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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W005629
    Leelamine

    		Cannabinoid Receptor PDK-1 Metabolic Disease Cancer
    脱氢松香胺 Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC50 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Leelamine
  • HY-B0920
    Tolazamide

    U-17835

    		 Others Endocrinology
    甲磺氮草脲 Tolazamide 是口服降血糖剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Tolazamide
  • HY-N1503
    Methyl deacetylasperulosidate

    6α-Hydroxygeniposide; Deacetylasperulosidic acid methyl ester

    		 Others Metabolic Disease
    Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。
    Methyl deacetylasperulosidate
  • HY-109018A
    Velagliflozin proline
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline
  • HY-U00340
    PPAR agonist 1

    		PPAR Metabolic Disease
    PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。
    PPAR agonist 1
  • HY-109018B
    Velagliflozin proline hydrate
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline hydrate
  • HY-N3015
    Bruceine E

    		Others Metabolic Disease
    鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。
    Bruceine E
  • HY-101637
    Reglitazar

    JT 501

    		 PPAR Metabolic Disease
    Reglitazar 是过氧化物酶体增殖激活受体 α 和 β (PPAR α 和 PPAR β) 的激动剂，可增强胰岛素敏感性、降低血糖并调节血脂水平。
    Reglitazar
  • HY-117978
    LY2922083

    		Free Fatty Acid Receptor Endocrinology
    LY2922083 以及相关化合物 LY2881835 和 LY2922470 是螺哌啶和四氢喹啉酸衍生物，是有效的 GPR40 激动剂。LY2922083 激活 GPR40 以应对血糖升高，有作为降糖剂的潜力。
    LY2922083
  • HY-159696A
    ISIS 449884 sodium

    		GCGR Metabolic Disease
    ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    ISIS 449884 sodium
  • HY-159696
    ISIS 449884

    		GCGR Metabolic Disease
    ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    ISIS 449884
  • HY-N1503R
    Methyl deacetylasperulosidate (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    去乙酰车叶草酸甲酯 (Standard) Methyl deacetylasperulosidate (Standard) 是 Methyl deacetylasperulosidate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl deacetylasperulosidate 是一种环烯醚萜类化合物，对小鼠中具有通便作用，且降低正常小鼠的血糖水平。
    Methyl deacetylasperulosidate (Standard)
  • HY-P10337
    OXM-7

    		GCGR GLP Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    OXM-7 是 GLP-1R (EC50=0.024 nM) 和 GCGR (EC50=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。
    OXM-7
  • HY-169411
    α-Glucosidase-IN-77

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，并表现出保肝作用。
    α-Glucosidase-IN-77
  • HY-117459
    E-3030 free acid

    		PPAR Metabolic Disease
    E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
    E-3030 free acid
  • HY-14810
    Atigliflozin

    AVE-2268

    		 SGLT Metabolic Disease
    Atigliflozin (AVE-2268) 是一种口服活性、选择性 SGLT-2 抑制剂，对 hSGLT-2 和 hSGLT-1 的 IC50 分别为 10 nM 和 8.2 μM。Atigliflozin 可以降低血糖并改善受损的口服糖耐受量。Atigliflozin 可用于 I I型糖尿病研究。
    Atigliflozin
  • HY-19904B
    (+)-Adomeglivant

    (+)-LY2409021

    		 Others Metabolic Disease
    (+)-Adomeglivant ((+)-LY2409021)是一种有效且选择性的糖原激素受体拮抗剂，具有降低血糖的活性。(+)-Adomeglivant在健康人和2型糖尿病患者中均能降低空腹血糖水平。(+)-Adomeglivant的使用可以帮助研究2型糖尿病中的高血糖机制。(+)-Adomeglivant的拮抗作用使其在评估餐后高糖原激素血症的代谢后果时具有挑战性。
    (+)-Adomeglivant
  • HY-12735
    SCH 900822

    		GCGR Metabolic Disease Endocrinology
    SCH 900822 是一种有效的选择性胰高血糖素受体 (hGCGR) 拮抗剂，通过阻断胰高血糖素与其受体的结合，减少肝脏的糖原分解和糖异生作用，从而降低血糖的产生。SCH 900822 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SCH 900822
  • HY-131334
    AMPK activator 4

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-103023
    CLP290
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl? 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ (HY-13753) 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
    CLP290
  • HY-B2099
    Buformin

    1-Butylbiguanide

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin
  • HY-B2099A
    Buformin hydrochloride
    3 篇文献验证

    1-Butylbiguanide hydrochloride

    		 AMPK Cancer
    盐酸丁双胍 Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin hydrochloride
  • HY-107129
    MK-3577

    		GCGR Metabolic Disease
    MK-3577 是一种口服有效的胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂，通过阻断靶器官 (主要为肝脏) 上的胰高血糖素受体来减弱肝脏葡萄糖的产生，并降低血糖水平。对家猫的药代动力学分析表明，MK-3577 在口服后 3 至 4 小时达到峰值，半衰期约为 15 小时。MK-3577 可用于抗糖尿病领域研究。
    MK-3577
  • HY-168329
    TGR5 agonist 7

    		G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease
    TGR5 agonist 7 (Compound 22-Na) 是一种肠道限制性、口服有效的 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5 (GPBAR1 或 GPR131) 激动剂，EC50 < 1 μM。TGR5 agonist 7 在小鼠模型中表现出降低血糖的作用，可用于糖尿病研究。
    TGR5 agonist 7
  • HY-B2099S
    Buformin-d9 hydrochloride

    1-Butylbiguanide-d9 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍盐酸盐-d9 Buformin-d9 (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin-d9 hydrochloride
  • HY-128103
    Glucagon receptor antagonists-7

    		GCGR Adenylate Cyclase Metabolic Disease
    Glucagon receptor antagonists-7 (Compound 1) 是 hGCGR 的拮抗剂，可抑制 125I 标记的胰高血糖素与人类胰高血糖素受体 (hGCGR) 的结合，IC50 为 181 nM。Glucagon receptor antagonists-7 可激活胰高血糖素刺激的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase)，在 CHO 细胞中的 KDB 为 81 nM。Glucagon receptor antagonists-7 可抑制人类肝细胞中胰高血糖素介导的糖原分解，并降低血糖水平。
    Glucagon receptor antagonists-7
  • HY-18555
    TMPA
    2 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。
    TMPA
  • HY-159944
    PPARγ agonist 14

    		PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PPARγ agonist 14 (compound 3) 是一种 PPARy 激动剂 (EC50=2.4 μM)，具有抗糖尿病活性。PPARγ agonist 14 能改善细胞内葡萄糖摄入，促进胰岛素释放，降低血糖。此外，PPARγ agonist 14 还通过参与改善线粒体功能，减轻氧化应激和抑制炎症因子的途径。PPARγ agonist 14 可用于神经退行性疾病、神经炎症性疾病等疾病的研究。
    PPARγ agonist 14
  • HY-P10302
    GLP-1R/GIPR agonist-1

    		GLP Receptor Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1
  • HY-146468
    DPP-4/GPR119 modulator 1

    		Dipeptidyl Peptidase GPR119 Potassium Channel Metabolic Disease
    DPP-4/GPR119 modulator 1 (Compound 22) 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119 激动剂。DPP-4/GPR119 modulator 1 具有降血糖作用，抑制 hERG 通道，IC50 值为 4.9 μM。DPP-4/GPR119 modulator 1 可用于糖尿病的研究。
    DPP-4/GPR119 modulator 1
  • HY-168168
    (5aS,6R,6aR)-MK-8666

    		Others Metabolic Disease
    (5aS,6R,6aR)-MK-8666是一种选择性GPR40激动剂，具有促进胰腺β细胞和肠道肠内分泌细胞中脂肪酸诱导的胰岛素分泌的活性。(5aS,6R,6aR)-MK-8666被研究用于抑制2型糖尿病，表现出显著降低血糖的效果。虽然(5aS,6R,6aR)-MK-8666被认为具有潜在的抑制优势，但它在I期临床试验中因肝脏安全性问题而被停止开发。
    (5aS,6R,6aR)-MK-8666
  • HY-P10302A
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)

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