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diabetic nephropathy

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

多肽产品

14

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162325

    Aldose Reductase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Mitophagy Metabolic Disease
    WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。
    WJ-39
  • HY-117623

    PF-249

    AMPK Metabolic Disease
    PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂,对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。
    PF-06685249
  • HY-N7675

    Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化,降糖,降压和降血脂活性。
    Flavanomarein
  • HY-B1451

    TA-6366

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-117962

    Guanylate Cyclase Metabolic Disease
    (Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展,sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.
    (Rac)-BI 703704
  • HY-111327

    Glucosidase Metabolic Disease
    Valibose 是一种 alpha-glucosidase 抑制剂,可改善链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱和肾病。
    Valibose
  • HY-131542

    Aldose Reductase Apoptosis Metabolic Disease
    4-乙酰氧基-1-乙酰基-2-苯基吡咯 APPA 是一种醛糖还原酶抑制剂。APPA 可以通过抑制大鼠多元醇途径,有效预防细胞凋亡和链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病症状。APPA 具有糖尿病肾病 (DN) 研究的潜力。
    APPA
  • HY-117962A

    Guanylate Cyclase Metabolic Disease
    BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。BI 703704 抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。
    BI 703704
  • HY-105946

    Interleukin Related NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    羟基地奥司明 Hidrosmin 是一种黄酮类化合物,是 Diosmin (HY-N0178) 的衍生物。Hidrosmin 通过减少炎症、氧化应激和衰老途径,对糖尿病肾病 (DN) 发挥有益作用。Hidrosmin 可用于静脉功能不全和糖尿病的研究。
    Hidrosmin
  • HY-N7675A

    Others Metabolic Disease
    (2R)-黄诺马苷 (2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化,降糖,降压和降血脂活性。
    (2R)-Flavanomarein
  • HY-B1451A

    TA-6366 free base

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
  • HY-120270

    AMPK Metabolic Disease
    PF-06679142 (Compound 10) 是一种有效的、具有口服活性的 AMPK 激活剂,对 α1β1γ1-AMPKEC50 值为 22 nM。PF-06679142可用于糖尿病肾病研究。
    PF-06679142
  • HY-101499
    GKT136901
    1 篇文献验证

    NADPH Oxidase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GKT136901 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。
    GKT136901
  • HY-101499A
    GKT136901 hydrochloride
    1 篇文献验证

    NADPH Oxidase Neurological Disease Metabolic Disease
    GKT136901 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
    GKT136901 hydrochloride
  • HY-122963

    Adenosine Receptor Metabolic Disease
    Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性,IC50 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究,如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。
    Danshenol B
  • HY-117621

    CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817
  • HY-117621A

    CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817 succinate
  • HY-145552

    QR-01019

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil
  • HY-14923

    AVE 7688

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    Ilepatril 是一种血管肽酶抑制剂,在肥胖 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠中被研究作为血管紧张素转换酶和中性内肽酶的双重抑制剂来治疗 2 型糖尿病肾病。尽管糖尿病稳定 (HbA1c >12%),但与安慰剂相比,Ilepatril 以剂量依赖性方式显着降低白蛋白尿。这项研究强调了伊来帕特利在改善糖尿病大鼠肾病症状方面的功效,表明其作为独立于代谢控制的 2 型糖尿病肾病治疗策略的潜力。
    Ilepatril
  • HY-157129

    AMPK Cardiovascular Disease
    AMPK-α1β1γ1 activator 1 (M1) 是基于 Indole-3-cancer 的 AMPK 激活剂的酰基葡萄糖醛酸代谢物。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以选择性激活人 β1 亚型,EC50 值为 38.1nM。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以直接与人 AMPK α1β1γ1 亚型结合。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可用于糖尿病肾病的研究。
    AMPK-α1β1γ1 activator 1
  • HY-N2181
    Acetylshikonin
    1 篇文献验证

    Cytochrome P450 Apoptosis Bacterial Autophagy Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乙酰紫草素 Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化,用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
    Acetylshikonin
  • HY-P1572

    Renin Inflammation/Immunology
    Handle region peptide, rat 是肾素原 (prorenin) 受体拮抗剂,能够抑制糖尿病性肾病的进程,同时对眼部炎症有抵抗作用。
    Handle region peptide, rat
  • HY-109002

    MT-3995

    Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apararenone (MT-3995) 是新型非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,正在开发用于研究糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎。
    Apararenone
  • HY-123409

    TGF-β Receptor Metabolic Disease
    Nicousamide 是一种有效的 TGF-β 受体 II (TGF-β RII) 磷酸化抑制剂。Nicousamide 可用于糖尿病肾病动物模型的肾脏纤维化的研究。
    Nicousamide
  • HY-N2608

    Others Metabolic Disease
    7-氧乙基莫诺苷 7-O-Ethylmorroniside 是山茱萸 (Cornus officinalis) 果实中的环烯醚萜苷,山茱萸是我国的一种传统活性分子,用于肾脏疾病,包括糖尿病肾病的研究。
    7-O-Ethylmorroniside
  • HY-P1430

    Cell permeable NFAT inhibitor

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT
  • HY-P1430A
    11R-VIVIT TFA
    5 篇以上引用文献

    Cell permeable NFAT inhibitor TFA

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT TFA
  • HY-18938
    Selonsertib
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    GS-4997

    MAP3K Apoptosis Cancer
    Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂,pIC50 为 8.3。
    Selonsertib
  • HY-W010271

    (2S,3R,4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine; Hydroxyisoleucine

    Others Metabolic Disease
    (4S)-4-羟基-L-异亮氨酸 (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine 是从胡卢巴中分离得到的一种可口服的有效成分,具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的活性。
    (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
  • HY-W166297

    p38 MAPK Cancer
    秦皮甲素水合物 Esculin sesquihydrate 是一种荧光香豆素葡萄糖苷,是灰树皮的有效成分。Esculin sesquihydrate 通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
    Esculin sesquihydrate
  • HY-B1041

    Pimagedine hydrochloride; GER-11; Aminoguanidinium chloride

    NO Synthase Apoptosis Endocrinology
    氨基胍盐酸盐 Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
    Aminoguanidine hydrochloride
  • HY-B1041A

    Pimagedine; GER-11(free base) ; Aminoguanidinium

    NO Synthase Apoptosis Endocrinology
    氨基胍 Aminoguanidine (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine 具有抗氧化作用。Aminoguanidine 可用于糖尿病肾病研究。
    Aminoguanidine
  • HY-D2379

    Fluorescent Dye Endocrinology Cancer
    HMRG 是一种羟甲基罗丹明绿荧光支架,采用开放的非螺环结构。HMRG 可以在生理 pH 下通过一步酶促反应产生较大的动态荧光变化,用于开发各种探针。基于 HMRG 的荧光探针可以用于荧光检测肿瘤和糖尿病肾病等疾病。
    HMRG
  • HY-109041
    Razuprotafib
    1 篇文献验证

    AKB-9778

    Phosphatase Tie Inflammation/Immunology
    Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM),促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化,包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B,IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外,Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
    Razuprotafib
  • HY-145552A

    QR-01019K

    Angiotensin Receptor Metabolic Disease
    Azilsartan mepixetil potassium (QR-01019K) 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil potassium 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil potassium 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil potassium
  • HY-N0188
    Esculin
    4 篇文献验证

    p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮甲素 Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷,是灰树皮的有效成分。Esculin 具有抗糖尿病作用,通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。Esculin 还具有抗癌、抗菌、抗病毒、神经保护、抗血栓和治疗眼部疾病的特性。
    Esculin
  • HY-N13248

    Others Metabolic Disease
    桑叶提取物 Mulberry Leaf Extract 是桑叶提取物,其成分包括:1-Deoxynojirimycin。Mulberry Leaf Extract 能够有效减轻高脂饮食对血脂和肾功能的不利影响,并调节脂质代谢异常,显著抑制糖基化物质在肾小球中的积累。Mulberry Leaf Extract 可以调节糖尿病肾病的关键信号通路,但不直接影响血糖水平。
    Mulberry Leaf Extract
  • HY-106024A

    ALT711 bromide

    Others Infection
    Alagebrium bromide是一种交联断裂剂,本研究探讨了高级糖基化终末产物(AGEs)在糖尿病肾病中调解蛋白激酶C(PKC)同种型表达的作用。在体外,高糖(25-mmol/l)环境中培养的血管平滑肌细胞与低糖(5-mmol/l)环境中的细胞相比,PKC-α的转位和表达增加。与aminoguanidine(AGE形成抑制剂)相比,ALT-711的共培养更有效地减轻了PKC-α的增加表达和转位。链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分为不抑制、ALT-711抑制或aminoguanidine抑制。糖尿病引起了PKC-α以及-βI、-βII和-ε同种型的增加。ALT-711和aminoguanidine抑制,两者都能减轻肾脏AGE积累,消除了这些PKC表达的增加。然而,只有ALT-711减少了磷酸化PKC-α从细胞质到膜的转位。ALT-711抑制减轻了血管内皮生长因子(VEGF)和细胞外基质蛋白(纤维连接蛋白和层粘连蛋白)的表达,并与白蛋白尿减少相关。aminoguanidine对VEGF表达无影响,尽管观察到纤维连接蛋白和层粘连蛋白的减少。这些发现表明,AGEs在糖尿病肾病患者中是PKC激活,特别是PKC-α的重要刺激物,这可以被ALT-711直接抑制。
    Alagebrium bromide
  • HY-N0188R

    p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮甲素 (Standard) Esculin (Standard) 是 Esculin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷,是灰树皮的有效成分。Esculin 具有抗糖尿病作用,通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。Esculin 还具有抗癌、抗菌、抗病毒、神经保护、抗血栓和治疗眼部疾病的特性。
    Esculin (Standard)
  • HY-N12840

    Interleukin Related Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物,可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-N7628

    Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    决明子苷C Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是从决明子种子中分离得到的一种萘酚类化合物,对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。
    Cassiaside C
  • HY-N12871

    Aldose Reductase Others
    Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC50 为 2.2 μM),清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC50 为 12.5 μM)。
    Floramanoside D
  • HY-149770

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂,IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成,对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2
  • HY-113089

    H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine
  • HY-113089A

    H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA
  • HY-B0561
    Spironolactone
    3 篇文献验证

    SC9420

    Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂,作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM),促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构,并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化,还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍;低浓度时,它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成,并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone

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