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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

5

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

3

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3503A

    BMN 111 acetate

    FGFR Others
    Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂,可作用于软骨细胞的增殖和分化,促进骨骼生长。
    Vosoritide acetate
  • HY-N0036
    Costunolide
    5 篇文献验证

    (+)-Costunolide; Costus lactone

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯,它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Costunolide
  • HY-106431

    Olpadronate; OLP

    Others Metabolic Disease Cancer
    Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐,可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。
    Olpadronic acid
  • HY-112331
    SJ000291942
    3 篇文献验证

    TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
    SJ000291942
  • HY-P4823

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    pTH (1-37) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的片段。pTH (1-37) (human) 诱导 cAMP 形成并增加碱性磷酸酶活性。pTH (1-37) (human) 增加尿毒症动物的生长、骨钙含量和骨矿物质密度 (BMD)。pTH (1-37) (human) 具有研究骨质疏松症的潜力。
    pTH (1-37) (human)
  • HY-149149

    Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长,IC50 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS) 结合,Ki 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失,可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖,IC50 为 48~228.6 µM。
    Incadronic acid
  • HY-145428

    Notch γ-secretase Cancer
    BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性,可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
    BT-GSI
  • HY-N0036R

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    木香烃内酯 (Standard) Costunolide (Standard) 是 Costunolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯,它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Costunolide (Standard)
  • HY-119001

    Others Cancer
    BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物,具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感,并延缓前列腺癌的骨转移生长。
    BKM1644
  • HY-100167

    Others Cancer
    TAK-778 是依普黄酮的衍生物,已显示在体外和体内模型中能诱导骨生长。
    TAK-778
  • HY-P99590

    ACE-011

    TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    索他西普 Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子,试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
    Sotatercept
  • HY-167679

    Others Inflammation/Immunology
    Scio-323是一种口服可用的p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂,具有抑制与聚乙烯颗粒相关的慢性炎症反应的潜力。Scio-323的口服抑制方式对骨生成的影响较小。Scio-323在建立聚乙烯颗粒引起的慢性炎症反应后,施用会抑制净骨形成。Scio-323在所有抑制中,类成骨细胞的活性均保持较低水平。Scio-323在存在聚乙烯颗粒的情况下未能改善骨生长。
    Scio-323
  • HY-117365

    Others Cancer
    MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂,其 IC50 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化,抑制白血病的进展。
    MI-1481
  • HY-162346

    Bacterial Infection
    KN-17 是基于 cecropin B (HY-P0092) 结构进行修饰的,能有效干扰细菌生长并诱导人骨髓基质细胞 (hBMSCs) 迁移。KN-17 在体外和体内均能显著刺激血管生成。
    KN-17
  • HY-P99536

    SL-401

    Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-10408
    Ki20227
    5 篇文献验证

    c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-114631

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800,一种具有口服活性的抗雌激素,可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性,能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外,在卵巢切除的动物中,EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力,并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-111077

    JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    INCB16562 是具有口服活性的选择性 JAK1/2 抑制剂,对 JAK3 有明显的选择性。INCB16562 有效地抑制了白细胞介素-6 (IL-6) 诱导的 STAT3 磷酸化。此外,INCB16562 还抑制了依赖 IL-6 生长的骨髓瘤细胞的增殖和存活,以及 IL-6 诱导的原代骨髓来源浆细胞的生长。INCB16562 对小鼠中的骨髓瘤异种移植的生长具有拮抗作用,并展现了抗肿瘤活性。INCB16562 有望用于多发性骨髓瘤的研究。
    INCB16562
  • HY-107024

    OGP(10-14); Historphin

    Src Others
    Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)
  • HY-147615

    c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-12 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1,化合物 1)。
    CSF1R-IN-12
  • HY-147616

    c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1,化合物 32)。
    CSF1R-IN-13
  • HY-147617

    c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1,化合物 1)。
    CSF1R-IN-14
  • HY-16712
    LDN-214117
    1 篇文献验证

    TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂,具有口服活性,耐受性好,脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性,其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂,对 BMP6 具有相对选择的抑制作用,其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    LDN-214117

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