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cardiac injury

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By Targets:	Adrenergic Receptor (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (6) Aquaporin (1) ATP Synthase (1) Autophagy (2) Bacterial (2) Cathepsin (1) Endogenous Metabolite (4) Endothelin Receptor (2) GnRH Receptor (1) HOXA (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Leukotriene Receptor (8) MAP3K (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (3) Myosin (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) PKA (1) PKC (1) PKG (1) Proteasome (1) PTEN (2) Pyroptosis (1) Ras (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (6)

By Targets:

Adrenergic Receptor (3)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Apoptosis (6)

Aquaporin (1)

ATP Synthase (1)

Autophagy (2)

Bacterial (2)

Cathepsin (1)

Endogenous Metabolite (4)

Endothelin Receptor (2)

GnRH Receptor (1)

HOXA (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

Leukotriene Receptor (8)

MAP3K (1)

Mineralocorticoid Receptor (1)

Mitochondrial Metabolism (3)

Myosin (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

PKA (1)

PKC (1)

PKG (1)

Proteasome (1)

PTEN (2)

Pyroptosis (1)

Ras (1)

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Cancer (4)

Cardiovascular Disease (20)

Endocrinology (2)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (15)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111475

Mitochondrial fusion promoter M1 1 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。

HY-B1203A

Fludrocortisone acetate 1 篇文献验证 9α-Fludrocortisone acetate; 9α-Fluorcortisol acetate	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
醋酸氟氢可的松 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种口服i活性的合成的盐皮质激素。Fludrocortisone acetate 可以有效控制钠潴留。Fludrocortisone acetate 用于研究心脏损伤、肾上腺功能不全和直立性低血压。

HY-134259

MEISi-2	HOXA	Cancer
MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂，MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。

HY-117243

GSK329	MAP3K	Cardiovascular Disease
GSK329 是一种有效和选择性的心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护结果。

HY-W015061

Phenylacetylglycine 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯乙酰甘氨酸 Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。

HY-130272

Anti-MI/R injury agent 1	Others	Cardiovascular Disease
Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。

HY-13315S

Montelukast-d6 MK0476-d₆ free acid	Isotope-Labeled Compounds Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 d₆ Montelukast-d₆ 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

HY-13315S1

Montelukast-d6 sodium MK0476-d₆	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 d₆ (钠盐) Montelukast-d₆ (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

HY-W015061R

Phenylacetylglycine (Standard)	Adrenergic Receptor Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯乙酰甘氨酸 (Standard) Phenylacetylglycine (Standard) 是 Phenylacetylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。

HY-W015061S

N-(Phenylacetyl-d5)glycine 2-(2-Phenylacetamido)acetic acid-d₅	Adrenergic Receptor Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
N-(Phenylacetyl-d₅)glycine 是 Phenylacetylglycine 氘代物。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。

HY-161834

RG100204	Aquaporin	Infection Inflammation/Immunology
RG100204 是一种具有口服活性的 AQP9 抑制剂，具有抗炎活性。 RG100204 可缓解脓毒症引起的心脏功能障碍（收缩和舒张），改善肾功能障碍，并降低细胞损伤标志物 LDH 的升高。

HY-P1235A

Carperitide acetate 3 篇文献验证 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-P3199

PKCβII Peptide Inhibitor I	PKC	Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。

HY-13315

Montelukast sodium 5 篇以上引用文献 MK0476	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-13315A

Montelukast 5 篇以上引用文献 MK0476 free base	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特 Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-13315B

Montelukast dicyclohexylamine MK0476 dicyclohexylamine	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特二环己基胺 Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-13315R

Montelukast (sodium) (Standard) MK0476 (Standard)	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 (标准品) Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-P1235

Carperitide Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 是一种含 28 个氨基酸的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-13315AR

Montelukast (Standard)	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
孟鲁司特(Standard) Montelukast (Standard)是 Montelukast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。

HY-134263

8-Br-cAMP-AM	PKA Ras	Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物，通过模拟 cAMP 的作用，激活心脏中的两个主要信号转导途径：蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。

HY-13315BR

Montelukast (dicyclohexylamine) (Standard)	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
孟鲁司特二环己基胺 (Standard) Montelukast (dicyclohexylamine) (Standard)是 Montelukast (dicyclohexylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT₁) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dic

HY-137629

Sp-8-pCPT-PET-cGMPS	PKG	Cardiovascular Disease
Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 是 PKG-I 的激活剂。Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 可用于研究 NO/NOS/sGC/PKG-I 信号通路在心脏分化中的作用。

HY-16121

CAA-0225	Cathepsin	Others
CAA-0225 是一种有效的组织蛋白酶 (Cathepsin) L 抑制剂。CAA-0225 抑制大鼠肝组织蛋白酶 L，IC₅₀ 值为 1.9 nM。在自噬研究中，CAA-0225 可有效抑制 HeLa 和 Huh-7 细胞在营养缺乏条件下长寿命蛋白质的降解。CAA-0225 还能抑制自噬体膜标记物（如 LC3-II 和 GABARAP-II）的降解，表明其作用是阻断与这些标记物相关的降解过程，而不是一般的溶酶体蛋白降解。

HY-169052

Cyy-272	JNK Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。

HY-148799

Sevasemten	Myosin	Others
Sevasemten 是具有口服活性的骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的变构抑制剂。Sevasemten 选择性地抑制肌球蛋白 (Myosin)，IC₅₀ 值分别为 ≤ 10 μ M (骨骼) 或 >100 μM (心脏)。Sevasemten 可以降低肌肉损伤生物标志物和纤维化，同时在杜氏肌营养不良症模型中提升肌肉力量和活动能力。

HY-N6605

Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside 1 篇文献验证 Trifolin	Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside (Trifolin) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物的衍生物，可在木樨状菌 (Consolida oliverana) 的地上部分被发现。Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside 具有抗肿瘤和心脏保护作用。

HY-116171

(Rac)-Calpain Inhibitor XII	Proteasome	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，K_i 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; K_i=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; K_i=750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。

HY-A0113

Cilazaprilat Ro 31-3113	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC₅₀=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。

HY-Y1787

Dimethyl malonate 2 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease
丙二酸二甲酯 Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-P5762A

Phoenixin-14 TFA PNX-14 TFA	GnRH Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种可穿透大脑屏障的神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。

HY-155517

INF200	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。

HY-N1441

Afzelin 4 篇文献验证 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-119038

ML-7	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂，具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下，影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放，但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合，表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时，ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。

HY-W017540

Cyclocreatine 1 篇文献验证	ATP Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

HY-N1441R

Afzelin (Standard)	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area