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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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cell motility

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

生化试剂

6

多肽产品

14

天然产物

2

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120548
    KBU2046

    		HSP Cancer
    KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
    KBU2046
  • HY-N2028
    Demethylwedelolactone

    		Ser/Thr Protease Cancer
    去甲蟛蜞菊内酯 Demethylwedelolactone 是一种天然存在的 coumestan，从 Eclipta alba 中分离得到。Demethylwedelolactone 是一种有效的 trypsin 抑制剂，其 IC50 值为 3.0 μM。Demethylwedelolactone 能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭。
    Demethylwedelolactone
  • HY-168607
    ALK5-IN-83

    		TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-83 (compound 13b) 是一种 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.13 μM。ALK5-IN-83在 A549 细胞中抑制 TGF-β1 诱导的 Smad2 磷酸化和细胞运动。
    ALK5-IN-83
  • HY-N10868
    8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种倍半萜，具有抗 LIMK1 活性。8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide 对细胞运动具有抑制作用。
    8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-146274
    c-Met-IN-10

    		c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。
    c-Met-IN-10
  • HY-143246
    EGFR kinase inhibitor 1

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR kinase inhibitor 1 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 WT, l885R/T790M, L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 37、1.7、>300 nM。EGFR kinase inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR kinase inhibitor 1 抑制细胞转移。EGFR kinase inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    EGFR kinase inhibitor 1
  • HY-144438
    Aurora/LIM kinase-IN-1

    		Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK) Cancer
    Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。
    Aurora/LIM kinase-IN-1
  • HY-155619
    Protein kinase inhibitor 7

    		PKC PKA Cancer
    Protein kinase inhibitor 7 是蛋白激酶 A (PKA) 和蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂。Protein kinase inhibitor 7 影响自分泌运动因子 (AMF) 信号通路，但不影响细胞运动。
    Protein kinase inhibitor 7
  • HY-164414
    CCT129254

    AT 11854

    		 Akt Cancer
    CCT129254 是有效的 Akt 抑制剂。CCT129254 降低体内黑色素瘤细胞的运动性。
    CCT129254
  • HY-112798
    PH-002

    		Apolipoprotein Neurological Disease
    PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
    PH-002
  • HY-N2907
    Atranorin

    		Ras Endogenous Metabolite Cancer
    荔枝素 Atranorin 是地衣的次生代谢产物。Atranorin 通过影响 AP-1，Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。
    Atranorin
  • HY-59208
    4-Quinolinol

    Kynurine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。
    4-Quinolinol
  • HY-W127502
    1-Hexadecylglycero-3-phosphate

    1-Hex-GPA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
    1-Hexadecylglycero-3-phosphate
  • HY-E70297
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa

    MGAT4A

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰葡萄糖胺基转移酶IVa N-Acetylglucosaminyltransferase IVa (MGAT4A) 是一种糖基转移酶，可以增强癌细胞的迁移、侵袭和粘附能力，并增加与细胞运动密切相关的肿瘤相关糖蛋白整合素 β1 (ITGB1) 上的 β1,4GlcNAc 分支聚糖。
    N-Acetylglucosaminyltransferase IVa
  • HY-111423
    BDP8900

    		Others Cancer
    BDP8900 是一种强效且选择性的肌强直性营养不良相关 Cdc42 结合激酶 (MRCKα 和 MRCKβ) 抑制剂。BDP8900 可降低底物磷酸化，导致癌细胞的形态变化、运动抑制和侵袭性。
    BDP8900
  • HY-N2907R
    Atranorin (Standard)

    		Ras Endogenous Metabolite Cancer
    荔枝素 (Standard) Atranorin (Standard) 是 Atranorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atranorin 是地衣的次生代谢产物。Atranorin 通过影响 AP-1，Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。
    Atranorin (Standard)
  • HY-W003467
    Rabeprazole Sulfide

    		Proton Pump Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    雷贝拉唑硫化物 Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
    Rabeprazole Sulfide
  • HY-15176A
    Pyridostatin hydrochloride
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    RR82 hydrochloride

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin hydrochloride
  • HY-15176
    Pyridostatin

    RR82

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin
  • HY-107780
    Cyclic-di-GMP

    c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP
  • HY-107780A
    Cyclic-di-GMP sodium

    c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP sodium
  • HY-149921
    Antiangiogenic agent 3

    		Others Cancer
    Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。
    Antiangiogenic agent 3
  • HY-107780B
    Cyclic-di-GMP diammonium
    5 篇文献验证

    c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP diammonium
  • HY-110382
    Cyclic-di-GMP disodium
    5 篇文献验证

    c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP disodium
  • HY-15176B
    Pyridostatin TFA
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    RR82 TFA

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin TFA
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    		Oct3/4 ERK Akt Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖，降低结肠肌肉的高收缩性，调节胃肠道蠕动，诱导凋亡，并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-N2026
    Propylparaben

    Propyl parahydroxybenzoate; Propyl 4-hydroxybenzoate

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Infection
    羟苯丙酯 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
    Propylparaben
  • HY-P2703
    Peptide YY (pig)

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Peptide YY (pig) 是一种长 36 个氨基酸的胃肠肽，可从猪十二指肠分离得到。Peptide YY (pig) 能够激活 Y2 receptor，以降低食欲和食物摄入量。Peptide YY (pig) 主要存在于胰腺内分泌细胞中，对肠动力和心血管系统都有影响。
    Peptide YY (pig)
  • HY-120159
    GS-493

    		SHP2 Phosphatase Cancer
    GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，IC50 为 71 nM，对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。
    GS-493
  • HY-123985
    MFN2 agonist-1

    		Others Others
    MFN2 agonist-1 (B-A/l) 有效刺激线粒体融合蛋白 2 (MFN2) 缺陷细胞中的线粒体融合。MFN2 agonist-1 可逆转表达 CMT2A 突变体 MFN2 T105M 的培养小鼠神经元中的线粒体“聚集”（静态线粒体聚集体的形成）并恢复线粒体运动性。
    MFN2 agonist-1
  • HY-W003467R
    Rabeprazole Sulfide (Standard)

    		Proton Pump Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    雷贝拉唑硫化物 (标准品) Rabeprazole Sulfide (Standard) 是 Rabeprazole Sulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
    Rabeprazole Sulfide (Standard)
  • HY-W339834
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium

    		Others Others
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂，主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用，在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低（~100nM），是在膜磷脂形成过程中合成的，来源于各种细胞类型，包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
  • HY-B0380AR
    Trimebutine maleate (Standard)

    		Oct3/4 ERK Akt Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    马来酸曲美布汀 (Standard) Trimebutine (maleate) (Standard) 是 Trimebutine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖，降低结肠肌肉的高收缩性，调节胃肠道蠕动，诱导凋亡，并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。
    Trimebutine maleate (Standard)
  • HY-122214
    AC-73
    4 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。
    AC-73
  • HY-121389
    Hexadecanamide

    Palmitamide

    		 Bacterial NF-κB PPAR Infection Inflammation/Immunology
    十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα，可增强体外精子活力。
    Hexadecanamide
  • HY-N2026R
    Propylparaben (Standard)

    		Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Infection
    羟苯丙酯 (Standard) Propylparaben (Standard) 是 Propylparaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
    Propylparaben (Standard)
  • HY-125729
    Ivermectin B1b

    		Parasite SARS-CoV Infection
    Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫活性分子，可抑制 SARS-CoV-2 复制。
    Ivermectin B1b
  • HY-12302
    Kenpaullone
    4 篇文献验证

    9-Bromopaullone; NSC-664704

    		 CDK GSK-3 Cancer
    肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂，IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone，一种 KLF4 的小分子抑制剂，在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。
    Kenpaullone
  • HY-P3622
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human

    		GCGR Metabolic Disease
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human
  • HY-147862
    EGFR-IN-62

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-62 (compound 9h) 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，IC50 值分别为10 nM (L858R/T790 M)、29 nM (WT) 和242 nM (L858R/T790 M/C797S)。 EGFR-IN-62 对 A549 和 H1975 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为2.53 和 1.56 μM。EGFR-IN-62 可诱导 A549 和/或 H1975细胞凋亡，G1/G0 期阻滞和运动抑制。
    EGFR-IN-62
  • HY-107642
    MA-2029

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC50=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。
    MA-2029
  • HY-W010918R
    Adenosine 5'-diphosphate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.
    Adenosine 5'-diphosphate (Standard)
  • HY-136244
    PF-06952229
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。
    PF-06952229
  • HY-126638
    Marcfortine A

    NSC 324645

    		 Parasite Infection
    Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC50=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。
    Marcfortine A

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