2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. TJ191

TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

TJ191 Chemical Structure

TJ191 Chemical Structure

CAS No. : 1522415-97-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥650
In-stock
10 mg ￥950
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

TJ191 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TJ191 is a potent and specific anti-cancer agent that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. TJ191 has no affects on the proliferation of other cancer cells or normal fibroblasts or immune cells. TJ191 can be used for cancer research[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CAKI-1 IC50
0.54 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human Caki1 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human Caki1 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
CCRF-CEM IC50
0.18 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human CEM cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human CEM cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
HeLa IC50
81 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
Huh-7 IC50
0.34 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human HuH7 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human HuH7 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
MOLT-4 IC50
0.057 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human MOLT4 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human MOLT4 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
PBMC IC50
> 50 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human PBMC cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human PBMC cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
PC-3 IC50
0.62 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human PC3 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human PC3 cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
Raji IC50
105 μM
Compound: 3j
Cytotoxicity against human Raji cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
Cytotoxicity against human Raji cells after 72 to 96 hrs by coulter counter method
[PMID: 28365318]
体外研究
(In Vitro)

TJ191(0-100 µM; 24 hours) exhibits pronounced anti-proliferative activity in malignant cell lines, the IC50 values are 0.13 µM, 0.13±0.08 µM, 0.26±0.19 µM, 0.22±0.11 µM, 1.5±0.02 µM, 0.32±0.086 µM, 3.1±0.5 µM, 0.26±0.16 µM in CEM, JURKAT, MOLT-3, MOLT-4, SUP-T1, MT-2, C8166 and HSB-2 cells, respectively. But has no effects in HUT-78 (IC50=17±10 µM) and MT-4 (IC50=47 ± 5 µM) cells[1].
TJ191 (0.1-3 µM; 8 or 24 hours) induces CEM cell apoptosis in a concentration- and time-dependent manner. Even at 0.3 µM, TJ191 induces the maximum apoptotic rate of 80% after 24 h[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

TJ191 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Malignant T-cell leukemia/lymphoma cells
Concentration: 0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM, 10 µM, 100 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Exhibited inhibitory effects in drug-sensitive cells with IC50 ranging 0.13 µM to 3.1 µM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: CEM cell line
Concentration: 0.1-3 µM
Incubation Time: 8 or 24 hours
Result: Led to cell apoptosis.
分子量

255.38

Formula

C13H21NO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to khaki

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (391.57 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9157 mL 19.5787 mL 39.1573 mL
5 mM 0.7831 mL 3.9157 mL 7.8315 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.79 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

TJ191 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9157 mL 19.5787 mL 39.1573 mL 97.8933 mL
5 mM 0.7831 mL 3.9157 mL 7.8315 mL 19.5787 mL
10 mM 0.3916 mL 1.9579 mL 3.9157 mL 9.7893 mL
15 mM 0.2610 mL 1.3052 mL 2.6105 mL 6.5262 mL
20 mM 0.1958 mL 0.9789 mL 1.9579 mL 4.8947 mL
25 mM 0.1566 mL 0.7831 mL 1.5663 mL 3.9157 mL
30 mM 0.1305 mL 0.6526 mL 1.3052 mL 3.2631 mL
40 mM 0.0979 mL 0.4895 mL 0.9789 mL 2.4473 mL
50 mM 0.0783 mL 0.3916 mL 0.7831 mL 1.9579 mL
60 mM 0.0653 mL 0.3263 mL 0.6526 mL 1.6316 mL
80 mM 0.0489 mL 0.2447 mL 0.4895 mL 1.2237 mL
100 mM 0.0392 mL 0.1958 mL 0.3916 mL 0.9789 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TJ1911522415-97-9TJ 191TJ-191ApoptosisCEMJURKATMOLT-3MOLT-4SUP-T1MT-2C8166HSB-2apoptosiscancerPMBCInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
TJ191
目录号：
HY-120075
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z