cancer
PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂，抑制 p110α，CK2 和 CK2α2，IC₅₀ 分别为 173 nM，149 nM 和 1127 nM。

HY-123790

AS2541019	PI3K	Inflammation/Immunology
AS2541019 是一种 PI3Kδ (p110δ) 抑制剂。AS2541019 可抑制 B 细胞活化和增殖，抑制异种移植抗体的产生。

HY-103030

PI3K-IN-32	PI3K	Cancer
PI3K-IN-32 (compound 35) 是一种有效的 PI3K p110α 抑制剂，pIC₅₀ 为 6.85。

HY-109633A

PI3K-IN-18 dihydrochloride	PI3K	Others
PI3K-IN-18 (Compound 1) dihydrochloride 是一种 4-吗啉基-2-苯基喹唑啉衍生物，是 PI3K p110α 的抑制剂。

HY-109198

Zandelisib ME-401; PWT-143	PI3K	Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 p110δ 的 IC₅₀ 值为 3.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。

HY-163360

PI3Kα-IN-19	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3Kα 抑制剂，其靶向结合位点位于 p110α 催化亚基。PI3Kα 是最常见的失调激酶之一，能够用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

651 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 651 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2280

TAT-P110 P110	Dynamin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂，在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变，而不阻碍 Drp1 的生理功能。

HY-P10368

P110 heptapeptide	Dynamin	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
P110 heptapeptide 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂，在不阻断Drp1生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。

HY-P6437

Drp1 peptide inhibitor P110	Dynamin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。

Species:	Human (15)
Tag:	His (5) Tag Free (2) Strep (4) Avi (6) GST (3) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (12) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703650

	OGT Protein, Human (His) UDP-N-acetylglucosamine--peptide N-acetylglucosaminyltransferase 110 kDa subunit; O-GlcNAc transferase subunit p110; O-linked N-acetylglucosamine transferase 110 kDa subunit (OGT); OGT	Human	E. coli

HY-P701515

	TCEB3 Protein, Human (Sf9) ELOA (TCEB3); Elongin-A; EloA; Elongin 110 kDa subunit; RNA polymerase II transcription factor SIII subunit A1; SIII p110; Transcription elongation factor B polypeptide 3	Human	Sf9 insect cells
	TCEB3，也称为 SIII，作为关键的转录延伸因子，促进 RNA 聚合酶 II 进展超出阻断位点。它与SIII调节亚基B和C相互作用形成elongin BC复合物，显着增强亚基A的转录活性。TCEB3 Protein, Human (Sf9) 是重组的 TCEB3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。TCEB3 Protein, Human (Sf9) 全长 797 个氨基酸。

HY-P701514

	TCEB3 Protein, Human (Sf9, His, StrepⅡ) ELOA (TCEB3); Elongin-A; EloA; Elongin 110 kDa subunit; RNA polymerase II transcription factor SIII subunit A1; SIII p110; Transcription elongation factor B polypeptide 3	Human	Sf9 insect cells
	TCEB3，也称为 SIII，作为关键的转录延伸因子，促进 RNA 聚合酶 II 进展超出阻断位点。它与SIII调节亚基B和C相互作用形成elongin BC复合物，显着增强亚基A的转录活性。TCEB3 Protein, Human (Sf9, His, Strep) 是重组的 TCEB3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Strep, N-8*His 标签。TCEB3 Protein, Human (Sf9, His, Strep) 全长 797 个氨基酸。

HY-P703467

	*p85/p110* Protein, Human (Active, Sf9, Avi, Biotinylated)** GRB1	Human	Sf9 insect cells

HY-P703466

	*p85/p110* Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, H1047R)** GRB1	Human	Sf9 insect cells

HY-P703468

	*p85/p110* Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, E542K)** GRB1	Human	Sf9 insect cells
	p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, E542K) 是重组的 p85/p110 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, E542K)

HY-P703469

	*p85/p110* Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, E545K)** GRB1	Human	Sf9 insect cells
	p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, E545K) 是重组的 p85/p110 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, E545K)

HY-P703470

	*p85/p110* Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, N345K)** GRB1	Human	Sf9 insect cells
	p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, N345K) 是重组的 p85/p110 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, N345K)

HY-P703471

	*p85/p110* Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, P539R)** GRB1	Human	Sf9 insect cells
	p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, P539R) 是重组的 p85/p110 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。p85/p110 Protein, Human (Active, Sf9, Biotinylated, Avi, P539R)

HY-P702946

	RB1 Protein, Human (GST) Retinoblastoma-associated protein; p105-Rb; p110-RB1; pRb (Rb); pp110; RB1	Human	E. coli
	RB1 Protein, Human (GST) 是重组的 RB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 GST 标签。RB1 Protein, Human (GST)

HY-P702894

	*PI3 kinase (p110β/p85α) Protein, Human (sf9, Flag )* PIK3C1; PIK3CB; PIK3R1	Human	Sf9 insect cells
	PI3 kinase (p110β/p85α) Protein, Human (sf9, Flag ) 是重组的人源 PI3 激酶 (p110β/p85α)，由 Sf9 insect cells 表达，其中 CUL5 包含 N 端 His-StrepII 标签，而 RBX2 没有标签。

HY-P703581

	PK3CD/p85 Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep, GST) Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform; Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit delta; PtdIns-3-kinase subunit p110-delta; p110delta; PIK3CD; Homo sapiens; Human; PI3-kinase subunit delta; Kinase; Transferase; 2.7.1.137	Human	Sf9 insect cells
	PK3CD/p85 Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep, GST) 是重组的 PK3CD/p85 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Strep, His, GST 标签。PK3CD/p85 Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep, GST)

HY-P703588

	RB1 Protein, Human (StrepⅡ) Retinoblastoma-associated protein; p105-Rb; p110-RB1; pRb; Rb; pp110; RB1; Homo sapiens; Human; Rb; Chromatin regulator; DNA-binding; Repressor	Human	E. coli
	RB1 Protein, Human (Strep) 是重组的 RB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep 标签。

HY-P703582

	PIK3CG Protein, Human (Sf9, His, GST) Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform; Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit gamma; PtdIns-3-kinase subunit p110-gamma; p110gamma; Phosphoinositide-3-kinase catalytic gamma polypeptide; Serine/threonine protein kinase PIK3CG; 2.7.11.1; p120-PI3K; PIK3CG; Homo sapiens; Human; PI3-kinase subunit gamma; Kinase; Serine/threonine-protein kinase; Transferase; 2.7.1.137	Human	Sf9 insect cells
	PIK3CG Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 PIK3CG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST 标签。PIK3CG Protein, Human (Sf9, His, GST)

HY-P703580

	PIK3CA Protein, Human (Active, Sf9, His, StrepⅡ) Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit alpha; PtdIns-3-kinase subunit p110-alpha; p110alpha; Phosphoinositide 3-kinase alpha; Phosphoinositide-3-kinase catalytic alpha polypeptide; Serine/threonine protein kinase PIK3CA; 2.7.11.1; PIK3CA; Homo sapiens; Human; PI3-kinase subunit alpha; Kinase; Serine/threonine-protein kinase; Transferase; 2.7.1.137	Human	Sf9 insect cells
	PIK3CA Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep) 是重组的 PIK3CA 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Strep, His 标签。PIK3CA Protein, Human (Active, Sf9, His, Strep)

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HY-P81162

	*PI3 Kinase p110* alpha/PIK3CA Antibody** PI3 kinase p110 subunit alpha; caPI3K; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI3 kinase p110 subunit alpha; PI3K; PI3KC A; PIK3C A; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110; PI3-kinase P110α; PI3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 Kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI3 kinase P110α.	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	PIK3CA Antibody is an unconjugated, approximately 110 kDa, rabbit-derived, anti-PIK3CA monoclonal antibody. PIK3CA Antibody can be used for: WB, ICC/IF, IP expriments in human, mouse, rat background without labeling.

HY-P80865

	*PI3 Kinase p110* gamma Antibody (YA690)** 1 篇文献验证 PI3K; PIK3; PI3CG; PI3Kgamma; p110gamma; p120-PI3K	WB	Human
	PI3 Kinase p110 gamma Antibody (YA690) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 126 kDa, targeting to PI3 Kinase p110 gamma (2D10). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81211

	*phospho-PI3 Kinase p110* beta (Ser1070) Antibody** 1 篇文献验证 PI3-kinase p110 subunit beta; p-PI3Kβ(Ser1070); PI 3-kinase C2β; p110 BETA; p110Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI3 kinase p110 subunit beta; PI3-kinase subunit beta; PI3K; PI3K beta; PI3K-beta; PI3Kbeta; PI3KCB; PIK3C1; Pik3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is an unconjugated, approximately 110-123 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) polyclonal antibody. phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.

HY-P83439

	Protein CASP Antibody (YA3184) CDP; CUX; p75; CASP; CDP1; COY1; Clox; GDDI; p100; p110; p200; CUTL1; GOLIM6; CDP/Cut; Cux/CDP; Nbla10317	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Protein CASP Antibody (YA3184) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3184), targeting Protein CASP, with a predicted molecular weight of 77 kDa (observed band size: 77 kDa). Protein CASP Antibody (YA3184) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81872

	*PI3 Kinase p110* delta Antibody (YA1617)** PIK3CD; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform; PI3-kinase subunit delta; PI3K-delta; PI3Kdelta; PtdIns-3-kinase subunit delta; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit delta; PtdIns-3-kinase subunit p110-delta; p110delta	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PI3 Kinase p110 delta Antibody (YA1617) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1617), targeting PI3 Kinase p110 delta, with a predicted molecular weight of 119 kDa (observed band size: 119 kDa). PI3 Kinase p110 delta Antibody (YA1617) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

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