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TrxR

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147803

    Reactive Oxygen Species Cancer
    TrxR-IN-5 (化合物 4f) 是一种有效的 TrxR 硫氧还蛋白还原酶抑制剂,其 IC50 值为 0.16 μM。TrxR-IN-5 增加 ROS 水平,从而产生有效的抗增殖作用。TrxR-IN-5 具有显著的抗肿瘤和抗转移作用。
    TrxR-IN-5
  • HY-D1252
    Fast-TRFS
    2 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Fast-TRFS 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的选择性超快荧光探针。Fast-TRFS 可用于对活细胞中的 TrxR 活性进行成像。
    Fast-TRFS
  • HY-P2759

    TrxR

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫氧还蛋白还原酶 Thioredoxin reductase (TrxR) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Thioredoxin reductase
  • HY-146350

    TrxR Cancer
    TrxR-IN-4 (Compound 1b) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-4 通过激活内质网应激 (ERS) 诱导 HepG2 细胞凋亡。TrxR-IN-4 通过下调 TrxR 表达和炎症水平改善体内 CCl4 诱导的肝损伤。
    TrxR-IN-4
  • HY-136279

    Apoptosis Cancer
    TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
    TrxR inhibitor D9
  • HY-146307

    TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性,尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达,降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达,触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-149390

    TrxR Cancer
    TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性,对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性,并清除 DPPH 自由基。
    TrxR1-IN-1
  • HY-132972

    TrxR Cancer
    TrxR-IN-2 是一种潜在的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)抑制剂,是一种研究耐药性肝细胞癌的有希望的候选活性分子。
    TrxR-IN-2
  • HY-157158

    TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂,可诱导活性氧 (ROS) 积累,具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃,诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    TrxR-IN-6
  • HY-120914

    GO-Y015

    TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激,然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍,最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    TrxR1-IN-B19
  • HY-115640
    TRFS-green
    5 篇文献验证

    TrxR Others
    TRFS-green 是一种高选择性的荧光探针,用于成像活细胞中的硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。TRFS-green 的最大吸光度在 373 nm 左右。经 TrxR 活化后,最大吸光度约为 440 nm。
    TRFS-green
  • HY-116749

    BBSKE

    TrxR Cancer
    Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选活性分子,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
    Ethaselen
  • HY-163724

    TrxR Apoptosis Cancer
    LW-216 是一种 TrxR1 抑制剂,可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。LW-216 具有抗肿瘤活性。
    LW-216
  • HY-D1251

    Fluorescent Dye Others
    TRFS-red 是一种红色荧光发射关闭探针,对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 具有选择性。TRFS-red 具有较高的响应率和灵敏度。TRFS-red 可应用于活细胞成像。
    TRFS-red
  • HY-154842

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Cancer
    S-Gem 是 Gemcitabine (HY-17026) 的 TrxR 依赖性前药,由 TrxR 选择性激活。S-Gem 比 Gemcitabine 显示出更低的细胞毒性。
    S-Gem
  • HY-106381

    PKC Inflammation/Immunology Cancer
    金硫丁二钠 Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。
    Aurothiomalate sodium
  • HY-126322

    TrxR Cancer
    DVD-445 (Compound 7) 是一种有效的拟肽共价硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1) 抑制剂,IC50 为 0.60 μM。DVD-445 具有良好的抗癌应用。
    DVD-445
  • HY-149265

    Reactive Oxygen Species TrxR Ferroptosis Apoptosis Cancer
    ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。
    ROS-generating agent 1
  • HY-D1253

    TrxR Neurological Disease
    TP-TRFS 是高度选择性的、首个硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 双光子荧光探针。
    TP-TRFS
  • HY-D1268

    Fluorescent Dye Cancer
    Seph-PAO 是连接sepharose 荧光基团的 PAO,可用于检测硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。
    Seph-PAO
  • HY-151802

    TrxR Cancer
    CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂,对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。
    CPUL1
  • HY-D1250

    Fluorescent Dye Cancer
    Mito-TRFS 是首个off-on 探针,可用于活细胞中线粒体硫氧还蛋白还原酶 (TrxR2) 的呈像。
    Mito-TRFS
  • HY-U00458
    K-80003
    1 篇文献验证

    TX-803

    Akt Cancer
    K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。
    K-80003
  • HY-N6796
    Manumycin A
    1 篇文献验证

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放,具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-159883

    TrxR Infection
    DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂,靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR),可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
    DDHF20
  • HY-N2019
    Chaetocin
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂,IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR),IC50值为4 μM。
    Chaetocin
  • HY-108534

    AW 464

    TrxR Inflammation/Immunology Cancer
    PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉,是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。
    PMX464
  • HY-129751

    Difurazon hydrochloride

    Bacterial TrxR Apoptosis Infection Cancer
    硝呋烯腙盐酸盐 Nitrovin hydrochloride 是一种抗菌生长促进剂。Nitrovin hydrochloride 通过靶向 TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡和类凋亡细胞死亡。Nitrovin hydrochloride 具有抗癌活性,对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
    Nitrovin hydrochloride
  • HY-W504391

    Difurazon

    Bacterial TrxR Apoptosis Infection Cancer
    Nitrovin 是一种抗菌生长促进剂。Nitrovin 通过靶向 TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡和类凋亡细胞死亡。Nitrovin 具有抗癌活性,对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
    Nitrovin
  • HY-147772

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    ZC0101 是一种有效的、具有口服活性的 IDO1TrxR 双重抑制剂,IC50 分别为 0.084 μM 和 7.98 μM。ZC0101 有效诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 积累。
    ZC0101
  • HY-150228

    TrxR Cancer
    MitoCur-1 是一种姜黄素类似物,是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生,具有特异性抗肿瘤作用。
    MitoCur-1
  • HY-B1123
    Auranofin
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    SKF-39162

    Bacterial SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    醋硫葡金 Auranofin (SKF-39162)是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,IC50为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性,对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。
    Auranofin
  • HY-A0068
    Aurothioglucose
    1 篇文献验证

    Gold thioglucose

    NF-κB HIV Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子,是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂,其 IC50 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。
    Aurothioglucose
  • HY-19980
    Eprenetapopt
    5 篇以上引用文献

    APR-246; PRIMA-1Met

    MDM-2/p53 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Eprenetapopt (APR-246) 是首创的在 TP53 突变细胞中恢复野生型p53功能的小分子。Eprenetapopt 引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。
    Eprenetapopt
  • HY-151978

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂,IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累,使细胞周期阻滞于 G1/S 期,导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZC0109
  • HY-162958

    Apoptosis TrxR Cancer
    Photosensitizer-6 (Compound 4) 是一种金属离子复合物,对 TrxR 具有抑制作用。Photosensitizer-6 诱导 4T1 细胞凋亡 (apoptosis),靶向癌细胞,在光照下通过化学光疗和免疫原性细胞死亡消灭肿瘤。Photosensitizer-6 可用于肿瘤成像。
    Photosensitizer-6
  • HY-W014395

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    3,3'-二硫代二丙酸 Dithiodipropionic acid 可与 CPUL1 (HY-151802, TrxR 抑制剂) 相互作用 形成纳米聚集体 (CPUL1-DA NAs)。CPUL1-DA NAs 可比游离 CPUL1 产生更丰富的活性氧 (ROS) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis),提高抗 HUH7 癌细胞的抗肿瘤功效。
    Dithiodipropionic acid
  • HY-169286

    COX Reactive Oxygen Species TrxR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是一种含金复合物。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 抑制环氧合酶-1/2 (COX-1/2),抑制结肠癌细胞 Caco2-/TC7 增殖 (IC50 为 0.98 μM) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,通过调节 ROS 水平表现出抗氧化活性。
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6
  • HY-168526

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-24 (compound 57) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂,其 Ki 值为 13 nM。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 TRXR1 和 NQO1 的蛋白表达。Keap1-Nrf2-IN-24 可增加 AKR1B10 mRNA 表达。Keap1-Nrf2-IN-24 表现出良好的代谢稳定性。
    Keap1-Nrf2-IN-24

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