Search Result

Results for "

R132H

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (4) Bacterial (2) Fungal (2) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (26) Reactive Oxygen Species (2) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (27) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12475

Mutant IDH1-IN-1 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂，对突变体IDH1 R132C/R132C，IDH1 R132H/R132H，IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC₅₀ 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。

HY-13972

Mutant IDH1 inhibitor 2 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 72 nM。

HY-N0328

alpha-Mangostin 4 篇文献验证 α-Mangostin	Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal Virus Protease	Cancer
α-倒捻子素 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-114459

Mutant IDH1-IN-4	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-4 (compound 434) 是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH 1) 的抑制剂，其对R132H、HT1080 和U87R132H细胞中的突变型IDH 1 的IC₅₀ 值 ≤ 0.5 μM。

HY-N0328R

alpha-Mangostin (Standard) 4 篇文献验证 α-Mangostin (Standard)	Fungal Reactive Oxygen Species Bacterial Apoptosis Virus Protease	Cancer
α-倒捻子素 (标准品); alpha-Mangostin (Standard) 是 alpha-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-149359

IHMT-IDH1-053	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC₅₀ 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC₅₀=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。

HY-120765

BRD2879	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
BRD2879 是一种有效的 IDH1-R132H 抑制剂，对 IDH1-R132H、IDH1-R132C、IDH1-WT 和 IDH2-R140Q 的 IC₅₀ 值分别为 0.05、2.5、>20、>20 µM。BRD2879 可降低 (R)-2-羟基戊二酸 (R-2HG) 水平。

HY-121736

AGI-12026 AGI-026	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Neurological Disease
AGI-12026 是突变 IDH1 和 2 的脑渗透双重抑制剂。AGI-12026 显示部分抑制 IDH1-R132H 同型二聚体作为变构调节剂。AGI-12026 具有研究胶质瘤的潜力。

HY-143306

IDH1 Inhibitor 5	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 （异柠檬酸脱氢酶 1）的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞，IC₅₀ 值分别为 64.4 和 34.9 nM。

HY-110144

TC-E 5008	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
TC-E 5008 是一种有效的突变体 IDH1 抑制剂，对 R132H 和 R132C IDH1 突变体的K_i 值分别为 190 nM 和 120 nM。TC-E 5008 对 WT-IDH1 表现出非常弱的活性，K_i 值为 12.3 μM。TC-E 5008 对多种 ER 阳性乳腺癌细胞系具有抗增殖活性。

HY-19540

GSK864 4 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C，R132H和R132G的IC₅₀值分别为8.8，15.2和16.6 nM。

HY-128888

(R,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂，IC₅₀ 值为120 nM。(R,R)-GSK321 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂，是 GSK321 的异构体，具有野生型交叉反应性。

HY-114226

Olutasidenib 1 篇文献验证 FT-2102	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Inflammation/Immunology Cancer
Olutasidenib (FT-2102) 是一种，具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的 IC₅₀ 值分别为 21.2 nM 和 114 nM。可用于研究急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。

HY-162631

IDH1 Inhibitor 9	Apoptosis Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 9 (compound 11S) 是一种有效的 IDH1 抑制剂，对 IDH1 R132H 和 IDH1 R132C 的 IC₅₀ 值分别为 124.4 nM 和 95.7 nM。IDH1 Inhibitor 9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。IDH1 Inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。

HY-131312

Crelosidenib LY3410738; Mutant IDH1-IN-6	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC₅₀ 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-162772

IDH1/2-IN-1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Apoptosis	Cancer
IDH1/2-IN-1 (Compound 6b) 是 *IDH1(R132H)/IDH2(R140Q)* 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.22 μM 和 1.6 μM。IDH1/2-IN-1 通过抑制肿瘤细胞增殖并激活抗氧化酶以增强宿主防御，有效遏制肿瘤生长。同时 IDH1/2-IN-1 能减少炎症并促进凋亡 (apoptosis)，展现出良好的抗肿瘤活性。IDH1/2-IN-1 可以用于白血病的研究。

HY-104042

Vorasidenib 4 篇文献验证 AG-881	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG，对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC₅₀ 值为 0.04~22 nM，对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM，对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。Vorasidenib 可用于研究易感 IDH1/2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。

HY-136686

IDH-C227	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH-C227 是一种有效的选择性 IDH1^R132H 抑制剂。IDH-C227 具有抗癌作用。

HY-18082

AGI-5198 最多引用文献 15 篇文献验证 IDH-C35	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
AGI-5198 (IDH-C35) 是有效和选择性的突变体 IDH1^R132H 抑制剂，IC₅₀ 为 0.07 μM。

HY-107977

IDH1 Inhibitor 3	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 3 (compound 6f) 是突变型的 IDH1 的抑制剂，其对IDH1^R132H 的 IC₅₀ 值为 45 nM。

HY-112601

IDH1 Inhibitor 1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的，脑渗透性，选择性突变 IDH1 抑制剂，抑制 IDH1^R132H，IDH1^R132C，和 IDH1^WT，IC₅₀ 分别为 0.021 μM, 0.045 μM, 和 2.52 μM。具有抗肿瘤活性。

HY-104036

IDH-305 1 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH-305 是一种口服性、突变选择性和脑渗透性的 IDH1 抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。IDH-305 对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC₅₀= 27 nM (IDH1^R132H), 28 nM (IDH1^R132C), 6.14 µM (IDH1^WT))。

HY-112289

IDH889	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-112289B

(1R)-IDH889	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1^R132H、IDH1^R132C 和 IDH1^wt 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-N12390

Alternaphenol B2	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH1 Inhibitor

HY-145594

Safusidenib AB-291; DS-1001	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 IDH1突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性，在没有预孵育的情况下，IC₅₀ 分别为 15 和 130 nM。

HY-18948

GSK321 1 篇文献验证	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
GSK321 是突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 酶的有效抑制剂。GSK321 对突变的 IDH1 酶具有高抑制性和选择性。GSK321 可用于急性髓性白血病的研究。

alpha-Mangostin 4 篇文献验证 α-Mangostin	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal Virus Protease
α-倒捻子素 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

alpha-Mangostin (Standard) 4 篇文献验证 α-Mangostin (Standard)	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Fungal Reactive Oxygen Species Bacterial Apoptosis Virus Protease
α-倒捻子素 (标准品); alpha-Mangostin (Standard) 是 alpha-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

Alternaphenol B2	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
IDH1 Inhibitor

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4