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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15178
    Oglemilast

    GRC 3886

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
    Oglemilast
  • HY-B0809
    Theophylline
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    1,3-Dimethylxanthine; Theo-24

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline
  • HY-P3648
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone

    AAPV-CMK

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是一种不可逆的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，可用于慢性炎症性气道疾病的研究。
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone
  • HY-113692
    AZD-9164 bromide

    		Others Others
    AZD-9164 (bromide) 是一种长效的毒蕈碱 M3 (muscarinic M3) 拮抗剂。AZD-9164 (bromide) 有望用于气道疾病，比如慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘的研究。
    AZD-9164 bromide
  • HY-125495
    Telmesteine

    		Others Inflammation/Immunology
    Telmesteine 是一种抗粘剂。Telmesteine 具有抗蛋白酶活性。Telmesteine 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。Telmesteine 可用于炎症研究，如急慢性支气管炎和阻塞性气道疾病>
    Telmesteine
  • HY-155300
    BLT2 antagonist-1

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC50 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性，还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合，Ki 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。
    BLT2 antagonist-1
  • HY-150060
    PDE4-IN-11

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-11 是磷酸二酯酶同工酶 4 (PDE4) 抑制剂。PDE4-IN-11 具有高效的支气管扩张和抗炎特性，可用于阻塞性或炎症性气道疾病的研究。
    PDE4-IN-11
  • HY-107909
    Theophylline sodium glycinate

    1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate

    		 Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    茶碱甘氨酸钠 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline sodium glycinate
  • HY-B0809B
    Theophylline sodium acetate

    1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate

    		 Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline sodium acetate
  • HY-B0809A
    Theophylline monohydrate

    1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline monohydrate
  • HY-B0809S1
    Theophylline-d3

    1,3-Dimethylxanthine-d3; Theo-24-d3

    		 Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HDAC TNF Receptor Interleukin Related Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    茶碱-d3 Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline-d3
  • HY-115870
    AZD8154

    		PI3K Inflammation/Immunology
    AZD8154 是一种新型吸入的选择性 PI3Kγδ 双抑制剂，靶向气道炎症性疾病。
    AZD8154
  • HY-115877
    GDC-0334

    		TRP Channel Others
    GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能，从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病，例如：疼痛或哮喘。
    GDC-0334
  • HY-106215
    Etiprednol dicloacetate

    BNP 166; Etiprednol dichloroacetate

    		 Others Inflammation/Immunology
    Etiprednol dicloacetate (BNP 166) 是一种抗炎剂。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累。Etiprednol dicloacetate 可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究。
    Etiprednol dicloacetate
  • HY-123461
    Sul-121 hydrochloride

    		Others Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-115314
    Mequitamium iodide

    LG 30435

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。
    Mequitamium iodide
  • HY-B0976
    Fenoterol

    Th-1165; Phenoterol

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    非诺特罗 Fenoterol (Th-1165) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
    Fenoterol
  • HY-109094
    Mosedipimod

    EC-18

    		 Others Inflammation/Immunology
    Mosedipimod 是一种单乙酰双甘油酯，可从 Cervus nippon Temminck 中分离得到。Mosedipimod 是一种具有口服活性的 TLR 激动剂。Mosedipimod 通过降低肺组织中髓过氧化物酶的表达来减轻气道炎症。Mosedipimod 可用于慢性阻塞性肺疾病研究。
    Mosedipimod
  • HY-107653
    J 104129 fumarate

    		mAChR Neurological Disease
    J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。
    J 104129 fumarate
  • HY-18263A
    Elubrixin

    SB-656933

    		 CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
    Elubrixin
  • HY-18263C
    Elubrixin tosylate

    SB-656933 tosylate

    		 CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
    Elubrixin tosylate
  • HY-18263
    Elubrixin hydrochloride

    SB-656933 hydrochloride

    		 CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin hydrochloride 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
    Elubrixin hydrochloride
  • HY-B0976A
    Fenoterol hydrobromide

    Th-1165a; Phenoterol hydrobromide

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    非诺特罗氢溴酸盐 Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
    Fenoterol hydrobromide
  • HY-P99673
    Itepekimab

    REGN-3500; SAR-440340

    		 Interleukin Related NF-κB Inflammation/Immunology
    Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。
    Itepekimab
  • HY-105762A
    Etamiphyllin camsylate

    		Others Cardiovascular Disease
    Etamiphyllin camsylate 是一种具有口服活性的心脏刺激剂，可增加心输出量而不增加心率。Etamiphyllin camsylate 也是一种用于呼吸衰竭的呼吸刺激剂，Etamiphyllin camsylate 可以放松支气管和细支气管的平滑肌，从而打开呼吸道，缓解慢性阻塞性肺病。
    Etamiphyllin camsylate
  • HY-19979
    RCM-1
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    RCM-1 是一种 forkhead box M1 (FOXM1) 抑制剂，在 U2OS 细胞中的 EC50 为 0.72 μM。RCM-1 阻止了核定位并增加了 FOXM1 的蛋白酶体降解。RCM-1 可用于哮喘和其他慢性气道疾病的研究。
    RCM-1
  • HY-W011733
    Tulobuterol hydrochloride
    1 篇文献验证

    C-78

    		 Adrenergic Receptor Influenza Virus Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸妥布特罗 Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。
    Tulobuterol hydrochloride
  • HY-124950
    Picumeterol

    GR114297A

    		 Adrenergic Receptor Others
    Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β2-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。
    Picumeterol
  • HY-B0976AR
    Fenoterol hydrobromide (Standard)

    Th-1165a (Standard); Phenoterol hydrobromide (Standard)

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    非诺特罗氢溴酸盐（标准品） Fenoterol (hydrobromide) (Standard) 是 Fenoterol (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
    Fenoterol hydrobromide (Standard)
  • HY-B0976AS
    Fenoterol-d6 hydrobromide

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    非诺特罗氢溴酸盐 d6 (氢溴酸盐) Fenoterol-d6 (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
    Fenoterol-d6 hydrobromide
  • HY-108047
    MK-0873

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    MK-0873
  • HY-123008
    Reproterol hydrochloride

    		Others Others
    Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
    Reproterol hydrochloride
  • HY-W011733R
    Tulobuterol hydrochloride (Standard)

    		Adrenergic Receptor Influenza Virus Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸妥布特罗 (Standard) Tulobuterol (hydrochloride) (Standard) 是 Tulobuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。
    Tulobuterol hydrochloride (Standard)
  • HY-117037
    FR900359

    		Apoptosis ERK Cardiovascular Disease Cancer
    FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gαq/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。
    FR900359
  • HY-123008R
    Reproterol (hydrochloride) (Standard)

    		Others Others
    Reproterol (hydrochloride) (Standard)是 Reproterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Re
    Reproterol (hydrochloride) (Standard)
  • HY-N2913
    Ayanin

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase1-4) 抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。
    Ayanin
  • HY-134771
    YM-341619
    1 篇文献验证

    AS1617612

    		 STAT Inflammation/Immunology
    YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂，IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM)，但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物，可用于过敏性疾病研究的化合物，如过敏性哮喘。
    YM-341619
  • HY-B0809R
    Theophylline (Standard)
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline (Standard)
  • HY-163982
    FOXJ1 agonist 1

    		FOXO Inflammation/Immunology
    FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1 表达的小分子。Foxj1-IN-1 作用于由多纤毛细胞 (MCC) 组成的哺乳动物气道系统，可预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展和发作。Foxj1-IN-1 能诱导斑马鱼和哺乳动物呼吸道系统中的运动纤毛生成，抑制弹性蛋白酶诱导的 COPD 小鼠模型。Foxj1-IN-1 具有良好的肝微粒体稳定性、体内 PK 曲线与 AUC；对 CYP 和 hERG 无显著抑制，也不具有显著的细胞毒性。
    FOXJ1 agonist 1
  • HY-148092
    PM-43I

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。
    PM-43I
  • HY-148096
    STAT6-IN-1

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    STAT6-IN-1 (Compound 19a) 是一种 STAT6 抑制剂，对 STAT6 的 SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC50=0.028 µM)。STAT6-IN-1 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。
    STAT6-IN-1
  • HY-148093
    PM-81I

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    PM-81I 是一种有效的 STAT6 抑制剂 (靶向 SH2 结构域)，能有效降低 STAT6 磷酸化水平。PM-81I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。
    PM-81I
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate

    		Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
    Phenamil methanesulfonate

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