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endothelial adhesion

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27

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

13

多肽产品

6

天然产物

9

重组蛋白

4

同位素标记物

4

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10586A
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

    MALP-2 TFA

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
  • HY-W588250
    Surfactin C1

    		Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-N6737
    Aureothricin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
    Aureothricin
  • HY-P3444
    CD31

    PECAM-1

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P3444A
    CD31 TFA

    PECAM-1 TFA

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-13412
    Cariporide (mesilate)

    HOE-642

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。
    Cariporide (mesilate)
  • HY-P10586
    Macrophage-activating lipopeptide 2

    MALP-2

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2
  • HY-N1480S
    (-)-Fucose-13C

    6-Desoxygalactose-13C; L-(-)-Fucose-13C; L-Galactomethylose-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C
  • HY-N1480S1
    (-)-Fucose-13C-1

    6-Desoxygalactose-13C-1; L-(-)-Fucose-13C-1; L-Galactomethylose-13C-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-1 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-1
  • HY-N1480S2
    (-)-Fucose-13C-2

    6-Desoxygalactose-13C-2; L-(-)-Fucose-13C-2; L-Galactomethylose-13C-2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-2 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-2
  • HY-N1480S3
    (-)-Fucose-13C-3

    6-Desoxygalactose-13C-3; L-(-)-Fucose-13C-3; L-Galactomethylose-13C-3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-3 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-3
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)

    Human ox-LDL

    		 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-N1480
    (-)-Fucose

    6-Desoxygalactose; L-(-)-Fucose; L-Galactomethylose

    		 Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性，抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。
    (-)-Fucose
  • HY-N1990
    Gypenoside XLIX

    		PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-N1480R
    (-)-Fucose (Standard)

    		Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose (Standard) 是 (-)-Fucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性，抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。
    (-)-Fucose (Standard)
  • HY-10656
    SB-657510

    		Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-118101
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1

    		Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 是前列腺素的脱氧类似物，可以抑制 NF-κB 的信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 可抑制 TNF-α 诱导的炎症性内皮细胞粘附分子 (CAM) 上调，避免单核细胞停滞。
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1
  • HY-N1990R
    Gypenoside XLIX (Standard)

    		PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX (Standard) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX (Standard)
  • HY-142444
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1

    		VAP-1 Metabolic Disease
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1，化合物 E3)。
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1
  • HY-N6712
    Thiolutin
    2 篇文献验证

    Acetopyrrothin

    		 Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Deubiquitinase Infection Metabolic Disease
    硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂，可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
    Thiolutin
  • HY-123023
    12(S)-HETE D8

    		Others Cancer
    12(S)-HETE D8 在 5、6、8、9、11、12、14 和15 位有 8 个氘原子。12(S)-HETE D8 是哺乳动物血小板主要的脂氧合酶产物。它能增强肿瘤细胞对内皮细胞、纤维连接蛋白和内皮下基质的粘附，浓度为 0.1 µM。
    12(S)-HETE D8
  • HY-163712
    17-Epiestriol

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-环雌三醇 17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol
  • HY-E70005H
    Collagenase, Type VIII

    		Proteasome Cardiovascular Disease
    胶原酶VIII型 Collagenase, Type VIII 是溶组织梭状芽胞杆菌来源的、含有胶原酶的混合酶，是非特异性蛋白酶和梭菌蛋白酶。Collagenase, Type VIII 可以水解 Type VIII collagen，可能用于研究动脉粥样硬化形成。Type VIII collagen 是内皮细胞分化和血管生成的调节剂，是平滑肌细胞等细胞粘附和迁移的底物，并可能在动脉粥样硬化中积累。内毒素激活 Collagenase, Type VIII 表达后，可减少 Type VIII collagen 产生，有潜力抑制动脉粥样硬化。
    Collagenase, Type VIII
  • HY-P5380
    TNO211

    Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2

    		 MMP Others
    TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14，含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
    TNO211
  • HY-P3522
    REDV

    		Integrin Cancer
    REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。
    REDV
  • HY-P3522A
    REDV TFA

    		Integrin Cancer
    REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
    REDV TFA

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