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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1146A
    Semax acetate

    		Dopamine Receptor Trk Receptor Neurological Disease
    Semax acetate 是一种促智神经保护肽。Semax acetate 可用于脑中风的研究。
    Semax acetate
  • HY-D0714
    Tetrazolium Red
    3 篇文献验证

    2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    四氮唑红 Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料，主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的，不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性，暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织，以测量急性损伤的程度，也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。
    Tetrazolium Red
  • HY-126049
    (S)-Oxiracetam

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    		 Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-110281
    Dehydroascorbic acid

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    脱氢抗坏血酸 Dehydroascorbic acid，一种可透过血脑屏障的维生素 C 氧化型，对中风具有有效的脑保护作用。
    Dehydroascorbic acid
  • HY-132280
    Tirilazad

    U 74006F free base

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    替拉扎特 Tirilazad 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad
  • HY-B1216
    Oxeladin citrate

    		Sigma Receptor Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
    枸橼酸沃克拉丁，咳乃定，压咳定 Oxeladin citrate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的止咳剂与选择性 sigma 1 受体激动剂 (Ki = 25 nM)。Oxeladin 可用于肺部疾病和卒中的研究。
    Oxeladin citrate
  • HY-162359
    BIO-7488

    		IRAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BIO-7488 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的和血脑屏障渗透的 IRAK4 抑制剂，对 IRAK4和 hERG 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 > 30 μM。
    BIO-7488
  • HY-151547
    MRS4719

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-122070
    Tirilazad mesylate

    U 74006F

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    甲磺酸替拉扎特 Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate
  • HY-66010A
    Cinepazide

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Cinepazide 是哌嗪衍生物，是一种弱的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Cinepazide 是一种强效血管扩张剂 (vasodilator)，可用于脑血管疾病的研究，包括缺血性中风，脑梗塞等。
    Cinepazide
  • HY-122070A
    Tirilazad mesylate hydrate

    U 74006F hydrate

    		 Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate hydrate
  • HY-66010
    Cinepazide Maleate

    MD-67350

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    马来酸桂哌齐特 Cinepazide Maleate 是哌嗪衍生物，是一种弱的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Cinepazide Maleate 是一种强效血管扩张剂 (vasodilator)，可用于脑血管疾病的研究，包括缺血性中风，脑梗塞等。
    Cinepazide Maleate
  • HY-112403
    (S)-Roscovitine

    (S)-Seliciclib; (S)-CYC202

    		 CDK Neurological Disease
    (S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CDKs 抑制剂。(S)-Roscovitine 具有神经保护功效。(S)-Roscovitine 具有用于中风研究的潜力。
    (S)-Roscovitine
  • HY-P1949
    Cyclic MKEY

    		CXCR Cardiovascular Disease Cancer
    Cyclic MKEY 是 CXCL4-CCL5 异二聚体形成的合成环肽抑制剂，其通过介导炎症来防止动脉粥样硬化和主动脉瘤形成。Cyclic MKEY 还可以预防小鼠中风引起的脑损伤。
    Cyclic MKEY
  • HY-B1216R
    Oxeladin (citrate) (Standard)

    		Sigma Receptor Cardiovascular Disease Others Neurological Disease
    枸橼酸沃克拉丁，咳乃定，压咳定 (Standard) Oxeladin (citrate) (Standard) 是 Oxeladin (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxeladin citrate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的止咳剂与选择性 sigma 1 受体激动剂 (Ki = 25 nM)。Oxeladin 可用于肺部疾病和卒中的研究。
    Oxeladin (citrate) (Standard)
  • HY-P1949A
    Cyclic MKEY TFA

    		CXCR Cardiovascular Disease Cancer
    Cyclic MKEY TFA 是 CXCL4-CCL5 异二聚体形成的合成环肽抑制剂，其通过介导炎症来防止动脉粥样硬化和主动脉瘤形成。Cyclic MKEY TFA 还可以预防小鼠中风引起的脑损伤。
    Cyclic MKEY TFA
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
  • HY-139598
    LFHP-1c

    		Phospholipase Cardiovascular Disease
    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
    LFHP-1c
  • HY-15079
    Talampanel
    1 篇文献验证

    GYKI-53773; LY-300164

    		 iGluR Apoptosis Neurological Disease Cancer
    他仑帕奈 Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。
    Talampanel
  • HY-164284
    LK-2

    		Others Neurological Disease
    LK-2 是 ASIC1a 的拮抗剂，Kd 为 1.9 μM。LK-2 可降低谷氨酸诱导的 ASIC1a 电流增强，IC50 为 6.6 μM。LK-2 在小鼠缺血性中风模型中表现出神经保护作用，可改善运动和协调能力。LK-2 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    LK-2
  • HY-109097
    Otaplimastat

    SP-8203

    		 MMP iGluR Neurological Disease
    Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。
    Otaplimastat
  • HY-145706
    A2A/A1 AR antagonist-1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    A2A/A1 AR antagonist-1 (compound 1a) 是一种有效的 A2A/A1 AR 拮抗剂，Ki 分别为 5.58 和 24.2 nM。A2A/A1 AR antagonist-1 在缺血性卒中研究中具有潜在的应用。
    A2A/A1 AR antagonist-1
  • HY-17001
    Flupirtine Maleate
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel iGluR Neurological Disease
    氟吡啶马来酸 Flupirtine Maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的，具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine Maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
    Flupirtine Maleate
  • HY-151546
    MRS4596

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。
    MRS4596
  • HY-17001R
    Flupirtine (Maleate) (Standard)

    		Potassium Channel iGluR Neurological Disease
    氟吡啶马来酸(Standard) Flupirtine (Maleate) (Standard)是 Flupirtine (Maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupirtine Maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的，具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine Maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
    Flupirtine (Maleate) (Standard)
  • HY-N2045
    Musk ketone
    1 篇文献验证

    		 PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450 Neurological Disease
    Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。
    Musk ketone
  • HY-P5754B
    TAT-NEP1-40 acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-162596
    NRL-1049

    BA-1049

    		 ROCK Neurological Disease
    NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
    NRL-1049
  • HY-157936
    GluN2B-NMDAR antagonist-2

    		iGluR Neurological Disease
    GluN2B-NMDAR antagonist-2 (compound S-58) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 NMDAR-GluN2B 拮抗剂，IC50 值为74.01 nM。GluN2B-NMDAR antagonist-2 显示出轻微的细胞毒性。GluN2B-NMDAR antagonist-2 降低脑梗死率和神经功能缺损评分。GluN2B-NMDAR antagonist-2 具有研究中风的潜力。
    GluN2B-NMDAR antagonist-2
  • HY-135167
    HOCPCA

    		CaMK Neurological Disease
    HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物，能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域，调节不同CaMKII池的信号传导，并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动，并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化，并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合，并具有良好的血脑屏障穿透能力。
    HOCPCA
  • HY-107666
    PHA 568487

    		nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHA 568487 是 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 的选择性激动剂。PHA 568487 可减少神经炎症和氧化应激。PHA-568487 可快速透过血脑屏障。
    PHA 568487
  • HY-147352
    NMDA receptor potentiator-1

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor potentiator-1 (Compound 1368) 是一种亚基选择性的 NMDA receptor 增强剂，对 NR2C 和 NR2D 表达的 IC50 分别为 4 μM 和 5 μM。
    NMDA receptor potentiator-1
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-131997
    2'MeO6MF

    		GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和促进安定作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复，还可抑制中风诱发的炎症反应。
    2'MeO6MF
  • HY-160637
    Lp-PLA2-IN-17

    		Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 是 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-17 可以用于研究涉及到氧化的脂质在 Lp-PLA2 的参与下水解成为两个炎症特性物质这一过程的病症。
    Lp-PLA2-IN-17

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