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colon carcinoma cell

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-150190
    F5446

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    F5446 是一个选择性的 甲基转移酶小分子抑制剂。F5446 减少了体外 FAS 启动子处 H3K9me3 的沉积，增加了 Fas 的表达，并提高了结直肠癌细胞对 FasL 诱导的凋亡 (apoptosis) 的敏感性。F5446抑制了体内人类结肠肿瘤异种移植的生长。
    F5446
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC50 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-N7651
    Neoanhydropodophyllol

    		Others Cancer
    Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。
    Neoanhydropodophyllol
  • HY-W008638
    2'-Deoxyinosine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    2'-脱氧肌苷 2’-deoxyadenosine 能够抑制人癌细胞株的生长，并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 缺乏有关。
    2'-Deoxyinosine
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-13559A
    Atiprimod dimaleate

    Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate

    		 Apoptosis Caspase STAT Interleukin Related
    Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种抗增殖和抗血管生成剂，能够抑制癌细胞系的增殖。Atiprimod (dimaleate) 还会诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并激活 T84 结肠癌细胞中的 caspase-9 和 caspase-3。Atiprimod (dimaleate) 抑制 bFGF 和 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移，导致脐带形成受到干扰。Atiprimod (dimaleate) 降低 IL-6 和 VEGF 的产生，并抑制 Stat3 的激活。
    Atiprimod dimaleate
  • HY-121278
    Benzotript

    Benzotriptum

    		 Cholecystokinin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Benzotript (Benzotriptum) 是一种胆囊收缩素受体 (CCK) 和胃泌素受体 (gastrin receptor) 拮抗剂。Benzotript 在人结肠癌细胞系中显示出抗增殖作用。
    Benzotript
  • HY-N11982
    Emeguisin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Emeguisin A 是一种具有抗菌活性的缩酚酸。Emeguisin A 对人结肠癌 (HCT-116) 细胞活力的抑制率为 87.06%。
    Emeguisin A
  • HY-130352
    9-SAHSA

    		Endogenous Metabolite Cancer
    9-SAHSA 是羟基脂肪酸 (FAHFAs) 的脂肪酸酯。9-SAHSAb是抑制结肠癌细胞发生细胞凋亡 (Apoptosis) 的保护分子 。
    9-SAHSA
  • HY-N8398
    n-Octyl caffeate

    		Apoptosis Cancer
    n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。
    n-Octyl caffeate
  • HY-N3215
    Nagilactone C

    		Others Others
    Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。
    Nagilactone C
  • HY-133100
    5-ALA benzyl ester hydrochloride

    Benzyl-ALA hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。
    5-ALA benzyl ester hydrochloride
  • HY-147852
    B-Raf IN 7

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-N1622
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid

    		Others Cancer
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid (compound 10) 是一种环阿坦型三萜。1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid 对小鼠结肠癌细胞 26-L5 具有细胞毒性，EC50 值为 62.38 μM。
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid
  • HY-147853
    B-Raf IN 8

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。
    B-Raf IN 8
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-131934
    9-OAHSA

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    9-OAHSA 是羟基脂肪酸的脂肪酸酯 (FAHFAs)。9-OAHSA 通过抑制细胞因子产生并降低 IL-1β 和 IL-6 表达来发挥抗炎作用。9-OAHSA 也是一种保护分子，可抑制结肠癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    9-OAHSA
  • HY-100549
    (S)-Crizotinib

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC50 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。
    (S)-Crizotinib
  • HY-N10158
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one

    		Others Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物，对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one
  • HY-168428
    CHI-KAT8i5

    		Acyltransferase Apoptosis Cancer
    CHI-KAT8i5 是一种选择性的 KAT8 抑制剂，其 KD 为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 能以剂量依赖性方式诱导凋亡 (Apoptosis)。CHI-KAT8i5 可抑制食管鳞状细胞癌、结肠癌、黑色素瘤、胃癌、非小细胞腺癌和肝癌的肿瘤生长。
    CHI-KAT8i5
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-P2518A
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cancer
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
  • HY-N1183
    Taiwanhomoflavone A

    		Others Cancer
    Taiwanhomoflavone A 是一种 C-甲基化双黄酮，可以从 Cephalotaxus wilsoniana 的茎中分离出来。Taiwanhomoflavone A 具有抗癌活性。
    Taiwanhomoflavone A
  • HY-161618
    MJ04

    		JAK EGFR PI3K IGF-1R GSK-3 Inflammation/Immunology Endocrinology
    MJ04 是 Janus Kinase 3 (JAK 3) 的选择性抑制剂，IC50 为 2.03 nM。MJ04 抑制 T 细胞分化并抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征，在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长，且无明显毒性 (LD50 >2 g/kg)。
    MJ04

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