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acinetobacter baumannii

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By Targets:	Antibiotic (18) Autophagy (7) Bacterial (37) Beta-lactamase (1) Calcium Channel (1) Fungal (1) Lactate Dehydrogenase (1) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (38) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0117

Tigecycline 最多引用文献 25 篇文献验证 GAR-936	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
替加环素 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0117C

Tigecycline tetramesylate 最多引用文献 25 篇文献验证 GAR-936 tetramesylate	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
替加环素四甲磺酸盐 Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-155007

DNA gyrase B-IN-2	Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC₅₀ < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。

HY-162839

Cerastecin D	Bacterial	Infection
Cerastecin D (compound 1) 是一种抗菌剂。Cerastecin D 对 Acinetobacter baumannii ATCC19606 有抑制作用，MITC₉₅ 值为 165 nM。

HY-163473

IITR08367	Bacterial	Infection
IITR08367 是一种有效的效应泵 Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux pump (AbaF) 抑制剂，用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 **Acinetobacter baumannii** 的抗菌活性。通过干扰 Fosfomycin/H⁺ 反向转运活动来发挥作用。

HY-161413

Antibacterial agent 204	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumannii 和 Klebsiella pneumoniae 具有利福平（RIF）活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。

HY-B0117D

Tigecycline hydrate GAR-936 hydrate	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
Tigecycline (GAR-936) hydrate 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline hydrate 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0117A

Tigecycline hydrochloride GAR-936 hydrochloride	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
盐酸替加环素 Tigecycline hydrochloride (GAR-936 hydrochloride) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0117B

Tigecycline mesylate GAR-936 mesylate	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
甲磺酸替加环素 Tigecycline mesylate (GAR-936 mesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-157492

RO7075573	Bacterial	Infection
RO7075573 (compound 3) 是一种靶向不动杆菌 (Acinetobacter) 脂多糖 (LPS) 转运机制的抗生素。RO7075573 保护小鼠免受鲍曼不动杆菌 (A. baumannii) 感染。

HY-B0117S

Tigecycline-d9 GAR-936-d₉	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
替加环素-d₉ Tigecycline-d₉ 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0117R

Tigecycline (Standard) GAR-936 (Standard)	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
替加环素 (标准品) Tigecycline (Standard) 是 Tigecycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-117974

Durlobactam sodium 1 篇文献验证 ETX2514	Bacterial	Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC₅₀ 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii。

HY-150063

Antibacterial agent 116	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial	Infection
Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b)，干扰肽聚糖链的生长，阻断其增殖。

HY-159969

MLEB-22043	Bacterial Antibiotic	Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物，通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部，再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素，对 Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。

HY-113678

Colistin Polymyxin E	Antibiotic Bacterial	Infection
抗敌素 Colistin (Polymyxin E) 是一种多肽抗生素，具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关，可用于革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-B0334

Sulbactam 5 篇以上引用文献 CP45899	Bacterial Antibiotic	Infection
舒巴坦 Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0334A

Sulbactam sodium 5 篇以上引用文献 CP45899 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
舒巴坦钠 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
舒巴坦钠-d₅ Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-P10402

BMAP 28 (bovine)	Bacterial	Infection Cancer
BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0334R

Sulbactam (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
舒巴坦(Standard) Sulbactam (Standard)是 Sulbactam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0334AR

Sulbactam (sodium) (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
舒巴坦钠 (Standard) Sulbactam (sodium) (Standard) 是 Sulbactam (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium CP45899-d₂ sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
舒巴坦钠-d₂ Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-144387

Antibacterial agent 71	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 71 (compound 38) 是一种抗生素，同时具有抗革兰氏阴性菌和阳性菌的活性。

HY-W127616A

β-Sitosterol acetate, 95% Sitosteryl acetate, 95%	Bacterial	Infection
β-谷甾醇乙酸酯,95% β-Sitosterol acetate, 95% (Sitosteryl acetate, 95%) 可以从 Hechtia glomerata Zucc. 中分离得到的甾醇，具有抗菌活性，对卡巴培南类抗药性鲍曼不动杆菌的 MIC 值为 100 µg/mL。

HY-168281

P6P-10,10	Bacterial	Infection
P6P-10,10 是一种抗菌剂 (antimicrobial agent)。P6P-10,10 对粘菌素耐药性鲍曼不动杆菌的 IC₅₀ 值为 3 μM。

HY-128780

Upleganan SPR206	Bacterial	Infection Cancer
Upleganan (SPR206) 是一种多粘菌素类似物，是一类重要的抗生素，可用于研究由于多重耐药的革兰氏阴性病原菌引起的细菌感染。Upleganan 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。

HY-124679

DS86760016	Bacterial	Infection
DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。

HY-128780B

SPR206 acetate 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。

HY-147349

ANT3310 sodium	Beta-lactamase Bacterial	Infection
ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。

HY-157315

Fabl inhibitor 21272541	Bacterial	Infection
21272541 是一种有效的 FabI蛋白的抑制剂。21272541 显著抑制革兰氏阴性菌引起的感染。

HY-B0317F

Amlodipine hydrochloride	Calcium Channel	Infection
氨氯地平盐酸盐 Amlodipine hydrochloride 是一种用于降低血压和预防胸痛的药物，具有生物学活性。Amlodipine hydrochloride 在体外研究中显示出与抗菌药物的协同作用，尤其是在对抗碳烯肽耐药的鲍曼不动杆菌方面。Amlodipine hydrochloride 可以与其他抗生素组合使用，增强对耐药细菌的抑制效果。Amlodipine hydrochloride 的使用有助于降低药物的剂量需求，减少毒性作用，并延缓耐药性的出现。

HY-161279

Antibiofilm agent-5	Bacterial Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species	Infection
Antibiofilm agent-5 (compound 6c) 是一种具有有效抗生物膜活性的多靶点抗菌(antibacterial) 剂。Antibiofilm agent-5 可通过灭活乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 来诱导代谢功能障碍，促进活性氧 (reactive oxygen species) 的积累，从而减少还原型谷胱甘肽，最终导致细菌氧化损伤。Antibiofilm agent-5 可用于难治性生物膜强化细菌感染的研究。

HY-168674

Antibacterial agent 255	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 255 是一种有效且选择性的 4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 抑制剂，对 EclspE、KplspE、AblspE 的 IC₅₀ 值分别为 13.0、8.0、20 µM。

HY-136072

Xeruborbactam disodium 2 篇文献验证 QPX7728 disodium	Bacterial	Infection
Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。

HY-136069

Xeruborbactam QPX7728	Bacterial	Infection
Xeruborbactam (QPX7728) 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。

HY-103251

PF-5081090 LpxC-4	Antibiotic Bacterial	Infection
PF-5081090 (LpxC-4) 是一种强效的 LpxC 抑制剂，具有广谱、快速的杀菌活性。PF-5081090 能够调节革兰氏阴性菌中脂类 A 生物合成。

HY-W104752

5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol	Bacterial Fungal	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (Compound 3n) 是抗菌剂和抗氧化剂，可抑制 Escherichia coli 和 Staphylococcus epidermidis，MIC 分别为 8 和 4 μg/mL。5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 具有抗氧化活性，使用清除 DPPH 自由基方法测定的 IC₅₀ 为 17.47 μM。

β-Sitosterol acetate, 95% Sitosteryl acetate, 95%	Biochemical Assay Reagents
β-谷甾醇乙酸酯,95% β-Sitosterol acetate, 95% (Sitosteryl acetate, 95%) 可以从 Hechtia glomerata Zucc. 中分离得到的甾醇，具有抗菌活性，对卡巴培南类抗药性鲍曼不动杆菌的 MIC 值为 100 µg/mL。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10402

BMAP 28 (bovine)	Bacterial	Infection Cancer
BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏，表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0117

Tigecycline 20 篇以上引用文献 GAR-936	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
替加环素 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0117R

Tigecycline (Standard) GAR-936 (Standard)	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
替加环素 (标准品) Tigecycline (Standard) 是 Tigecycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0117S

Tigecycline-d9
Tigecycline-d₉ 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium
Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium
Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

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