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exocytosis

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By Targets:	Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (2) Calcium Channel (2) CaMK (2) Endogenous Metabolite (2) Fluorescent Dye (4) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) HIV (1) iGluR (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Monoamine Transporter (3) Na+/K+ ATPase (2) P-selectin (1) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PIKfyve (1) PKA (1) PKC (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (8)

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荧光染料

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118630

Vacuolin-1 5 篇文献验证	PIKfyve Autophagy	Cancer
Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca²⁺ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy)。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。

HY-112440

HZX-02-059 Methuosis inducer 1	Others	Cancer
HZX-02-059 是一种有效的 methuosis 诱导剂和双靶点 PIKfyve/tubulin 抑制剂，具有抗癌活性。Methuosis 主要通过干扰细胞内吞作用（Endocytosis）和胞吐作用（Exocytosis）的平衡，形成大量囊泡，引发细胞死亡。HZX-02-059? 还诱导细胞空泡化，促进凋亡，并下调 p53 通路，抑制 PI3K/AKT 磷酸化，抑制 c-Myc 和 NF-κB 转录。

HY-108599

DCP-LA 5 篇文献验证 FR236924	PKC CaMK Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease
DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(²⁺)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-120821

Endosidin-2 1 篇文献验证 ES2	Others	Others
Endosidin2s (ES2) 与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合，是 EXO70 的抑制剂。Endosidin2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环，并增强植物液泡运输。Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。

HY-P4110

TAT-NSF222 Fusion Peptide	iGluR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种具有两个结构域的融合多肽，一个是通过巨胞饮作用进入细胞的 TAT 结构域，另一个是抑制 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的 NSF 结构域。TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种胞吐作用 (*exocytosis*) 抑制剂。

HY-P3095

α-Latrotoxin	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素，可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。

HY-P10658

ARF1 (2-17)	Phospholipase	Others
ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性通路（即 PLD）。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。

HY-P10724

fMIFL	Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial	Infection
fMIFL 是一种 FPR1 激动剂。fMIFL 可以激活负责各种中性粒细胞功能的多个转导途径，例如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用和超氧阴离子的产生。fMIFL 可用于细菌感染和组织损伤的研究。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-B0401

Tolbutamide 4 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease Cancer
甲苯磺丁脲 Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-131006

FFN200 dihydrochloride	Monoamine Transporter	Neurological Disease
FFN200 dihydrochloride 是 VMAT2 的一个荧光第五，在神经元细胞和脑组织中选择性的微量单胺胞吐。测定FFN200 荧光和发射波长最大值分别为 352 nm 和 451 nm。

HY-P4114

TAT-NSF700scr	HIV	Others
TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头，然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。

HY-B0401R

Tolbutamide (Standard)	Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease Cancer
甲苯磺丁脲(Standard) Tolbutamide (Standard)是 Tolbutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-103545

GIP (1-39) Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca²⁺ 浓度 ([Ca²⁺]_{i)，并能增强胞外分泌。}

HY-D1516

NerveGreen C3	Fluorescent Dye	Others
NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。

HY-129097

FFN-102 trifluoroacetate	Fluorescent Dye	Others
FFN-102 trifluoroacetate 是一种生物源性神经递质类似物。FFN-102 trifluoroacetate 是 pH 依赖性荧光探针，可标记多巴胺细胞体、轴突和突触前终末。

HY-107411

Bromoenol lactone 2 篇文献验证 (6E)-Bromoenol lactone	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A₂ (iPLA₂β) 抑制剂，其 IC₅₀ 值约为 7 μM，可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用，而不会阻止 Ca²⁺ 的大量涌入。

HY-137975

Exo2	Bacterial	Endocrinology
Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口，破坏高尔基体，但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。

HY-103465

FFN511	Monoamine Transporter	Others
FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-125792

Nexinhib20	Reactive Oxygen Species Ras Integrin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nexinhib20 是一种靶向 Rab27a-JFC1 (IC₅₀: 2.6 μM) 和 Rac-1-GTP 相互作用的抑制剂。Nexinhib20 可以抑制中性粒细胞胞吐、黏附和 β2 整合素激活，具有抗炎活性。Nexinhib20 可用于系统性炎症、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。

HY-103465B

FFN511 hydrochloride	Monoamine Transporter	Others
FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-106428

Icrocaptide ITF1697	P-selectin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Icrocaptide (ITF1697) 是一种稳定的含 Lys-Pro 肽，可抑制细胞内 Ca²⁺ 依赖性 Weibel-Palade 小体与质膜的融合。Icrocaptide 在内皮细胞活化的早期阶段发挥其活性，并抑制 P-选择素 (P-selectin) 和血管性血友病因子的分泌。Icrocaptide 可用于研究多种微血管疾病。

HY-103466

FM4-64 最多引用文献 12 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
FM4-64 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-108599R

DCP-LA (Standard)	PKC CaMK Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease
DCP-LA (Standard)是 DCP-LA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(²⁺)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。

HY-100355

C18-Ceramide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，可通过血脑屏障，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。

HY-D1434

FM1-43 3 篇文献验证	Fluorescent Dye	Neurological Disease
FM1-43 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM1-43 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-107544

8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM	PKA	Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103466

FM4-64 10 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
FM4-64 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-D1434

FM1-43 3 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FM1-43 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM1-43 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-D1516

NerveGreen C3	Fluorescent Dyes/Probes
NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P4114

TAT-NSF700scr	HIV	Others
TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头，然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。

HY-P4110

TAT-NSF222 Fusion Peptide	iGluR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种具有两个结构域的融合多肽，一个是通过巨胞饮作用进入细胞的 TAT 结构域，另一个是抑制 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的 NSF 结构域。TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种胞吐作用 (*exocytosis*) 抑制剂。

HY-P3095

α-Latrotoxin	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素，可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。

HY-P10658

ARF1 (2-17)	Phospholipase	Others
ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性通路（即 PLD）。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。

HY-P10724

fMIFL	Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial	Infection
fMIFL 是一种 FPR1 激动剂。fMIFL 可以激活负责各种中性粒细胞功能的多个转导途径，例如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用和超氧阴离子的产生。fMIFL 可用于细菌感染和组织损伤的研究。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-103545

GIP (1-39) Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca²⁺ 浓度 ([Ca²⁺]_{i)，并能增强胞外分泌。}

HY-106428

Icrocaptide ITF1697	P-selectin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Icrocaptide (ITF1697) 是一种稳定的含 Lys-Pro 肽，可抑制细胞内 Ca²⁺ 依赖性 Weibel-Palade 小体与质膜的融合。Icrocaptide 在内皮细胞活化的早期阶段发挥其活性，并抑制 P-选择素 (P-selectin) 和血管性血友病因子的分泌。Icrocaptide 可用于研究多种微血管疾病。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100355

C18-Ceramide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，可通过血脑屏障，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。