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SYK

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By Targets:	Syk (60) 5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Apoptosis (13) Aurora Kinase (1) Autophagy (2) Btk (2) c-Kit (3) Endogenous Metabolite (2) ERK (3) FAK (2) FLT3 (10) GSK-3 (1) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (6) LRRK2 (1) Mixed Lineage Kinase (2) NO Synthase (2) p38 MAPK (1) PAK (2) Phosphatase (1) PI3K (1) PKA (1) PKC (3) Pyk2 (2) RET (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (6) STAT (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (39) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (43) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

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Targets Recommended: Syk

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131341

Syk-IN-4	Syk	Inflammation/Immunology Cancer
Syk-IN-4 是一种有效的，具有口服活性的选择性 *SYK* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。

HY-112390A

Syk Inhibitor II 2 篇文献验证	Syk 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 *Syk* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-12657

Syk-IN-1 1 篇文献验证	Syk	Inflammation/Immunology
Syk-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 *Syk* 抑制剂，IC₅₀为 35 nM。

HY-120533

Syk-IN-11	Syk	Inflammation/Immunology
Syk-IN-11 (BIIB-057) 是一种选择性 *Syk* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 13 nM。Syk-IN-11 可用于关节炎和慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-112390

Syk Inhibitor II dihydrochloride	5-HT Receptor Syk	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 *Syk* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-112390C

Syk Inhibitor II hydrochloride	5-HT Receptor Syk	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II hydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 *Syk* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-145029

SYK/JAK-IN-1	Syk JAK	Inflammation/Immunology Cancer
SYK/JAK-IN-1 是双重 SYK/JAK 抑制剂，对 SYK 和 JAK2 的 IC₅₀ 分别 <5 nM。

HY-149895

Syk-IN-7	Syk	Cancer
Syk-IN-7 (compound 17) 是一种脾酪氨酸激酶 (*SYK*) 抑制剂。

HY-155513

Syk-IN-8	Syk	Cancer
Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 *Syk* 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。

HY-P2505

Syk Kinase Peptide Substrate	Syk	Others
Syk Kinase Peptide Substrate 是Syk 激酶多肽底物。

HY-112390B

Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate	Syk 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 *Syk* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC₅₀ 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。

HY-151634

Syk-IN-6	Syk STAT ERK	Cancer
Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 *Syk* 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)

HY-130680

Syk-IN-3	Syk	Cancer
Syk-IN-3，一种有效的脾酪氨酸激酶 *(Syk)* 抑制剂，IC₅₀为 1nM，详情请见专利 WO2011075515A1，化合物 example 152。

HY-P2504

Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled	Syk	Others
Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。

HY-RS14075

SYK Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SYK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SYK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SYK Human Pre-designed siRNA Set A SYK Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14077

Syk Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Syk Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Syk (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Syk Rat Pre-designed siRNA Set A Syk Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS14076

Syk Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Syk Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Syk (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Syk Mouse Pre-designed siRNA Set A Syk Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-15323

PRT062607 Hydrochloride 3 篇文献验证 P505-15 Hydrochloride	Syk Mixed Lineage Kinase PAK Pyk2 FAK Apoptosis Src	Cancer
PRT062607 (P505-15) Hydrochloride 是一种口服有效的 *Syk* 抑制剂 (IC₅₀: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 Hydrochloride 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

HY-15324

PRT062607 acetate 3 篇文献验证 P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate	Syk Src Mixed Lineage Kinase PAK Pyk2 FAK Apoptosis	Cancer
PRT062607 (P505-15) acetate 是一种口服有效的 *Syk* 抑制剂 (IC₅₀: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 acetate 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

HY-15999A

Cerdulatinib hydrochloride 5 篇文献验证 PRT062070 hydrochloride; PRT2070 hydrochloride	Syk JAK	Cancer
Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性，具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的 *SYK* 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 *SYK* 和 Tyk2、JAK1、2、3 的 IC₅₀ 值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。

HY-100867A

Mivavotinib monohydrochloride TAK-659 monohydrochloride; CB-659 monohydrochloride	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 *SYK/FLT3* 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-145598

Sovleplenib HMPL-523	Syk	Cancer
Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 *SYK* 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症（ITP）的研究。

HY-112386

OXSI-2	Syk	Inflammation/Immunology
OXSI-2 是一种有效的、可渗透细胞的 *Syk* 抑制剂，EC₅₀ 为 313 nM，IC₅₀ 为 14 nM。

HY-100338

CNX-500	Btk	Cancer
CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针。CNX-500 保留了对 Btk 的抑制活性 (IC₅₀ 为 0.5 nM) 以及与 Btk 形成共价键的能力。CNX-500 对激酶表皮生长因子受体和上游 Src 家族激酶 (包括 Syk 和 Lyn) 的抑制作用较低。

HY-13518

Piceatannol 15 篇以上引用文献 Astringenin; trans-Piceatannol	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 *Syk* 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-162427

NMS-0963	Syk	Endocrinology
NMS-0963 (compound 1) 是*脾酪氨酸激酶(SYK)* 抑制剂，具有口服活性，IC₅₀ 值为 3 nM。NMS-0963 在 27 nM 时抑制 BaF3-TEL/SYK 细胞系增殖。

HY-15999

Cerdulatinib 5 篇文献验证 PRT062070; PRT2070	JAK Syk	Cancer
Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性 Tyk2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 nM。Cerdulatinib (PRT062070) 是 JAK 和 *SYK* 的双抑制剂，抑制JAK1，2，3 和SYK的 IC₅₀ 分别为12，6，8 和 32。

HY-136198

SRX3207	Syk PI3K	Cancer
SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC₅₀ 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。

HY-13518R

Piceatannol (Standard)	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白皮杉醇 (Standard) Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 *Syk* 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-138961

ER-27319	Syk	Inflammation/Immunology
ER-27319 是一种吖啶酮衍生物。ER-27319 是一种有效的选择性 *SYK* 抑制剂，可抑制 *SYK* 的酪氨酸磷酸化及其活性。ER-27319 抑制抗原诱导的过敏介质从人和大鼠肥大细胞中释放，IC₅₀ 值约为 10 μM。可用于过敏性疾病的研究。

HY-16420

R112	Syk	Inflammation/Immunology
R112 是一种快速且可逆的脾酪氨酸激酶 (*Syk) 的激酶抑制剂。R112 抑制 Syk* 激酶活性，IC₅₀ 值为 226 nM，Ki 值为 96 nM。R112 抑制 IgE-FcεRI 信号通路。R112 可用于过敏性鼻炎的研究。

HY-109091

Lanraplenib 2 篇文献验证 GS-9876	Syk	Inflammation/Immunology
Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 *SYK* 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

HY-109091B

Lanraplenib succinate 2 篇文献验证 GS-9876 succinate	Syk	Inflammation/Immunology
Lanraplenib succinate (GS-9876 succinate) 是一种高度选择性的口服 *SYK* 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib succinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

HY-109091A

Lanraplenib monosuccinate GS-9876 monosuccinate	Syk	Inflammation/Immunology
Lanraplenib monosuccinate (GS-9876 monosuccinate) 是一种高度选择性的口服 *SYK* 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib monosuccinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

HY-100867

Mivavotinib TAK-659; CB-659	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 *SYK/FLT3* 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-12067

R406 最多引用文献 28 篇文献验证	Syk FLT3 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC₅₀ 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

HY-103018

Gusacitinib 1 篇文献验证 ASN-002	JAK Syk	Inflammation/Immunology Cancer
Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂，其抑制 *SYK、JAK1、JAK2、JAK3* 和 TYK2 的 IC₅₀ 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。

HY-103018A

Gusacitinib hydrochloride ASN-002 hydrochloride	JAK Syk	Inflammation/Immunology Cancer
Gusacitinib (ASN-002) hydrochloride 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂，其抑制 *SYK、JAK1、JAK2、JAK3* 和 TYK2 的 IC₅₀ 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib hydrochloride 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib hydrochloride 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。

HY-15968

Entospletinib 5 篇以上引用文献 GS-9973	Syk	Cancer
Entospletinib (GS-9973) 是一种可口服，选择性的 *Syk* 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.7 nM。

HY-16902

RO9021	Syk	Inflammation/Immunology
RO9021 是一种可口服的，ATP 竞争性的 *SYK* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.6 nM。

HY-12974

PRT-060318 1 篇文献验证 PRT318	Syk	Cancer
PRT-060318 (PRT318)是新颖选择性的酪氨酸激酶 (*Syk) 抑制剂， IC₅₀*值为4 nM。

HY-109082A

Cevidoplenib dimesylate SKI-O-703 dimesylate	Syk	Inflammation/Immunology
Cevidoplenib 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 *(Syk)* 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。

HY-120214

TAS05567	Syk RET	Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 *Syk* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 *Syk* 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

HY-76474A

BAY 61-3606 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Apoptosis Syk	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 61-3606 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 *Syk* 抑制剂，K_i 为 7.5 nM，IC₅₀ 为 10 nM。BAY 61-3606 hydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 *Syk* 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

HY-11108

R406 free base 最多引用文献 28 篇文献验证	Syk FLT3 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
R406 free base 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，K_i 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC₅₀ 为 41 nM。R406 free base 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 free base 还抑制 Lyn (IC₅₀=63 nM) 和 Lck (IC₅₀=37 nM).

HY-14985

BAY 61-3606 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Syk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 *Syk* 抑制剂，K_i 为 7.5 nM，IC₅₀ 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

HY-76474

BAY 61-3606	Syk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 *Syk* 抑制剂，K_i 为 7.5 nM，IC₅₀ 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

HY-15322

PRT062607 3 篇文献验证 P505-15; PRT-2607; BIIB-057	Syk	Inflammation/Immunology
PRT062607(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)是Syk激酶高效选择性抑制剂，IC50值为1-2nM，对Fgr、Lyn、FAK、Pyk2和Zap70抑制力弱80倍以上。

HY-112319

MK-8457	Syk	Inflammation/Immunology
MK-8457 是一种 SYK/ZAP70 双重抑制剂。MK-8457 可用于类风湿关节炎的研究。

HY-N7314

Asebogenin	Syk	Inflammation/Immunology
Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 *Syk* 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13518

Piceatannol 15 篇以上引用文献 Astringenin; trans-Piceatannol	Structural Classification Microorganisms Stilbenes Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 *Syk* 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-N10182

Spinacetin	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Compositae	Histamine Receptor
Spinacetin 是从 Inula japonica 中分离得到的天然产物。Spinacetin 抑制 histamine 的释放。Spinacetin 具有抗炎活性。

HY-N7675

Flavanomarein	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Cercis chinensis Bunge Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Others
黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-13518R

Piceatannol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Stilbenes Rheum palmatum L. Polygonaceae Source classification Plants	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
白皮杉醇 (Standard) Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 *Syk* 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7314

Asebogenin	Structural Classification Populus balsamifera L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Salicaceae	Syk
Asebogenin 有体外抗疟原虫活性。Asebogenin 可以抑制 *Syk* 磷酸化从而有效抑制血小板活化和净中性粒细胞外陷阱的形成。

HY-N3702

Dehydroabietinol	Structural Classification Terpenoids Verbenaceae Callicarpa bodinieri Levl. Source classification Diterpenoids Plants	Syk
Dehydroabietinol 是一种松香烷二萜类化合物。Dehydroabietinol 对 SYK 具有激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可用于免疫介导疾病的研究。

HY-N7675A

(2R)-Flavanomarein	Structural Classification Flavonoids Cercis chinensis Bunge Flavonones Source classification Plants Compositae	Others
(2R)-黄诺马苷 (2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

Species:	Human (4)
Tag:	His (2) Tag Free (1) Avi (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702728

	SYK Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) SYK; spleen tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase SYK; p72-SYK; FLJ25043; FLJ37489; DKFZp313N1010	Human	Sf9 insect cells
	SYK 蛋白是一种非受体酪氨酸激酶，介导跨不同受体（包括 B 细胞受体 (BCR)）的信号转导，影响先天性和适应性免疫、细胞粘附、破骨细胞成熟、血小板活化和血管发育。SYK 与激活的受体形成复合物，磷酸化下游效应器，并且在 BCR 和 T 细胞受体信号传导中至关重要。SYK Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) 是重组的 SYK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Avi 标签。SYK Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi)

HY-P701638

	SYK Protein, Human (Sf9) SYK; Tyrosine-protein kinase SYK; Spleen tyrosine kinase; p72-SYK	Human	Sf9 insect cells
	SYK 蛋白是一种非受体酪氨酸激酶，介导跨不同受体（包括 B 细胞受体 (BCR)）的信号转导，影响先天性和适应性免疫、细胞粘附、破骨细胞成熟、血小板活化和血管发育。SYK 与激活的受体形成复合物，磷酸化下游效应器，并且在 BCR 和 T 细胞受体信号传导中至关重要。SYK Protein, Human (Sf9) 是重组的 SYK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。SYK Protein, Human (Sf9) 全长 280 个氨基酸。

HY-P701637

	SYK Protein, Human (Sf9, His) SYK; Tyrosine-protein kinase SYK; Spleen tyrosine kinase; p72-SYK	Human	Sf9 insect cells
	SYK 蛋白是一种非受体酪氨酸激酶，介导跨不同受体（包括 B 细胞受体 (BCR)）的信号转导，影响先天性和适应性免疫、细胞粘附、破骨细胞成熟、血小板活化和血管发育。SYK 与激活的受体形成复合物，磷酸化下游效应器，并且在 BCR 和 T 细胞受体信号传导中至关重要。SYK Protein, Human (Sf9, His) 是重组的 SYK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His 标签。SYK Protein, Human (Sf9, His) 全长 280 个氨基酸。

HY-P702729

	ZAP70 Protein, Human (sf9, His, GST) ZAP70; zeta-chain (TCR) associated protein kinase 70kDa; SRK, zeta chain (TCR) associated protein kinase (70 kD); tyrosine-protein kinase ZAP-70; STD; ZAP 70; SYK-related tyrosine kinase; 70 kDa zeta-associated protein; 70 kDa zeta-chain associated protein; zeta-chain associated protein kinase, 70kD; SRK; TZK; ZAP-70; FLJ17670; FLJ17679	Human	Sf9 insect cells
	ZAP70 Protein, Human (sf9, His, GST) 是重组的 ZAP70 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST 标签。ZAP70 Protein, Human (sf9, His, GST)

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表达系统
标签
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基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
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运输条件
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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，*Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ* 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80937

	ZAP70 Antibody (YA651) ZAP70; SRK; Tyrosine-protein kinase ZAP-70; 70 kDa zeta-chain associated protein; SYK-related tyrosine kinase	WB, IP	Human
	ZAP70 Antibody (YA651) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 70 kDa, targeting to ZAP70 (4B2). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125387

TOP1210		炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

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