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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1323A
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA
    1 篇文献验证

    		 Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y4，Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA
  • HY-118470
    Butaxamine hydrochloride

    Butoxamin hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    Butaxamine (Butoxamin) hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。Butaxamine hydrochloride 抑制乙醇麻醉、水利尿大鼠的尿量减少。
    Butaxamine hydrochloride
  • HY-105090
    Lerisetron

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。
    Lerisetron
  • HY-17465
    Glycopyrrolate
    1 篇文献验证

    Glycopyrronium bromide; Glycopyrrolate bromide

    		 mAChR Neurological Disease Cancer
    格隆溴铵 Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
    Glycopyrrolate
  • HY-P1323
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 也激活 Y4，Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)
  • HY-121460
    Spiraprilat

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Spiraprilat 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Spiraprilat 能改善患有急性心室衰竭 (ALVF) 的麻醉开胸犬左室功能和代谢。
    Spiraprilat
  • HY-119291
    RA642

    		Others Others
    RA642 是一种具有血管舒张和升高血压作用的化合物，具有在麻醉动物中升高动脉血压，增强脑血流，降低脑血管阻力和外周阻力，对平滑肌有罂粟碱样松弛作用的活性。
    RA642
  • HY-N4209
    3α-Dihydrocadambine

    		Others Cardiovascular Disease
    3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。
    3α-Dihydrocadambine
  • HY-19136
    WAY-100289

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    WAY-100289 是一种口服的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂，对分离的大鼠迷走神经具有高亲和力，pA2 为 8.9。WAY-100289 可抑制麻醉和清醒大鼠的 Bezold-Jarisch 反射。
    WAY-100289
  • HY-19037
    SM-2470

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SM-2470 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，在麻醉大鼠中具有交感神经活性。SM-2470 是一种抗高血压药。SM-2470 通过抑制与胆固醇溶解减少相关的胆固醇吸收而表现出降低胆固醇的作用。
    SM-2470
  • HY-17465R
    Glycopyrrolate (Standard)

    		mAChR Neurological Disease Cancer
    格隆溴铵(Standard) Glycopyrrolate (Standard)是 Glycopyrrolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide)，一种季铵衍生物，是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用，并对血压产生有益作用，可用于支气管疾病的研究。
    Glycopyrrolate (Standard)
  • HY-129445
    SG-209

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SG-209 是一种 Nicorandil (HY-B0341) 衍生物，通过钾通道 (potassium channel) 激活产生松弛作用，而这一作用在较高浓度下有助于 Nicorandil (HY-B0341) 的血管扩张作用。SG-209 可以在麻醉犬中扩张气管平滑肌，并增加气管血流。
    SG-209
  • HY-102065
    SC-19220

    		Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220
  • HY-129706
    LY127210 free base

    		Others Cardiovascular Disease
    LY127210 (free base) 是一种强效的血管扩张剂，具有降压效果，主要通过直接扩张小动脉降低氯醇酯麻醉的自发性高血压大鼠的血压，且在一定程度上通过减少心输出量来实现。LY127210 (free base) 通过降低血管阻力，减少高血压大鼠的血压、心率和左心室末舒张压。
    LY127210 free base
  • HY-119883
    A-61603 (free base）

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    A-61603 free base 是一种有效的肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 激动剂。A-61603 free base 通过 α1 和 α2 肾上腺素受体介导降低麻醉猪的颈动脉传导 (pEC50=7.25)。A-61603 free base 可用于研究肾上腺素能功能。
    A-61603 (free base）
  • HY-118350
    FR 75513

    		Others Neurological Disease
    FR 75513 是一种 1,1'-联苯-2,6-二羧酸二酯系列化合物，可抑制豚鼠膀胱逼尿肌收缩（IC50=3.3 μg/mL）。对麻醉大鼠静脉注射 FR 75513 后，亦表现出对逼尿肌收缩的强抑制活性（ID50=0.04 mg/kg）。
    FR 75513
  • HY-118233
    Alilusem potassium

    M 17055

    		 Chloride Channel Neurological Disease
    Alilusem potassium 是一种利尿剂。在接受水利尿的麻醉狗中，Alilusem potassium 可有效地降低自由水清除率并增加排泄尿液中 Na+ 和 Cl- 水平。与 Furosemide (HY-B0135) 或 Hydrochlorothiazid 结合使用时，Alilusem potassium 进一步抑制了自由水清除率。在离体的兔皮质厚亨利氏环升支中，Alilusem potassium 抑制管腔正跨上皮电压和管腔至池 Cl- 通量。
    Alilusem potassium
  • HY-108502
    KC 12291 hydrochloride

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    KC 12291 hydrochloride 是一种有口服活性的电压门控钠通道 (VGSC) 的阻断剂。KC 12291 hydrochloride 降低 Na+ 持续电流振幅，发挥抗缺血作用。KC 12291 hydrochloride 在体外和体内均有显著的心脏保护作用。
    KC 12291 hydrochloride
  • HY-107063
    AHR-1911

    10-Undecen-1-yl-thiopseudourea iodide

    		 Histamine Receptor Cancer
    AHR-1911 (10-Undecen-1-yl-Thiopseudourea Iodide;Isothiuronium) 是一种硫代硫脲类的抗炎剂和抗肿瘤剂，对烧伤性皮肤具有改善作用。AHR-1911 经过皮内注射后可产生类似组胺的效果，并可能降低麻醉犬的动脉压。AHR-1911 能够抑制肿瘤生长，并降低微粒体和 C-多核糖体的蛋白质合成。
    AHR-1911
  • HY-118665
    L-736380

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    L-736380 是一种高亲和力的 CCK-B (胆囊收缩素 B 受体) 拮抗剂，对 CCK-B 和 CCK-A 的 IC50 值分别为 0.054 nM 和 400 nM。L-736380 以剂量依赖性方式抑制麻醉大鼠的胃酸分泌 (ID50，0.064 mg/kg)，并抑制 BKTO 小鼠脑膜中 [125I]CCK-8S 的 ex vivo 结合 (ED50，1.7 mg/kg)。
    L-736380
  • HY-121670
    Ambenoxan

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan
  • HY-121670A
    Ambenoxan hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan hydrochloride
  • HY-106909A
    YM114

    KAE-393

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    YM114 (KAE-393) 是一种高效且选择性强的 (5-HT)3-receptor 拮抗剂，不会影响麻醉大鼠中由 Veratridine (HY-N6691) 或电刺激引起的心动过缓。YM114 能够抑制 2-methyl-5-HT (HY-19358) 引起的贝佐尔德-贾里希反射，这种反射源自位于心脏迷走神经传入末梢的 (5-HT)3-receptor。
    YM114
  • HY-167848
    DMP-728 free base

    XL-118

    		 Others Cardiovascular Disease
    DMP-728 free base (XL-118)是一种高度有效和选择性的GPIIb/IIIa拮抗剂，具有抗血小板和抗血栓的活性。DMP-728 free base在体外可以抑制ADP诱导的人类血小板聚集，IC50为46 nmol/L，并且能显著降低纤维蛋白原与人类血小板或纯化人GPIIb/IIIa受体的结合。DMP-728 free base在麻醉的杂种狗中表现出剂量依赖性的抗血小板作用，有效抑制ADP引发的血小板聚集并延长模板出血时间。
    DMP-728 free base
  • HY-137055
    PF-3774076

    		Others Others
    PF-3774076是一种中枢神经系统(CNS)渗透性强、效力高、选择性好的人类α1A-肾上腺素受体部分激动剂。它在多种结合和功能测定中表现出良好的效力和选择性。PF-3774076通过中枢机制以剂量依赖性方式增加麻醉雌性犬的尿道峰值压力。PF-3774076在体内可同时影响尿道的近端和远端部分。这些特性表明，PF-3774076作为一种CNS渗透性α1A受体部分激动剂可能在抑制压力性尿失禁(SUI)方面具有显著益处。然而，尽管PF-3774076对α1A受体具有部分激动作用和选择性，但在心血管功能的体内模型中，它未能提供足够的安全性差异。这可能是由于同时激活了外周和中枢的α1A受体。这些数据表明，虽然中枢性α1A部分激动剂可能在SUI抑制中有显著益处，但这类试剂可能难以实现理想的尿道选择性而不影响心血管功能。
    PF-3774076

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