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antiangiogenic and antitumor effects

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0205
    Pulchinenoside C
    1 篇文献验证

    Anemoside B4

    		 Others Cancer
    白头翁皂苷 C Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一个天然的白头翁皂苷B4，有很多生物效应，例如抗肿瘤，神经保护，抗血管生成等活性。
    Pulchinenoside C
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid
    5 篇以上引用文献

    Mycophenolate

    		 Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid
  • HY-B0421A
    Mycophenolic acid sodium
    5 篇以上引用文献

    Mycophenolate sodium

    		 Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid sodium
  • HY-16126
    Carboxyamidotriazole
    2 篇文献验证

    L-651582; CAI

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole
  • HY-B0421R
    Mycophenolic acid (Standard)

    		Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸 (Standard) Mycophenolic acid (Standard) 是 Mycophenolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid (Standard)
  • HY-114785
    BPHA

    		MMP Cancer
    BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    BPHA
  • HY-P10832
    ATWLPPRAANLLMAAS

    		Apoptosis Ras Raf MEK ERK Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    ATWLPPRAANLLMAAS 是一种嵌合肽，具有抗血管生成和强效的抗肿瘤作用。ATWLPPRAANLLMAAS 可以抑制人肝细胞癌细胞的增殖、活力、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATWLPPRAANLLMAAS
  • HY-14919A
    Denibulin hydrochloride

    MN-029

    		 Others Cancer
    Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
    Denibulin hydrochloride
  • HY-B0421AR
    Mycophenolic acid (sodium) (Standard)

    		Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    霉酚酸钠 (Standard) Mycophenolic acid (sodium) (Standard)是 Mycophenolic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid (sodium) (Standard)
  • HY-16135A
    CEP-11981 tosylate

    ESK981 tosylate; BOL 303213X tosylate

    		 VEGFR FGFR Others Cancer
    CEP-11981 (tosylate) (ESK981 (tosylate), BOL 303213X (tosylate)) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。
    CEP-11981 tosylate
  • HY-N0205R
    Pulchinenoside C (Standard)

    		Others Cancer
    白头翁皂苷 C (Standard) Pulchinenoside C (Standard)是 Pulchinenoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pulchinenoside C (Anemoside B4) 是一个天然的白头翁皂苷B4，有很多生物效应，例如抗肿瘤，神经保护，抗血管生成等活性。
    Pulchinenoside C (Standard)
  • HY-16135
    CEP-11981

    ESK981; BOL 303213X

    		 VEGFR FGFR Cancer
    CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。
    CEP-11981
  • HY-16126R
    Carboxyamidotriazole (Standard)

    		Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole (Standard)是 Carboxyamidotriazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole (Standard)
  • HY-16125
    Carboxyamidotriazole Orotate
    2 篇文献验证

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

    		 Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂，具有抗癌，抗炎活性和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole Orotate
  • HY-N5077
    Sinapine
    2 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    芥子碱 Sinapine 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
    Sinapine
  • HY-112151
    EG01377

    		Complement System Cancer
    EG01377 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
    EG01377
  • HY-112151A
    EG01377 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Complement System Cancer
    EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
    EG01377 dihydrochloride
  • HY-113649
    AKB-6899

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    AKB-6899 是一种脯氨酰羟化酶域 3 (PHD3) 抑制剂，是一种选择性 HIF-2α 稳定剂。AKB-6899 还增加了 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 sVEGFR-1，并具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    AKB-6899
  • HY-17364S
    Temozolomide-d3

    		DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺 d3 Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide-d3
  • HY-B0421S2
    Mycophenolic acid-13C17

    Mycophenolate-13C17

    		 Isotope-Labeled Compounds Flavivirus Cancer
    霉酚酸-13C17 Mycophenolic acid-13C17 (Mycophenolate-13C17) 是 17C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid-13C17
  • HY-17364
    Temozolomide
    最多引用文献
    121 篇文献验证

    NSC 362856; CCRG 81045; TMZ

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺 Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide
  • HY-N0450
    Sinapine thiocyanate
    2 篇文献验证

    		 P-glycoprotein Cholinesterase (ChE) Cancer
    芥子碱硫氰酸盐 Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
    Sinapine thiocyanate
  • HY-N5077B
    Sinapine hydroxide

    		Cholinesterase (ChE) P-glycoprotein Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sinapine hydroxide 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine hydroxide 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine hydroxide 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
    Sinapine hydroxide
  • HY-N6924
    Zingibroside R1

    		HIV Infection Metabolic Disease
    姜状三七皂苷R1 Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50=91.3 μM)。
    Zingibroside R1
  • HY-19827
    Aeroplysinin 1

    (+)-Aeroplysinin-1

    		 Bacterial HIV Apoptosis Infection Cancer
    Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50=14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Aeroplysinin 1
  • HY-W592871
    10-Hydroxy-2-decenoic acid

    10-HDA

    		 mTOR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    10-羟基-2-癸烯酸 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是蜜蜂生产的蜂王浆的主要脂质成分。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对哺乳动物具有多种有益健康的作用，例如抗肿瘤活性、抗炎活性和抗血管生成活性。10-Hydroxy-2-decenoic acid 还可以延长线虫的寿命。
    10-Hydroxy-2-decenoic acid
  • HY-P10833
    VGB3

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    VGB3 是血管内皮生长因子受体 1 (VEGFR1)/VEGFR2 的拮抗剂肽，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。VGB3 结合 VEGFR1 和 VEGFR2，从而抑制 VEGF 驱动的内皮细胞增殖、迁移和管状形成，以及在小鼠 4T1 乳腺癌肿瘤模型中抑制肿瘤的生长和转移。
    VGB3
  • HY-17364R
    Temozolomide (Standard)

    		DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺(Standard) Temozolomide (Standard)是 Temozolomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide (Standard)
  • HY-N0450R
    Sinapine (thiocyanate) (Standard)

    		P-glycoprotein Cholinesterase (ChE) Cancer
    芥子碱硫氰酸盐 (Standard) Sinapine (thiocyanate) (Standard)是 Sinapine (thiocyanate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
    Sinapine (thiocyanate) (Standard)
  • HY-117807
    A-176120

    		Ras Cancer
    A-176120 是一种有效的法呢基转移酶抑制剂，对癌细胞中的 Ras 蛋白法呢基化至关重要。它对法呢基转移酶 (IC50 1.2 ± 0.3 nM) 的选择性高于香叶基香叶基转移酶和角鲨烯合酶等相关酶。抑制 H-ras 和 K-ras 突变细胞中的 Ras 加工表明其在阻断 Ras 介导的信号传导方面有效。A-176120 通过抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌和破坏内皮细胞中的毛细血管形成，显示出抗血管生成作用。体内研究表明，它能够减少 Ras 转化细胞中的肿瘤生长并提高动物模型中的存活率。这些发现凸显了 A-176120 是一种有前途的 FPP 类似物，具有强大的抗肿瘤和抗血管生成特性。
    A-176120
  • HY-159510
    VEGFR-2-IN-51

    		Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Cancer
    VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC50=15.33 μM) 和 tubulin (IC50=0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (ROS) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC50=0.005 μM)。
    VEGFR-2-IN-51

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