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Sprague Dawley rats

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162345
    CK-963

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    CK-963 是心肌肌钙蛋白 (cTnC) 的激活剂，Ki 为 11.5 μM。CK-963 可以增强 Sprague-Dawley 大鼠的心肌收缩力。
    CK-963
  • HY-105454
    Recainam

    Wy-42362

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam
  • HY-161608
    Myosin modulator 1

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin modulator 1 (Compound B141) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶活性，IC25 分别为 0.42，0.13 和 3.09 μM。Myosin modulator 1 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩。
    Myosin modulator 1
  • HY-161609
    Myosin modulator 2

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin modulator 2 (Compound B172) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶，IC25 分别为 2.013、2.94 和 20.93 μM。Myosin modulator 2 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩性能。
    Myosin modulator 2
  • HY-12976
    DS-1558

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Metabolic Disease
    DS-1558 是具有口服活性的 G protein-coupled receptor 40 激动剂。DS-1558 不仅增加了胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 促进的葡萄糖刺激胰岛素分泌，而且在正常 Sprague Dawley 大鼠中增强了静脉注射葡萄糖后的 GLP-1 最大胰岛素生成效应。DS-1558 有望用于 2 型糖尿病的研究。
    DS-1558
  • HY-167654
    Treloxinate

    		Others Cardiovascular Disease
    Treloxinate 是一种有效的降血脂剂。Treloxinate 只影响 Sprague-Dawley 大鼠的甘油三酯水平，但对 Wistar 大鼠的甘油三酯和胆固醇水平都有影响。
    Treloxinate
  • HY-W687496
    Methyl retinoate

    Vitamin A acid methyl ester

    		 Drug Derivative Others
    Methyl retinoate (Vitamin A acid methyl ester) 是维生素 A 的衍生物。Methyl retinoate 导致 Sprague Dawley 大鼠生精小管发生退行性改变。
    Methyl retinoate
  • HY-105454A
    Recainam hydrochloride

    Wy-42362 hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) hydrochloride 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam hydrochloride 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam hydrochloride
  • HY-N2196
    Ajugasterone C

    		Others Inflammation/Immunology
    筋骨草甾酮C Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下，Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。
    Ajugasterone C
  • HY-116309
    SDZ 216-525

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SDZ 216-525 是一种选择性的 5-HT1A 受体沉默拮抗剂。
    SDZ 216-525
  • HY-P5130
    Big endothelin-1 (rat 1-39)

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Big endothelin-1 (rat 1-39) 是含有 39 个残基的肽。Big endothelin-1 (rat 1-39) 诱导清醒的 Sprague-Dawley 大鼠利尿和利钠反应。Big endothelin-1 (rat 1-39) 能使小鼠血压升高。
    Big endothelin-1 (rat 1-39)
  • HY-151360
    NHE3-IN-3

    		Sodium Channel Metabolic Disease
    NHE3-IN-3 (Compound 1) 是一种钠/氢交换异构体 3 (NHE3) 抑制剂，对人和大鼠 NHE3 的 pIC50 分别为 6.2 和 6.6. NHE3-IN-3 在大鼠中具有很高的口服生物利用度 (98%)。
    NHE3-IN-3
  • HY-162398
    LQ23

    		CDK Inflammation/Immunology
    LQ23 是 CDC2 样激酶 2 (CLK2) 的选择性抑制剂，IC50 为 1.4 nM。LQ23 具有抗炎活性。
    LQ23
  • HY-105128
    Epostane

    WIN 32729

    		 Others Endocrinology
    Epostane (WIN 32729) 是口服有效的 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 抑制剂，IC50 为 1.45 nM。Epostane 抑制大鼠排卵和妊娠。
    Epostane
  • HY-162920
    QGC583

    		Aminopeptidase Cardiovascular Disease
    QGC583 是一种有效的选择性 Aminopeptidase A (APA) 抑制剂，具有口服活性和血脑屏障透过性，其 IC50 值为 4 nM。QGC583 可抑制大鼠的脑、肾和心脏的 APA 活性。
    QGC583
  • HY-158090
    Triptolide palmitate

    		Others Cancer
    Triptolide palmitate 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Triptolide palmitate 对癌细胞 MCF-7 和 A549 具有细胞毒性，IC50 分别为 7.5 和 6.4 μM。Triptolide palmitate 在 Sprague Dawley 大鼠模型中的半衰期 T1/2 为 50.4 分钟。Triptolide palmitate 可被用作药物输送载体。
    Triptolide palmitate
  • HY-162525
    GS-9770

    		HIV Protease Infection
    GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性，EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    GS-9770
  • HY-158160
    LBA-3

    		Sodium Channel Metabolic Disease
    LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂，IC50 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平，且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。
    LBA-3
  • HY-143444
    JAK-IN-20

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-20 是一种有效的，广泛的，具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
    JAK-IN-20
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1

    		HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1
  • HY-116881
    SCH 57790

    		mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)。
    SCH 57790
  • HY-B1038
    L-Cysteine methyl ester hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 L-Cysteine methyl ester hydrochloride 是一种镇咳药, 粘痰溶解剂，用于缓解大量粘痰引起的呼吸困难。L-Cysteine methyl ester hydrochloride 是一种铜腐蚀抑制剂，用于各种工业研究中。
    L-Cysteine methyl ester hydrochloride
  • HY-P10269
    Bofanglutide

    GZR18

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Bofanglutide (GZR18) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，对 GLP-1 受体具有激动活性，EC50 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。
    Bofanglutide
  • HY-163533
    CPD-002

    		VEGFR Inflammation/Immunology
    CPD-002 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2) 的抑制剂，通过抑制 VEGFR2/PI3K/AKT 信号通路来抑制血管生成。CPD-002 具有抗炎活性，可减轻类风湿性关节炎。
    CPD-002
  • HY-N2983
    Cajanin

    		Tyrosinase Others
    Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
    Cajanin

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