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cGMP-dependent protein kinase

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By Targets:	PKG (16) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Fluorescent Dye (1) Myosin (3) Parasite (3) PKA (4) PKC (4) Potassium Channel (1) Ras (1) ROCK (3) Ser/Thr Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)
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Targets Recommended: PKG Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter CaMK CDK SNIPERs DNA-PK VDAC SGLT PDK-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1561

PKG Substrate	PKG	Neurological Disease
PKG Substrate 是一种 cGMP 依赖性的蛋白激酶 (PKG) 的选择性底物。

HY-P1292

PKG inhibitor peptide	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-P2692B

DT-2 acetate 1 篇文献验证	PKG	Cancer
DT-2 acetate 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂。DT-2 acetate 抑制 PKG 催化的磷酸化 (K_i: 12.5 nM)。

HY-161309

PfPKG-IN-2	Parasite	Infection
PfPKG-IN-2 (compound 53) 是一种有效的 Plasmodium falciparum cGMP 依赖性蛋白激酶 (Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 13 nM。PfPKG-IN-2 显示出抗寄生虫活性。

HY-P1292A

PKG inhibitor peptide TFA	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide TFA 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-137373

Rp-8-pCPT-cGMPS	PKG	Others
Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 竞争性抑制剂 (K_i=0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性，能够更容易地穿透细胞膜，在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。

HY-145233

PfPKG-IN-1	Parasite	Infection
PfPKG-IN-1是一种基于咪唑的恶性疟原虫cGMP依赖性蛋白激酶（PfPKG）抑制剂。

HY-137622

Sp-cGMPS	PKG	Cardiovascular Disease
Sp-cGMPS 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKGs) 的激活剂。Sp-cGMPS 可用于心血管疾病相关研究。

HY-153538

AP-C2	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
AP-C2 是一种有效的鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，pIC₅₀ 为 5.2。

HY-134299

8-CPT-cAMP-AM 8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP-AM	Ras	Others
8-CPT-cAMP-AM 是信号分子 cAMP 的高膜通透性类似物。8-CPT-cAMP-AM 是cAMP 和 cGMP 依赖性蛋白激酶以及 Epac (被 cAMP 激活的交换蛋白) 的激活剂。

HY-100984

HA-100 1 篇文献验证	PKA PKC Myosin ROCK	Cancer
HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC₅₀ 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。

HY-100984A

HA-100 hydrochloride	PKA PKC Myosin ROCK	Cancer
HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC₅₀ 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 hydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。

HY-12880

HA-100 dihydrochloride	Myosin PKA PKC ROCK	Cancer
HA-100 dihydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC₅₀ 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 dihydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。

HY-153540

AP-C4	PKG	Others
AP-C4 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC₅₀ 为 5.2。AP-C4 不抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-153541

AP-C7	PKG	Others
AP-C7 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的抑制剂，pIC₅₀ 为 5.0。AP-C7仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-153537

AP-C1	PKG	Others
AP-C1 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.5。AP-C1 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-153539

AP-C3	PKG	Others
AP-C3 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.3。AP-C3 仅微弱抑制 cGKII 依赖性阴离子分泌。

HY-134271

8-Br-cGMP-AM	PKG	Cardiovascular Disease
8-Br-cGMP-AM 是 8-Br-cGMP 的衍生物，作为 PKG (cGMP 依赖性蛋白激酶) 的激活剂，可以导致血管舒张、血小板抑制等多种生物学效应。8-Br-cGMP-AM 可用于心血管疾病的研究。

HY-134311

8-NBD-cGMP	Fluorescent Dye	Others
8-NBD-cGMP 是一种环鸟苷酸的荧光类似物，是 cGMP 依赖性蛋白激酶同工酶 I α 和 I β 的强效膜通透性荧光激活剂。8-NBD-cGMP 在水溶液中几乎不发荧光，但在疏水环境 (如疏水蛋白结合位点) 中会发出强烈荧光。

HY-153542

AP-C6	PKG	Others
AP-C6 是鸟苷3 '，5 ' -环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 的有效抑制剂，pIC₅₀ 为 6.5。AP-C6 在体外浓度依赖性抑制人 cGKII 活性。AP-C6 通过 PDE 抑制增强 cAMP 信号。

HY-110221

Rp-8-pCPT-cGMPS sodium	PKG	Neurological Disease
Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 Rp-8-pCPT-cGMPS 的钠盐形式。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 的抑制剂。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是电压依赖性环核苷酸门控 (CNG) 通道激动剂。。

HY-101525

MBP146-78 2 篇文献验证	Parasite	Infection
MBP146-78是有效的选择性的*cGMP*依赖的蛋白激酶抑制剂。

HY-130354

Dibutyryl-cGMP sodium 2 篇文献验证 Bt2cGMP sodium	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [³H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K⁺ 通道而具有缓解疼痛作用。

HY-137378A

8-Br-PET-cGMP	PKG	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
8-Br-PET-cGMP 是一种 cGMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (cGKI) 的激动剂，通过结合到 cGKI 的调节域上，促进 cGKI 的二聚化并激活其催化活性。8-Br-PET-cGMP 可以用于研究 cGMP 信号通路在细胞生长、血管舒张、平滑肌细胞功能中的作用。

HY-130530

AP-C5	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC₅₀ 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N6791

KT5823 最多引用文献 6 篇文献验证	PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，K_i 值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，K_i 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na⁺/I^- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。

HY-108548

Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium Rp-8-Bromo-PET-cGMPS	PKG	Inflammation/Immunology
Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium (Rp-8-Bromo-PET-cGMPS) 是环状 GMP (cGMP) 的类似物。它是一种细胞可渗透、竞争性和可逆性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 抑制剂，可阻断 cGMP 对 cGKI 和 cGKII 的激活 (Kis=35 和 30 nM)。它对蛋白激酶 A (Ki=11 μM) 和 cGMP 诱导的环状核苷酸门控通道激活 (IC₅₀=25 μM) 的抑制作用较弱。1,3 在没有 cGMP 刺激的情况下，Rp-8-溴-PET-cGMPS 可作为 cGKI 的部分激动剂 (Ki=1 μM)。Rp-8-溴-PET-cGMPS 可抵抗磷酸二酯酶 11 的水解。

HY-137633

Sp-8-Br-PET-cGMPS	PKG	Neurological Disease
Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂，也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂，以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性，无代谢副作用，与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比，亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1561

PKG Substrate	PKG	Neurological Disease
PKG Substrate 是一种 cGMP 依赖性的蛋白激酶 (PKG) 的选择性底物。

HY-P1292

PKG inhibitor peptide	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-P2692B

DT-2 acetate 1 篇文献验证	PKG	Cancer
DT-2 acetate 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂。DT-2 acetate 抑制 PKG 催化的磷酸化 (K_i: 12.5 nM)。

HY-P1292A

PKG inhibitor peptide TFA	PKG	Cancer
PKG inhibitor peptide TFA 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，K_i 值为 86 μM。

HY-P2692A

DT-2	Peptides	Cancer
DT-2 是一种有效的、选择性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂。DT-2 抑制 PKG 催化的磷酸化 (K_{i_{: 12.5 nM)。}}

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) GST (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701759

	PRKG2 Protein, Human (Sf9, GST) PRKG2; cGMP-dependent protein kinase 2; cGK 2; cGK2; cGMP-dependent protein kinase II; cGKII	Human	Sf9 insect cells
	PRKG2 蛋白 PRKG2蛋白是激活CFTR促进肠道分泌并影响骨骼生长的关键调节因子。它磷酸化 CFTR，协调空肠中 cGMP 依赖性易位。PRKG2 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 PRKG2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。PRKG2 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 762 个氨基酸。

HY-P71234

	PRKG1 Protein, Human (HEK293, His) cGMP-dependent protein kinase 1; cGK 1; cGK1; cGMP-dependent protein kinase I; cGKI; PRKG1; PRKG1B; PRKGR1A; PRKGR1B	Human	HEK293
	PRKG1 蛋白 PRKG1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，介导 NO/c 信号通路并使各种细胞蛋白磷酸化。它影响血小板活化、平滑肌收缩、心脏功能、中枢神经系统过程等。PRKG1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PRKG1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PRKG1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 685 个氨基酸，分子量约为 ~75.0 kDa。

HY-P702647

	PRKG1 Protein, Human (sf9, GST) PRKG1; protein kinase cGMP-dependent 1; PKG; cGK; AAT8; PKG1; cGK1; cGKI; cGK 1; PRKG1B; PRKGR1B; cGKI-BETA; cGKI-alpha	Human	Sf9 insect cells
	PRKG1 蛋白 PRKG1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，介导 NO/c 信号通路并使各种细胞蛋白磷酸化。它影响血小板活化、平滑肌收缩、心脏功能、中枢神经系统过程等。PRKG1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PRKG1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。PRKG1 Protein, Human (sf9, GST)

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130530

AP-C5		炔烃
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC₅₀ 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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