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activin receptor-like kinase (ALK)

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117887
    Fidrisertib

    BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1

    		 TGF-β Receptor Cancer
    ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50<10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合物 876。
    Fidrisertib
  • HY-112815
    ALK2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。
    ALK2-IN-2
  • HY-151289
    ALK5-IN-34

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。
    ALK5-IN-34
  • HY-19928
    Vactosertib
    4 篇文献验证

    EW-7197; TEW-7197

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Vactosertib (EW-7197) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为 17.3 nM)。Vactosertib 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。
    Vactosertib
  • HY-19928A
    Vactosertib Hydrochloride
    4 篇文献验证

    EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。
    Vactosertib Hydrochloride
  • HY-151272
    ALK5-IN-26

    		Others Cancer
    ALK5-IN-26 (EX-22) 是 ALK (Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 抑制 ALK5，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-26 可用于癌症的研究。
    ALK5-IN-26
  • HY-151277
    ALK5-IN-29

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。
    ALK5-IN-29
  • HY-161377
    M4K2306

    		TGF-β Receptor Cancer
    M4K2306 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC50 为 7 nM。M4K2306 具有血脑渗透性，脑血浆比为 75.6。
    M4K2306
  • HY-149403
    J-1048

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
    J-1048
  • HY-161376
    M4K2281

    		TGF-β Receptor Cancer
    M4K2281 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC50 为 2 nM。M4K2306 具有中等的血脑渗透性，脑血浆比在 4 h 时为 3.7。
    M4K2281
  • HY-155939
    M4K2163 dihydrochloride

    		TGF-β Receptor Cancer
    M4K2163 dihydrochloride 是一种有效、选择性、血脑屏障 (BBB) 可渗透的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50 为 19 nM。M4K2163 dihydrochloride 可用于弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    M4K2163 dihydrochloride
  • HY-162902
    ALK5-IN-82

    		Others Cardiovascular Disease
    ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，其 IC50 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)，胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。
    ALK5-IN-82

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