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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013605A

    p-Methoxycinnamaldehyde

    RSV Infection
    4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分,对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性。4-Methoxycinnamaldehyde 有效抑制 RSV 的细胞病变作用,IC50 约为 0.055 μg/mL。
    4-Methoxycinnamaldehyde
  • HY-129861

    HSV Infection Cancer
    5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是 HSV 的抑制剂,在原代兔肾细胞中抑制 HSV-1 的细胞病变效应,MIC 为 0.2 μg/mL。5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 抑制白血病L1210细胞增殖,IC50 为 64.5 μg/mL。
    5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine
  • HY-157539

    SARS-CoV Infection
    PB49673382 是一种 SARS-CoV-2 病毒抑制剂。PB49673382 抑制病毒复制和随后的病毒细胞病变效应,IC50 为 6.42 μM。
    PB49673382
  • HY-106918

    R86183; TIBO R 86183

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    Tivirapine (R86183) 是一种非核苷类 HIV-1 RT 抑制剂,能够对抗 HIV-1 引发的细胞病理效应,EC50 值为 4 nM。Tivirapine 能够抑制 HIV-1 RT 的 Yl8lC 突变体。
    Tivirapine
  • HY-114731

    HIV Infection
    Adenallene,一种核苷类似物,是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制和细胞病变作用。
    Adenallene
  • HY-134467

    Parasite Infection
    Phylloflavan 是一种抗利什曼病剂,RAW 264.7 细胞内 EC50 为 3.2 nM。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。
    Phylloflavan
  • HY-P5738

    Bacterial Infection
    Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽,体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用,EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
    Palicourein
  • HY-111026

    Influenza Virus Infection
    PPQ-581 是一种抗流感药物,可预防病毒引起的细胞病变,其 EC50 为 1 μM。PPQ-581 抑制病毒蛋白合成。PPQ-581 阻断 RNP 核输出和胞质 RNP 聚集。
    PPQ-581
  • HY-137309

    HIV Others
    4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV-1 诱导的 MT-4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。
    4-Deoxy-4α-phorbol
  • HY-162229

    SARS-CoV Infection
    GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂,Ki 为 0.04 nM,在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性,EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性,复制和病变效应,无显著细胞毒性。
    GRL-190-21
  • HY-169092

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS-CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
    PF-07957472
  • HY-U00124

    HSV Infection
    曲金刚胺 Tromantadine,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine
  • HY-U00124B

    HSV Infection
    盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1HSV-2 的复制。
    Tromantadine hydrochloride
  • HY-12928

    Virus Protease Infection
    ML336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂,对 VEEV TC-83 CPE、VEEV V3526 CPE、VEEV 野生型 CPE 的 IC50 分别为 32、20 和 42 nM。ML336有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (TC-83、V3526 和野生型) 细胞病变效应。
    ML336
  • HY-17010
    Retapamulin
    2 篇文献验证

    SB-275833

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    瑞他帕林 Retapamulin (SB-275833) 是一种外用抗生素,能与金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体结合,Kd 为 3 nM。Retapamulin 可用于特异性皮炎和前列腺癌的研究。
    Retapamulin
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-127020

    Bacterial Infection
    Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物,具有多种生物活性,包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时,它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时,它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
    Deoxyenterocin
  • HY-162492

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂,可抑制 H1N1,EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性,CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-162924

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-6 (Compound 17) 是 SARS-CoV-1SARS-CoV-2 RdRp 的抑制剂,对 SARS-CoV-2 RdRp 的 IC50 值为 7.8 μM。SARS-CoV-IN-6 可降低感染 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的单轮感染性颗粒 (SRIP) 的细胞病变效应,并抑制 SARS-CoV N 蛋白的表达,对基于 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 复制子的 SRIP 的 EC50 值分别为 0.12 µM 和 1.47 µM。
    SARS-CoV-IN-6
  • HY-111224

    HIV CXCR Infection
    GSK812397是一种CXCR4拮抗剂,对HIV感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力,需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大,以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4(CXCR4)是一种7跨膜蛋白,部分作为HIV-1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为,针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制;因此,CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂,因此是抑制HIV感染的研究对象。
    GSK812397
  • HY-12349

    Others Infection
    H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1,PV-2,PV-3 的强效选择性抑制剂,可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用,保护 PV 免受热灭活。
    H1PVAT

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