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By Targets:	Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (3) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) FAK (1) Glyoxalase (GLO) (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV Protease (1) PROTACs (1) Ras (1) Virus Protease (1) WDR5 (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0454

DL-Arginine 4 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
DL-精氨酸 DL-Arginine 可用于氨基酸络合动力学和晶体结构的物理化学分析。

HY-N3213

Naringenin triacetate	Epigenetic Reader Domain	Cancer
三乙酸柚皮素酯 Naringenin triacetate 是从植物中分离得到的一种黄酮类化合物, 对 BRD4 第一溴域 (BRD4 BD1) 的多个晶结构具有良好的结合亲和力。

HY-125630

Decacyclene	Biochemical Assay Reagents	Others
Decacyclene 是一种大型的多环芳烃，具有 3 重对称性。Decacyclene 在固态下是一个三叶分子螺旋桨，晶体结构分析显示，分子具有非平面的扭曲形态，并且晶体具有手性，可能对应于 Decacyclene 螺旋桨的对映体。Decacyclene 可用于化学合成和材料科学方面的研究。

HY-157553

FAK-IN-19	FAK	Cancer
FAK-IN-19 (ligand3) 是一种与 FAK 共晶结构的抑制剂。FAK-IN-19 具有抗癌作用。

HY-168385

1,3-Dimyristoyl-2-oleoylglycerol	Drug Derivative	Others
1,3-Dimyristoyl-2-oleoylglycerol 是单不饱和三酰甘油的 β1 多晶型物的一种晶体结构。

HY-146656

Glyoxalase I inhibitor 4	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 4 (compound 14) 是一种有效的乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂，K_i 为 10 nM。

HY-121125

Aucubigenin	Others	Others
桃叶珊瑚苷元 Aucubigenin 是环烯醚萜苷Aucubigenin 的苷元，已其晶体结构显示单斜对称性，采用特定构型的环戊烷和吡喃环。

HY-120757

LP-130	Virus Protease	Others
LP-130 是一种基于他汀的抑制剂，是一种对所有测试的逆转录病毒蛋白酶均具有纳摩尔级抑制活性的通用抑制剂，通过与不同逆转录病毒蛋白酶结合的晶体结构研究，表明其能适应不同的活性位点区域而实现抑制作用。

HY-157659

WDR5-MLL1 antagonist 1	WDR5 Histone Methyltransferase	Others
WDR5-MLL1 antagonist 1 (compound 47) 是一种通过蛋白晶体结构引导优化得到的化合物，具有更强的拮抗WDR5-MLL相互作用的活性，其解离常数（Kd）为0.3μM。

HY-118267

Lentinellic acid	Bacterial	Cancer
Lentinellic acid是一种抗菌和细胞毒性二萜类化合物，具有生物活性。Lentinellic acid能够通过抑制微生物生长而发挥其抗菌作用。Lentinellic acid还显示出对肿瘤细胞的抑制效果，具有潜在的抗癌属性。Lentinellic acid的结构是通过光谱方法和单晶X射线分析确定的。

HY-122079

NSC1011	Ras	Cancer
NSC1011 是一种有效的 Ras 转化酶 1 内蛋白酶 (Ras converting enzyme 1 endoprotease (Rce1)) 抑制剂，对 HsRce1 的 IC₅₀ 值为 6.9 µM。NSC1011 可诱导 EGFR-H-Ras、EGFR-N-Ras 和 EGFR-K-Ras 的错误定位。

HY-149526

cGAS-IN-1	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-1 (compound C20) 是黄酮类化合物，是 Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) 抑制剂，IC₅₀s 为 2.28 μM (人类 cGAS) 和 1.44 μM (小鼠 cGAS)。cGAS 的异常激活与多种免疫介导的炎症性疾病有关，cGAS-IN-1 具有潜在抗炎活性。

HY-N11940

Acetyl-binankadsurin A	HIV Protease	Infection
Acetyl-binankadsurin A (compound 5) 是一种木脂素，可从南五味子 (Kadsura longipedunculata) 中分离得到。Acetyl-binankadsurin A 对 HIV-1 蛋白酶的抑制活性较低，IC₅₀ >100 μg/mL。

HY-157170

CYP450-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP450-IN-1 (compound 2e) 是 CYP450 的有效抑制剂。

HY-120631A

BMS-538305 hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Others
BMS-538305 hydrochloride是一种强效且选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，通过与酶形成可逆共价复合物而表现出强大的生物活性。X 射线晶体结构分析表明，BMS-538305 hydrochloride通过抑制剂的腈碳和酶残基 S630 之间的共价连接来展示其作用机制。

HY-W010361

Tetramethylammonium acetate	Biochemical Assay Reagents	Others
四甲基乙酸铵 Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物，通常用作有机合成反应中的相转移催化剂，特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对，它可以促进反应物在两个不混溶的相（例如水和有机溶剂）之间的转移。此外，Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物，包括酯、酰胺和羧酸。由于其独特的物理化学性质，它还被研究用于开发新材料（如离子液体和液晶）的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量，可以根据制备方法的不同而有所不同。

HY-116255

MS453	Histone Methyltransferase	Others
MS453是一种强效且选择性很高的SETD8抑制剂，具有804 nM的IC50值。MS453特异性地修饰靠近抑制剂结合位点的一个半胱氨酸残基。MS453对28种其他甲基转移酶具有选择性。MS453的晶体结构揭示了其与SETD8的结合模式，为开发高质量的SETD8化学探针提供了原子级视角。

HY-157433

Mab-SaS-IN-1	Bacterial	Infection
Mab-SaS-IN-1 (compoud 1H) 是 Mab-SaS 抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。Mab-SaS-IN-1 可通过阻断铁的摄取和代谢用于抗生素的研究。

HY-B2143

Montmorillonite	Biochemical Assay Reagents Bacterial	Infection
蒙脱石 Montmorillonite 是由两层共顶连通的硅氧四面体片层和一层共边连通的铝 (镁) 氧 (氢氧化物) 八面体片层组成，由 2:1 结构组成，其中含有结晶水。蒙脱石可用于大规模工业净化，能有效去除污水中的有害离子。蒙脱石还因其具有可交换的水合阳离子，能吸附细菌，可作为离子型抗菌剂的载体。

HY-W131302

Ethylenediaminediacetic acid N,N-Ethylenediglycine	Endogenous Metabolite	Cancer
Ethylenediaminediacetic acid (N,N-Ethylenediglycine)是一种重要的配体，具有增强金属复合物的抗增殖活性。Ethylenediaminediacetic acid与金属离子形成的复合物在MCF-7癌细胞系中表现出显著的抗增殖特性。Ethylenediaminediacetic acid的金属复合物能够与DNA相互作用，并通过CD和EPR光谱技术进行研究。Ethylenediaminediacetic acid及其金属复合物能够诱导细胞周期在G(0)/G(1)阶段停滞。Ethylenediaminediacetic acid的晶体结构分析为理解其生物活性提供了重要的结构信息。

HY-121635

FOX-7	Drug Intermediate	Others
FOX-7（1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯）的金属化学新篇章通过使用meta反应合成了第一个Cu(NH3)2(FOX)2和各种Cu(amine)2(FOX)2（甲基、丙基和二甲基胺）复合物。Cu(NH3)2(FOX)2和Cu(C3H7NH2)2(FOX)2的晶体结构显示铜为平面正方形几何，有助于理解FOX-7铜复合物中的键合模式，这得到了自然键轨道（NBO）计算的支持。还结构化了无水的K-FOX。

HY-161958

dCE-2	PROTACs Histone Acetyltransferase	Cancer
dCE-2 (compound 5) 是一种靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP) 和 E1A 相关蛋白 (EP300) 的 PROTAC，基于溴结构域 (BRD) 抑制剂的晶体结构被开发出来。dCE-2 由 E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（blue part）、PROTAC Linker tert-Butyl 11-aminoundecanoate (HY-130715)（black part）和 PROTAC 靶蛋白配体 EP300/CBP ligand 2 (HY-161960)（red part）组成，其中靶蛋白配体活性对照是 EP300/CBP ligand 1 (HY-161959)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961)。

Cat. No.	Product Name

HY-L918

分子胶类似物库	1200 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN，VHL和DCAF相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得1200个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。

分子胶类似物库

1200 compounds

靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN，VHL和DCAF相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得1200个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W010361

Tetramethylammonium acetate	Biochemical Assay Reagents
四甲基乙酸铵 Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物，通常用作有机合成反应中的相转移催化剂，特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对，它可以促进反应物在两个不混溶的相（例如水和有机溶剂）之间的转移。此外，Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物，包括酯、酰胺和羧酸。由于其独特的物理化学性质，它还被研究用于开发新材料（如离子液体和液晶）的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量，可以根据制备方法的不同而有所不同。

Tetramethylammonium acetate

Biochemical Assay Reagents

四甲基乙酸铵 Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物，通常用作有机合成反应中的相转移催化剂，特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对，它可以促进反应物在两个不混溶的相（例如水和有机溶剂）之间的转移。此外，Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物，包括酯、酰胺和羧酸。由于其独特的物理化学性质，它还被研究用于开发新材料（如离子液体和液晶）的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量，可以根据制备方法的不同而有所不同。

DL-Arginine 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
DL-精氨酸 DL-Arginine 可用于氨基酸络合动力学和晶体结构的物理化学分析。

Naringenin triacetate	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields Citrus Cancer	Epigenetic Reader Domain
三乙酸柚皮素酯 Naringenin triacetate 是从植物中分离得到的一种黄酮类化合物, 对 BRD4 第一溴域 (BRD4 BD1) 的多个晶结构具有良好的结合亲和力。

Aucubigenin	Plantaginaceae Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Plants Pseudolysimachion linariifolium subsp. dilatatum (Nakai & Kitag.) D. Y. Hong	Others
桃叶珊瑚苷元 Aucubigenin 是环烯醚萜苷Aucubigenin 的苷元，已其晶体结构显示单斜对称性，采用特定构型的环戊烷和吡喃环。

Lentinellic acid	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial
Lentinellic acid是一种抗菌和细胞毒性二萜类化合物，具有生物活性。Lentinellic acid能够通过抑制微生物生长而发挥其抗菌作用。Lentinellic acid还显示出对肿瘤细胞的抑制效果，具有潜在的抗癌属性。Lentinellic acid的结构是通过光谱方法和单晶X射线分析确定的。

Acetyl-binankadsurin A	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep.	HIV Protease
Acetyl-binankadsurin A (compound 5) 是一种木脂素，可从南五味子 (Kadsura longipedunculata) 中分离得到。Acetyl-binankadsurin A 对 HIV-1 蛋白酶的抑制活性较低，IC₅₀ >100 μg/mL。

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