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T-cell leukemia

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (8) Btk (1) Calcium Channel (1) Casein Kinase (4) CCR (1) CD19 (1) CD3 (1) Endogenous Metabolite (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Histamine Receptor (2) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) IFNAR (2) Molecular Glues (3) NF-κB (1) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) P-glycoprotein (1) PI3K (5) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (2) Src (1) STAT (3) TNF Receptor (2) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: BMI1 Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99253

Mogamulizumab KW-0761	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-136523

S2157	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。

HY-136522

S2116	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

HY-112255

J9	Others	Cancer
J9 是一种小分子，可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长，EC₅₀ 为 28 μM。

HY-110113

CTA056	Btk	Cancer
CTA056 是一种 ITK (IL-2 诱导型 T 细胞激酶)抑制剂，其IC₅₀为 0.1 μM。CTA056 选择性靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤抑制因子。CTA056 诱导细胞凋亡，是研究 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在活性分子。

HY-N0990

1,5,15-Trimethylmorindol	Others	Cancer
1,5,15-Trimethylmorindol 是一种蒽醌，可从 Morinda citrifolia 叶子中分离得到。1,5,15-trimethylmorindol (25 μg/mL) 单独使用对人 T 细胞白血病细胞系 Jurkat 没有显着的细胞毒活性，但 1,5,15-Trimethylmorindol 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL, 0.5-1.5 μg/mL) 联用时，显示出细胞毒性 (IC₅₀ 为 14.5-15.0 μg/mL)。

HY-151194

LSD1/2-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其 K_i 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。

HY-162676

SJ45566	PROTACs Src	Cancer
SJ45566 是有效的、具有口服活性的 LCK PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 1.21 nM。SJ45566 可用于急性T淋巴细胞白血病研究。

HY-164466

CAD204520	Calcium Channel Notch	Cancer
CAD204520 是 SERCA 的抑制剂 (IC₅₀ = 0.34 μM)，靶向突变于野生型 NOTCH1 蛋白上的 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 和边缘区细胞淋巴瘤 (MCL)。

HY-156730

KT-333	Molecular Glues STAT	Cancer
KT-333 ammonium 是一种降解 STAT3 蛋白的分子胶，KT-333 ammonium 通过与 STAT3 蛋白和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 结合，利用泛素蛋白酶体系统，介导 STAT3 的选择性降解。KT-333 ammonium 对 STAT3 蛋白的降解有强大的选择性，以及良好的抗肿瘤活性。KT-333 ammonium 可以用于血液恶性肿瘤，如大颗粒淋巴细胞白血病 (LGL-L)，外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-120075

TJ191	Apoptosis	Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

HY-156730B

KT-333 diammonium	Molecular Glues STAT	Cancer
KT-333 diammonium 是一种降解 STAT3 蛋白的分子胶，KT-333 diammonium 通过与 STAT3 蛋白和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 结合，利用泛素蛋白酶体系统，介导 STAT3 的选择性降解。KT-333 diammonium 对 STAT3 蛋白降解有强大的选择性，以及良好的抗肿瘤活性。KT-333 diammonium 可以用于血液恶性肿瘤，如大颗粒淋巴细胞白血病 (LGL-L)，外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-156730A

KT-333 ammonium	Molecular Glues STAT	Cancer
KT-333 ammonium (compound A) 是一种降解 STAT3 蛋白的分子胶，KT-333 ammonium 通过 STAT3 蛋白和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 结合，利用泛素蛋白酶体系统，介导 STAT3 的选择性降解。KT-333 ammonium 对于 STAT3 蛋白降解有强大的选择性，以及良好的抗肿瘤活性。KT-333 ammonium 可以用于血液恶性肿瘤，如大颗粒淋巴细胞白血病 (LGL-L)，外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-150725

ODN 1585	IFNAR TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。

HY-150725C

ODN 1585 sodium	TNF Receptor IFNAR	Cancer
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。

HY-19356

Rocaglamide 最多引用文献 20 篇文献验证 Roc-A; MG-002	NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂，IC₅₀ 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。

HY-13701

Nelarabine 1 篇文献验证 506U78; GW 506U78; Nelzarabine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
奈拉滨 Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue)，可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-13701R

Nelarabine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
奈拉滨(Standard) Nelarabine (Standard)是 Nelarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue)，可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P9963

Blinatumomab 1 篇文献验证 Anatumomab	CD19	Cancer
贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体，有两个结合位点，分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-109108A

Valemetostat tosylate 1 篇文献验证 DS-3201 tosylate	Histone Methyltransferase	Cancer
Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC₅₀ 值＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-149981

P-gp inhibitor 13	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-101775

9-Hydroxyellipticin	Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 P_ka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-12279

Umbralisib 3 篇文献验证 TGR-1202; RP5264	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279C

Umbralisib hydrochloride 3 篇文献验证 TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279A

Umbralisib tosylate TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279B

Umbralisib sulfate TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-125542

DCZ3301	Apoptosis PI3K Akt	Cancer
DCZ3301 是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301 抑制细胞增殖，诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。DCZ3301 通过下调 PI3K 蛋白表达和 AKT 磷酸化来抑制 PI3K/AKT 通路的激活。DCZ3301 可用于癌症研究。

HY-137471

RBPJ Inhibitor-1 3 篇文献验证 RIN1	Notch	Cancer
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 是首个 RBPJ 抑制剂，可阻断RBPJ 和SHARP 的相互作用。RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 可抑制 Notch 依赖性的肿瘤细胞的增殖。

HY-151190

cis-4-Br-2,5-F2-PCPA S1024	Histone Demethylase	Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，K_i 为 94 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。

HY-151192

LSD1/2-IN-3	Histone Demethylase	Cancer
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，K_i 为 11 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 7 μM。_LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。

HY-124273

C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。

HY-B0971

Pheniramine maleate Prophenpyridamine maleate; Tripoton maleate; Pheniramine maleate	Histamine Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology
马来酸非尼拉敏 Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。

HY-B0971A

Pheniramine Prophenpyridamine; Tripoton; Pheniramine solution	Histamine Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
非尼拉敏-d4EP杂质A；N,N-二甲基-3-苯基-3-(2-吡啶基)丙胺 Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99253

Mogamulizumab KW-0761	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P9963

Blinatumomab 1 篇文献验证 Anatumomab	CD19	Cancer
贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体，有两个结合位点，分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

Mogamulizumab KW-0761	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CCR
莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

Rocaglamide 最多引用文献 20 篇文献验证 Roc-A; MG-002	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Meliaceae Disease Research Fields Aglaia elliptifolia Cancer	NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂，IC₅₀ 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。

Flotetuzumab MGD006; S80880	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD3
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

Blinatumomab 1 篇文献验证 Anatumomab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD19
贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体，有两个结合位点，分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

Histamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

Species:	Human (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (4) Avi (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70497

	CD7 Protein, Human (HEK293, His) T-cell Antigen CD7; GP40; T-cell leukemia Antigen; T-cell Surface Antigen Leu-9; TP41; CD7	Human	HEK293
	CD7 蛋白具有难以捉摸的功能，可与 SECTM1 相互作用，这意味着参与 SECTM1 相关的细胞过程。进一步的研究对于揭示 CD7 复杂参与的特定功能和分子途径至关重要。目前详细信息的缺乏强调了阐明 CD7 的功能意义及其在细胞环境中与 SECTM1 的相互作用所需的持续探索。CD7 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CD7 Protein, Human (HEK293, His) 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~32.0 kDa。

HY-P7808

	CD7 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) rCynIg-like domain-containing protein/CD7, His; T-cell Antigen CD7; GP40; T-cell leukemia Antigen; T-cell Surface Antigen Leu-9; TP41; CD7	Cynomolgus	HEK293
	CD7 蛋白是一种 40 kDa 膜蛋白，属于免疫球蛋白超家族。CD7 主要表达于 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。CD7 与其配体 (K12 蛋白和半乳糖凝集素-1) 结合后，在 T 细胞和 NK 细胞功能中发挥着至关重要的作用。CD7 在早期淋巴细胞发育过程中的 T 细胞和 T 细胞/B 细胞相互作用中发挥重要作用。CD7 还参与 T 细胞和 NK 细胞的激活和/或粘附。CD7 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 CD7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CD7 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~32.0 kDa。

HY-P74530

	TCL1A Protein, Human (His) T-cell leukemia/lymphoma protein 1A; Oncogene TCL-1; TCL1A; TCL1	Human	E. coli
	TCL1A 蛋白通过主动增强 AKT1、AKT2 和 AKT3 的磷酸化和激活，同时促进 AKT1 的核转位，在细胞信号传导中发挥至关重要的作用。此外，它还有助于细胞增殖，稳定线粒体膜电位，并促进细胞存活。TCL1A Protein, Human (His) 是重组的 TCL1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。TCL1A Protein, Human (His) 全长 113 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P72361

	CD7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) T-cell Antigen CD7; GP40; T-cell leukemia Antigen; T-cell Surface Antigen Leu-9; TP41	Human	HEK293
	CD7 蛋白具有难以捉摸的功能，可与 SECTM1 相互作用，这意味着参与 SECTM1 相关的细胞过程。进一步的研究对于揭示 CD7 复杂参与的特定功能和分子途径至关重要。目前详细信息的缺乏强调了阐明 CD7 的功能意义及其在细胞环境中与 SECTM1 的相互作用所需的持续探索。CD7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 CD7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。CD7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 155 个氨基酸，分子量为 30-35 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81959

	T Cell Leukemia/Lymphoma Protein 1A Antibody (YA1704) Anti TCL1A; P14 TCL1; T cell leukemia 1; TCL1; TCL1 PEN; Tcl1a	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	T Cell Leukemia/Lymphoma Protein 1A Antibody (YA1704) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1704), targeting T Cell Leukemia/Lymphoma Protein 1A, with a predicted molecular weight of 13 kDa (observed band size: 13 kDa). T Cell Leukemia/Lymphoma Protein 1A Antibody (YA1704) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P81660

	CD7 Antibody (YA1405) CD7; T-cell antigen CD7; GP40; T-cell leukemia antigen; T-cell surface antigen Leu-9; TP41; CD7	FC, ELISA	Human
	CD7 Antibody (YA1405) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1405), targeting CD7. CD7 Antibody (YA1405) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

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HY-150725C

ODN 1585 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。

HY-150725

ODN 1585		CpG寡核苷酸
ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。

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