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34

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

6

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W145499
    Zinc Gluconate
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    葡萄糖酸锌 Zinc Gluconate 具有研究普通感冒、癌症和营养补充剂作为食品添加剂的潜力。
    Zinc Gluconate
  • HY-107798
    Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate

    		Bacterial Infection
    愈创木酚磺酸钾水合物 Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate 是一种具有口服活性祛痰剂，可用于急性呼吸道感染。Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate 有助于松弛粘液，与其他活性分子合用，可用于由普通感冒，感染或过敏引起的咳嗽。
    Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate
  • HY-115506
    PF-05105679

    		TRP Channel Neurological Disease
    PF-05105679 是一种具有口服活性的，选择性 TRPM8 拮抗剂，IC50 为 103 nM。PF-05105679 有用于感冒相关疼痛的潜力。
    PF-05105679
  • HY-W709856
    Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide

    		Influenza Virus Infection
    Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide 是一种脑渗透物质，是紫锥菊制剂中的主要生物碱类化合物，可用于普通感冒和各种上呼吸道感染的研究。
    Dodeca-2E,4E,8Z,10Z/E-N-tetraenoic acid isobutylamide
  • HY-P99050
    Sutimlimab

    		Complement System Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    苏替莫单抗 Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1，s 亚成分 (C1s)抑制剂，可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶，可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。
    Sutimlimab
  • HY-116003
    12,13-DiHOME

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    12,13-DiHOME 是棕色脂肪组织 (BAT) 的刺激剂，也是一种产热脂肪因子，可激活 BAT 以响应寒冷。(±)12,13-DiHOME 通过促进 FA 转运蛋白 FATP1 和 CD36 向细胞膜的易位，激活 BAT 燃料摄取并增强耐寒性。(±)12,13-DiHOME 可用于代谢紊乱的研究。
    12,13-DiHOME
  • HY-W720736
    Tinazoline

    		Others Cardiovascular Disease
    Tinazoline，咪唑衍生物，是一种血管收缩剂。Tinazoline 可作为鼻减充血剂用于普通感冒的研究。
    Tinazoline
  • HY-107798R
    Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate (Standard)

    		Bacterial Infection
    愈创木酚磺酸钾水合物 (Standard) Potassium guaiacolsulfonate (hemihydrate) (Standard) 是 Potassium guaiacolsulfonate (hemihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate 是一种具有口服活性祛痰剂，可用于急性呼吸道感染。Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate 有助于松弛粘液，与其他活性分子合用，可用于由普通感冒，感染或过敏引起的咳嗽。
    Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate (Standard)
  • HY-N1369
    Menthol

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
    Menthol
  • HY-N1369R
    Menthol (Standard)

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Menthol (Standard) 是 Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
    Menthol (Standard)
  • HY-N9484S
    Menthofuran-13C2

    		Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    Menthofuran-13C2 是 13C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
    Menthofuran-13C2
  • HY-W322222
    Ethyl (E,Z)-2,4-decadienoate

    		Others Endocrinology
    Ethyl (E,Z)-2,4-decadienoate 是一种引起雄性冷蛾 (Sensilla Auricillica) 触电反应的信息素，能够从寄主植物中分离得到。
    Ethyl (E,Z)-2,4-decadienoate
  • HY-106856
    Dimiracetam

    NT-11624

    		 Others Cancer
    地来西坦 Dimiracetam 是一种口服活性化合物，具有抗神经病变活性。Dimiracetam 可抑制过敏和神经改变，并抑制冷刺激大鼠模型中索拉非尼 (HY-10201) 诱导的神经病变。
    Dimiracetam
  • HY-N1369S
    Menthol-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Neurological Disease
    Menthol-d4 是 Menthol 的氘代物。Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，刺激冷感受器，从而产生凉的感觉。
    Menthol-d4
  • HY-P5117
    TAT-CIRP

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    TAT-CIRP 是一种小肽，是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。
    TAT-CIRP
  • HY-162463
    Ir-UA

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    Ir-UA 是松萝酸 (usnic acid) 衍生的铱 (III) 复合物，可以增强 PD-L1 表达并将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。Ir-UA 通过显式调控 PD-L1 转录因子来刺激 PD-L1 表达。
    Ir-UA
  • HY-101309A
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate

    		Others Cancer
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 一种高亲和力的 5-HTIDβ 受体激动剂，ED50 值为 68 nM。5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 具有体内抗肿瘤生长活性，能增强 T 细胞靶向肿瘤细胞的能力。
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate
  • HY-110181
    M8-B

    		TRP Channel Metabolic Disease
    M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。
    M8-B
  • HY-N1391
    10-Deacetyltaxol

    10-Deacetylpaclitaxel

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
    10-Deacetyltaxol
  • HY-123905
    LIN28 inhibitor LI71

    		MicroRNA Cancer
    LIN28 inhibitor LI71 是一种高效、细胞渗透性的 LIN28 抑制剂，能消除 LIN28 介导的寡核苷酸化，其 IC50 值为 7 uM。LIN28 inhibitor LI71 能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。
    LIN28 inhibitor LI71
  • HY-119190
    PF-06445974

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。
    PF-06445974
  • HY-156649
    Vorbipiprant

    CR6086

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂，作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂，可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应，并具有抗炎活性，可以抑制免疫介导的炎症性疾病。
    Vorbipiprant
  • HY-B0480
    Brompheniramine maleate
    1 篇文献验证

    (±)-Brompheniramine maleate

    		 Histamine Receptor mAChR Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸溴苯那敏 Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) maleate 是一种有效的且具有口服活性的丙胺类抗组胺剂。Brompheniramine maleate 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。Brompheniramine maleate 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC50 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine maleate 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。
    Brompheniramine maleate
  • HY-B0480A
    Brompheniramine

    (±)-Brompheniramine

    		 Histamine Receptor mAChR Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    溴苯那敏 Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是一种有效的口服有效的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。Brompheniramine 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC50 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。
    Brompheniramine
  • HY-B0480R
    Brompheniramine maleate (Standard)

    		Histamine Receptor mAChR Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸溴苯那敏 (Standard) Brompheniramine (maleate) (Standard) 是 Brompheniramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) maleate 是一种有效的且具有口服活性的丙胺类抗组胺剂。Brompheniramine maleate 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。Brompheniramine maleate 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC50 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine maleate 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。
    Brompheniramine maleate (Standard)
  • HY-B0480AR
    Brompheniramine (Standard)

    		Histamine Receptor mAChR Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    溴苯那敏 (Standard) Brompheniramine (Standard)是 Brompheniramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) 是一种有效的口服有效的烷基胺类抗组胺药。Brompheniramine 是一种选择性组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。Brompheniramine 可阻断 hERG 通道 (hERG channels)、钙离子通道 (calcium channels) 和钠离子通道 (sodium channels)，IC50 分别为 0.90 μM、16.12 μM 和 21.26 μM。Brompheniramine 具有抗胆碱能、抗抑郁以及麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。
    Brompheniramine (Standard)
  • HY-N1964
    Gibberellic acid
    1 篇文献验证

    Gibberellin A3

    		 Others Others
    赤霉素 Gibberellic Acid 由真菌 Gibberella fujikuroi 命名而来。Gibberellic Acid 调节植物发育和生长的过程，包括种子发育和发芽，茎和根的生长，细胞分裂和开花时间。Gibberellic Acid 还提高植物应对多种环境胁迫带来的生长压力，如冷胁迫、干旱胁迫、重金属胁迫等等。Gibberellic Acid 还会引起大鼠内环境的脂质过氧化增加和抗氧化防御系统波动。
    Gibberellic acid
  • HY-155237
    LIN28-IN-1

    		Others Cancer
    LIN28-IN-1 (compound 5) 是 RNA 结合和调节蛋白 LIN28 的抑制剂，与 LIN28 冷休克结构域 (CSD) 结合。LIN28-IN-1 有效抑制 LIN28 与 let-7 miRNA 的相互作用 (IC50: 5.4 μM)，阻断 LIN28 对表观遗传基因调控的负面影响。LIN28-IN-1 显著抑制表达 LIN28 的 JAR 癌细胞增殖 (IC50: 6.4 μM)。
    LIN28-IN-1
  • HY-N7536
    Voacangine

    		TRP Channel Others
    Voacangine是 TRPV1 和 TRPM8 的拮抗剂，但也是 TRPA1 的激动剂 (EC50=8 μM)。Voacangine 竞争性抑制薄荷醇与 TRPM8 的结合(IC50=9 μM)，对 icilin 表现出非竞争性抑制 (IC50=7 μM)。Voacangine 选择性地消除化学激动剂诱导的 TRPM8 激活，而不影响冷诱导的激活。Voacangine 是从美洲山梨 Voacanga africana 的根皮中分离得到的生物碱。
    Voacangine
  • HY-18099
    S1RA
    1 篇文献验证

    E-52862

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
    S1RA
  • HY-15056
    AMG 9090

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    AMG 9090 是一种大鼠 TRPA1 通道的部分激动剂，在疼痛和炎症模型中表现出药理活性。TRPA1 在感知反应性化合物、触发人类和啮齿动物的疼痛反应方面起着关键作用。AMG 9090 以及其他三氯（硫烷基）乙基苯甲酰胺 (TCEB 化合物) 对人类和大鼠 TRPA1 通道表现出不同的作用：它作为 AITC 和有害寒冷激活的人类 TRPA1 的强效拮抗剂，而它作为大鼠 TRPA1 的部分激动剂。这表明 AMG 9090 具有作为针对 TRPA1 介导的疼痛和炎症的治疗剂的潜力，并且还具有对 TRPM8 的额外抑制活性。
    AMG 9090
  • HY-B0303
    Diphenhydramine
    5 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苯海拉明 Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
    Diphenhydramine
  • HY-B0303R
    Diphenhydramine (Standard)

    		Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苯海拉明 (Standard) Diphenhydramine (Standard)是 Diphenhydramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
    Diphenhydramine (Standard)
  • HY-W145516
    Guar gum

    		Biochemical Assay Reagents Others
    瓜尔胶 Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性，在冷水中溶解快，pH 值稳定性广，成膜能力强，生物降解性强，在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]。
    Guar gum

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