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Yap1

" in MCE Product Catalog:

11

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

3

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138565
    K-975
    10 篇以上引用文献

    YAP Cancer
    K-975 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂,可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。
    K-975
  • HY-161573

    YAP Cancer
    BAY-593 是一种口服活性的 GGTase-I 抑制剂。BAY-593 具有抗肿瘤活性并阻断体内 YAP1/TAZ 信号传导。
    BAY-593
  • HY-125269
    TED-347
    5 篇以上引用文献

    YAP Cancer
    TED-347 是一种有效,不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂,对 TEAD4?Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合,Ki 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性,并且具有抗肿瘤活性。
    TED-347
  • HY-161573A

    YAP Cancer
    (7S)-BAY-593 是 BAY-593 (HY-161573) 的 S 型异构体。BAY-593 是口服有效的 GGTase-I 抑制剂。BAY-593 具有抗肿瘤活性并阻断体内 YAP1/TAZ 信号传导。
    (7S)-BAY-593
  • HY-RS15911

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    YAP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 YAP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    YAP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    YAP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15912

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Yap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Yap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Yap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Yap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15913

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Yap1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Yap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156024

    YAP Others
    TEAD-IN-6 (Example 11-1) 是一种 TEAD 调节剂,可阻断 YAP1/TAZTEAD 之间的相互作用。TEAD-IN-6 可用于癌症的研究。
    TEAD-IN-6
  • HY-E70293

    GALNT12

    Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶12 N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 (GALNT12) 属于尿苷二磷酸N-乙酰半乳糖胺基因家族,参与许多疾病的生物学过程,例如肿瘤进展。N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 是纤维肉瘤的潜在生物标志物,其高表达水平与 yes1 相关转录调节因子 (YAP1) 信号通路密切相关。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 12
  • HY-163622

    Apoptosis Cancer
    USP10-IN-3 (compound D1) 是一种有效的 USP10 抑制剂,其 IC50 值为 7.2 µM。USP10-IN-3 可抑制细胞增殖。USP10-IN-3 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。
    USP10-IN-3
  • HY-N6682
    Cytochalasin D
    最多引用文献
    48 篇文献验证

    Zygosporin A; NSC 209835

    Arp2/3 Complex Antibiotic YAP Infection
    细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
    Cytochalasin D

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