2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Fenoterol-d6 hydrobromide

Fenoterol-d6 hydrobromide  (Synonyms: 非诺特罗氢溴酸盐 d6 (氢溴酸盐))

目录号: HY-B0976AS
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fenoterol-d6 (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fenoterol-d<sub>6</sub> hydrobromide Chemical Structure

Fenoterol-d6 hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 1286129-04-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货
1 mg ￥7600
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  • 生物活性

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生物活性

Fenoterol-d6 (hydrobromide) (Th-1165a-d6) is the deuterium labeled Fenoterol hydrobromide. Fenoterol hydrobromide (Th-1165a), a sympathomimetic agent, is a selective and orally active β2-adrenoceptor agonist. Fenoterol hydrobromide is an effective bronchodilator and can be used for bronchospasm associated with asthma, bronchitis and other obstructive airway diseases research[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Fenoterol-d6 hydrobromide 相关抗体:
分子量

390.30

Formula

C17H16D6BrNO4
CAS 号
非标记 CAS

1944-12-3
性状

固体

颜色

Off-white to light green

中文名称

非诺特罗氢溴酸盐 d6 (氢溴酸盐)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (256.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (64.05 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5621 mL 12.8107 mL 25.6213 mL
5 mM 0.5124 mL 2.5621 mL 5.1243 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 95.32%

COA (284 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Fenoterol-d6 hydrobromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.5621 mL 12.8107 mL 25.6213 mL 64.0533 mL
5 mM 0.5124 mL 2.5621 mL 5.1243 mL 12.8107 mL
10 mM 0.2562 mL 1.2811 mL 2.5621 mL 6.4053 mL
15 mM 0.1708 mL 0.8540 mL 1.7081 mL 4.2702 mL
20 mM 0.1281 mL 0.6405 mL 1.2811 mL 3.2027 mL
25 mM 0.1025 mL 0.5124 mL 1.0249 mL 2.5621 mL
30 mM 0.0854 mL 0.4270 mL 0.8540 mL 2.1351 mL
40 mM 0.0641 mL 0.3203 mL 0.6405 mL 1.6013 mL
50 mM 0.0512 mL 0.2562 mL 0.5124 mL 1.2811 mL
60 mM 0.0427 mL 0.2135 mL 0.4270 mL 1.0676 mL
DMSO 80 mM 0.0320 mL 0.1601 mL 0.3203 mL 0.8007 mL
100 mM 0.0256 mL 0.1281 mL 0.2562 mL 0.6405 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Fenoterol-d61286129-04-1非诺特罗氢溴酸盐 d6 (氢溴酸盐)Adrenergic ReceptorBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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Fenoterol-d6 hydrobromide
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